Actovegin on ravim, mis parandab koe regeneratsiooni ja trofismi. Toimeaine - hemoderivat vasikate verest, mis on deproteiniseeritud.
Antihüpoksant on hemoderivat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel (tungivad molekulmassiga alla 5000 daltoni).
Stimuleerib rakkude ainevahetust, suurendades hapniku ja glükoosi liikumist, kogunemist, kasutamist ja tarbimist. Selle tulemusena suurendab raku energiaalane potentsiaal, eriti vajalik selle puudumise tingimustes.
Actovegin parandab vereringet, kiirendab regenereerimise, paranemise ja koe parandamise protsesse, stimuleerib selleks vajalike ainete keha assimileerumist.
Ravimi kasutamise tulemusena vähenevad rakkude ebapiisava energiavarustusega seotud sümptomid ja paraneb patsientide vaimne tervis.
Suhkurtõvega ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (kõhuvalu, põletustunne, paresteesia, alumiste jäsemete tuimus). Tundlikkuse häired on objektiivselt vähenenud, patsientide vaimne heaolu paraneb.
Actovegini toime hakkab ilmuma hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab oma maksimaalse keskmiselt 3 tunni pärast (2-6 tundi).
Kiire üleminek leheküljel
Hind apteekides
Teave Actovegini süstekohtade tablettide ja ampullide hinna kohta Moskvas ja Venemaal asuvates apteekides võetakse online-apteekide andmetest ja võib veidi erineda teie piirkonna hinnast.
Ravimit saab osta Moskva apteekides hinnaga: Actovegin 40 mg / ml süstelahus 2 ml 5 ampulli kohta - 295 kuni 347 rubla, 40 mg / ml süstimiseks 5 ml 5 ampulli - 530 kuni 641 rubla (Sotex).
Apteekide müügitingimused:
- salv, kreem, geel - ilma retseptita;
- tabletid, süstelahus, infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja dekstroosilahus - retsepti alusel.
Analoogide loend on esitatud allpool.
Milleks Actovegin on ette nähtud?
Ravim Actovegin on ette nähtud järgmistel juhtudel:
- aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (aju vereringe, dementsuse, traumaatilise ajukahjustuse ägedad ja kroonilised vormid);
- perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (angiopaatia, trofilised haavandid);
- haavade paranemine (mitmesuguste etioloogiliste haavandite, trofiliste häirete (haavandite) haavandid, haavade paranemise halvenemine);
- termilised ja keemilised põletused;
- kiirguse kahjustus nahale, limaskestadele, kiirguse neuropaatiale.
Kasutusjuhend Actovegini (kaadrid), annused ja reeglid
Tabletid võetakse suu kaudu väikese koguse vedelikuga ilma närimiseta enne sööki.
Standarddoosid vastavalt Actovegini tablettide kasutamise juhistele - 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas, regulaarselt.
Diabeetilise polüneuropaatia ravis (pärast 3-nädalase süstimisperioodi lõppu Actovegin) 3-4 korda päevas 4 kuni 5 kuu jooksul.
Süstid Actovegin
Intravenoosseks või intraarteriaalseks manustamiseks sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Juhendis soovitatud algannus on 10-20 ml. Seejärel manustatakse 5 ml intravenoosselt aeglaselt või intramuskulaarselt 1 kord päevas, päevas või mitu korda nädalas.
250 ml infusioonilahust manustatakse intravenoosselt kiirusega 2-3 ml minutis üks kord päevas, päevas või mitu korda nädalas. Võite kasutada ka 10, 20 või 50 ml süstimist, lahjendatuna 200-300 ml glükoosi või soolalahusega.
Üldine ravikuur on 10–20 süsti. Infusioonilahusele ei ole soovitatav lisada teisi ravimeid.
Annused sõltuvad tõendusmaterjalist:
- Aju vereringe ja ainevahetuse häired: ravi alguses 10-20 ml i / v päevas 2 nädala jooksul, seejärel - 5-10 ml i / v 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädalat.
- Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses päevas 1 nädala jooksul, seejärel - 10-20 ml tilguti / tilguti - 2 nädalat.
- Angiopaatia: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
- Trofilised ja muud halvasti paranevad haavandid, põletused: 10 ml i / v või 5 ml i.m päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks paiksele ravile Actoveginiga paiksetes ravimvormides).
- Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi: keskmine annus on kiiritusega kokkupuute intervallides 5 ml päevas / ööpäevas.
- Kiirguse tsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset kombinatsiooni antibiootikumraviga.
Oluline teave
Intramuskulaarse süstimise ajal tuleb Actovegini manustada aeglaselt kuni 5 ml.
Seoses anafülaktilise reaktsiooni tõenäosusega on soovitatav läbi viia süstimine (2 ml intramuskulaarselt).
Avatud pakendis olev lahendus ei ole ladustatud.
Korduval süstimisel on vaja kontrollida vereplasma vee- ja elektrolüütide tasakaalu.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal ei avaldanud emale ega lootele kahjulikku mõju, kuid vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ajal arvestama võimalikku riski lootele.
Actovegini kasutamine nendel juhtudel nõuab ettevaatust.
Rakenduse funktsioonid
Enne ravimi kasutamist lugege vastunäidustuste kasutamise juhised, võimalikud kõrvaltoimed ja muu oluline teave.
Kõrvaltoimed Actovegin
Kasutusjuhend hoiatab ravimi Actovegin kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- Allergilised ilmingud: harvadel juhtudel võivad tekkida urtikaaria, turse, tugev higistamine, palavik, kuumahood;
- Seedetrakti funktsioonid: oksendamine, iiveldus, düspeptilised sümptomid, valu epigastria piirkonnas, kõhulahtisus;
- Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südame piirkonna valu, naha hellitus, õhupuudus, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon;
- Närvisüsteemi funktsioonid: nõrkus, peavalu, pearinglus, ärevus, teadvuse kadumine, treemor, paresteesia;
- Hingamisteede funktsioonid: kompressiooni tunne rinnus, kiire hingamine, neelamisraskused, kurguvalu, lämbumise tunne;
- Lihas-skeleti süsteem: seljavalu, valu liigeses ja luudes.
Mitmete uuringute kohaselt on patsiendid Actovegini hästi talutavad. Harva võivad tekkida anafülaktilised reaktsioonid, allergilised ilmingud ja anafülaktiline šokk.
Vastunäidustused
Actovegin on vastunäidustatud järgmistel haigustel või seisunditel:
- Individuaalsed ülitundlikkusreaktsioonid.
Üleannustamine
Prekliiniliste uuringute kohaselt ei näita ravim toksilist toimet isegi siis, kui annust ületatakse 30... 40 korda võrreldes inimestele soovitatavate annustega.
Ravimi üleannustamise juhtumeid ei esinenud.
Analoogide nimekiri Actovegin
Vajadusel asendage ravim, võib-olla kaks võimalust - teise ravimi valimine sama toimeainega või sarnase toimega ravim, kuid teine toimeaine. Sarnase toimega ettevalmistused ühendavad ATX-koodi kokkusattumise.
Analoogid Actovegin, ravimite nimekiri:
Sarnane tegevuses:
- Cortexin
- Vero-trimetasidiin,
- Cerebrolüsiin,
- Curantil-25.
Asendaja valimisel on oluline mõista, et Actovegini süstide ja tablettide hind, kasutusjuhised ja ülevaated ei kehti analoogide kohta. Enne asendamist on vaja saada raviarsti nõusolek ja mitte asendada ravimit ise.
Actovegin või Solcoseryl - mis on parem?
Osana ravimist Solcoseryl - sama toimeaine, mis on valmistatud vasikate verest. Kuid Actoveginil on pikem säilivusaeg, kuna see sisaldab säilitusainet. Siiski väidavad mõned arstid, et säilitusaine võib kahjustada inimese maksa.
Eriteave tervishoiutöötajatele
Koostoimed
Ravimi koostoime ravimiga on praegu teadmata.
Erijuhised
Ravimi parenteraalne manustamine peaks toimuma steriilsetes tingimustes.
Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha süstimine (ülitundlikkuse test).
Elektrolüütide häirete (nagu hüperkloreemia ja hüpernatreemia) korral tuleb neid tingimusi vastavalt kohandada.
Süstelahus on veidi kollakas. Värvuse intensiivsus võib erineda partiist sõltuvalt kasutatud tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi aktiivsust ega selle taluvust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või osakesi sisaldavat lahust.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.
Praegu ei ole andmed ravimi Actovegin kasutamise kohta pediaatrilistel patsientidel kättesaadavad, seega ei soovitata ravimi kasutamist selles grupis üksikisikuid kasutada.
Kuidas panna Actovegini intravenoosselt?
Actovegin on ravim, millel on neuroprotektiivne, antihüpoksiline ja metaboolne toime. See on väljavõte noorte vasikate verest, mis on toodetud dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel. Ravimi Actovegin kasutamine veenisiseselt näitab organite ja kehasüsteemide kaitsmist ebapiisava verevarustuse ja hapniku nälja tõttu põhjustatud kahjustuste eest, samuti intratsellulaarsete ensüümsüsteemide töö parandamiseks.
Ravimi vabastamise vorm
Actovegini intravenoosseks manustamiseks valmistatakse valmis infusioonilahusena. See on pakitud 250 ml pudelitesse. Sellist vabastamisviisi on 2 annust:
- 4 mg vasika verest deproteiinitud hemoderivaati 1 ml tootes;
- 8 mg efektiivset komponenti 1 ml tootes.
Nende toodete lahustina võib kasutada dekstroosi või 0,9% naatriumkloriidi lahust.
Lisaks toodetakse Actovegini ampullides, mis sisaldavad 2, 5 ja 10 ml lahust, millest iga milliliiter sisaldab vasika verest 40 mg deproteiniseeritud hemoderivaati. Seega sisaldab 1 ampull 80, 200 või 400 mg toimeainet. Seda ravimit vabastavat vormi kasutatakse ka intravenoosseks manustamiseks.
Actovegin on tablettide, kreemi, salvi ja geeli kujul. Kuid need on mõeldud kasutamiseks sise- või välistingimustes, mitte intravenoosseks manustamiseks.
Näidustused
Ravimi Actovegin kasutamine intravenoosselt näidustatud:
- aju verevoolu häired;
- isheemilised löögid;
- metaboolsed häired;
- traumaatilised ajukahjustused;
- diabeetiline polüneuropaatia;
- termilise ja keemilise päritoluga põletused;
- külmumine;
- perifeersete veresoonte patoloogiad;
- kiirguse või kiiritusravi põhjustatud naha ja limaskestade kahjustused.
Lisaks kasutavad sportlased Actovegini, et suurendada vastupidavust ja kiirendada vigastuste paranemist. Samuti võib ravimit kasutada intravenoosselt muudel tingimustel arsti äranägemisel.
Lahuse valmistamine
Kui Actovegini süstitakse veeni jet-meetodil, st otse süstlast, kasutatakse ampullide lahust, mis ei vaja valmistamist.
Kui tilk tuleb manustada nn tilguti abil, siis on vaja ampullide lahjendamist.
Juhised intravenoosselt Actovegini lahjendamiseks:
- Aluselise lahuse kujul kasutatakse 0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% glükoosilahust;
- Sõltuvalt retseptist, lisada viaalis, mis sisaldab 200-500 ml põhilahust, 10-20 ml Actovegini;
- Selliselt valmistatud Actovegini võib süstida veeni süsteemis ("tilguti").
See on oluline! Toode ei sisalda säilitusainet, mistõttu tuleb kohe kasutada avatud ampulle ja ettevalmistatud lahust.
On keelatud segada Actovegini ühes pudelis teiste ravimitega, välja arvatud eespool nimetatud ravimid.
Intravenoosne manustamine
Actovegini manustatakse intravenoosselt tilguti või boolusena. On väga oluline, et kõik manipulatsioonid viiakse läbi steriilsetes tingimustes. Ümbermõeldud lahuse kasutamine koos setete tunnustega on keelatud. Ampulli sisu peaks olema läbipaistev, värvitu kuni helekollane.
Anafülaktiliste reaktsioonide võimaliku tekke tõttu ravimi kasutamisel on soovitatav enne intravenoosset manustamist kontrollida ravimi suhtes tundlikkust.
Ravimi veeni viimise ettevalmistav etapp mis tahes viisil:
- Enne protseduuri tuleb valmistada kõik vajalikud materjalid ja ravimid;
- Vahetult enne manipuleerimist peate pesema käed ja ravima neid antiseptikuga.
Juhised Actovegini intravenoosseks tilgutamiseks:
- Esiteks valmistage süsteem ja süstitud lahus;
- Kui kasutatakse valmis infusioonilahust, võib selle kohe süstida. Vastasel juhul lahjendage Actovegin, arsti poolt näidatud lahus;
- Patsient asetatakse horisontaalselt ja 5 cm kõrgusel veenipunktsioonist. Pärast seda palutakse neil purustada ja avada oma rusikas mitu korda, et veeni täita;
- Torkekoht hõõrutakse alkoholiga ja nõel asetatakse 1/3 pikkuse veeni (enne seda tuleb vabastada paar tilka lahust, et veenduda, et süsteemis ei ole õhku);
- Pärast vereringesse ilmumist avage klamber süsteemis, eemaldage torkekarp ja kinnitage nõel liimkipsiga;
- Reguleerige ravimi manustamise kiirust ja jälgige selle püsivust. Actovegini intravenoosne tilk tuleb manustada 2 ml minutis;
- Lõpetage infusioon hetkel, kui viaalis on veel vedelikku. See on vajalik, et vältida õhu sisenemist veeni;
- Protseduuri ajal peate jälgima nõela kohta. Kui tekib koe turse, peate lõpetama intravenoosset manustamist ja jätkama seda teises veenis, kasutades uut steriilset nõela.
Kui infusiooni manustatakse mitu päeva järjest, on soovitatav kasutada spetsiaalseid intravenoosseid kateetreid, mis välistavad veeni igapäevase punktsiooni.
Actovegini intravenoosset tilgutamist tohib teha ainult meditsiinitöötajad.
Jet Actovegin'i manustatakse veenisiseselt lahjendamata kujul:
- Pärast ettevalmistusetappi asetatakse patsient horisontaalselt või istudes;
- Nõutav kogus ravimit kogutakse süstlasse;
- Patsiendi käe peal asetage turniir. Paluge isikul töötada oma rusikaga, et täita veeni verega;
- Nõela sisestamise ja küünarnuki painutusala töödeldakse puuvillaga või alkoholiga niisutatud salvrätikuga;
- Sisestage nõel 1/3 pikkuse veeni veeni, eemaldage retikett ja süstige ravim;
- Pärast süstimist kantakse süstekohale alkoholiga niisutatud puuvillavill ja patsiendil palutakse küünarvarre küünarliigese vastu, kuni veritsus peatub.
Seda tüüpi ravimitega patsientide hinnangute kohaselt on täheldatud valu ja ebamugavustunnet. Seetõttu on parem valida kehasse infusiooni sisseviimine.
Intraarteriaalne manustamine
Eraldi on vaja kaaluda narkootikumide kasutamise intraarteriaalset meetodit, mis hõlmab vahetult arterisse sisenemist. Seda meetodit kasutatakse arteriaalse ringluse rikkumiseks. Tavaliselt toimub süstimine radiaal- või sääreluu arterites. Kuid kuna sellise sisseviimise tehnika on väga keeruline, kasutatakse seda üsna harva.
Kasutatud ravimite annused
Ravimi annuse valib arst igal üksikjuhul eraldi, võttes arvesse näidustuste kättesaadavust, patsiendi seisundit, keha omadusi ja vastuvõtlikkust ravile. Actovegini süsti võib manustada intravenoosselt järgmistes annustes:
- Isheemilise insuldi ravi esimesel nädalal manustatakse iga päev 20 kuni 50 ml Actovegini koos naatriumkloriidi või glükoosi lahusega. Alates teisest nädalast vähendatakse annust 10-20 ml-ni päevas. Võib kasutada 250-500 ml infusioonilahust päevas;
- 5 kuni 25 ml ravimit või 250 ml intravenoosset lahust tserebrovaskulaarsete ja ainevahetushäirete jaoks;
- Haavade pingutamise kiirendamiseks kasutatakse tavaliselt 10 ml ravimit iga päev;
- Kui perifeerse vere voolu häiritakse, on soovitatav annus 20 kuni 30 ml ravimit või 1 pudel infusioonilahust päevas;
- Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse iga päev kiiritusravi saamisel 1 pudelilahust. Intravenoosne manustamine algab 1 päeva enne ravi alustamist ja jätkub veel 14 päeva pärast;
- Diabeetilise polüneuropaatia korral tuleb 3 nädalat päevas manustada 50 ml ravimit;
- Teistel rasketel juhtudel kasutage 20-50 ml ravimit ühe infusiooni jaoks, kergem - 5 kuni 20 ml. Sellest tulenevalt kasutatakse raske haiguse kulgemise korral 2 pudelit (500 ml) ettevalmistatud infusioonilahust ja kergema 1 pudeliga (250 ml) sellest lahusest piisab.
Kui ravimi kasutamine on keelatud
Actoveginil on kõrge ohutustase, kuid tal on mõned vastunäidustused. See on:
- talumatus ravimi komponentide suhtes;
- kopsuturse;
- vedeliku eemaldamine kehast;
- hüpernatreemia;
- anuuria;
- oliguuria;
- südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;
- hüperkloreemia.
Soovimatud mõjud
Actovegini süstid taluvad patsiendid üsna hästi. Vahel võib süstekohal tekkida punetus ja ärritus.
Kui räägime keha süsteemsetest kõrvaltoimetest, võib ravim põhjustada:
- allergilised reaktsioonid kuni angioödeemini;
- pearinglus;
- turse;
- hingamisraskused;
- valu rinnus;
- vererõhu langus või tõus;
- valu ja liigesed.
Teised kahjulikud mõjud on võimalikud, mille täielik loetelu on Actovegini pakendi infolehel.
Kasutamine erirühmades
Vastavalt kasutusjuhistele ei ole Actovegini soovitatav kasutada laste raviks, kuna sellist kasutamist kinnitavaid kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Üha sagedamini on ravim ette nähtud erinevate verevarustuse häirete korral lastel, hüpoksia, ajukahjustuste ja mitmesuguste neuroloogiliste probleemide korral.
Samuti määratakse raseduse ajal naised. Seda kasutatakse platsenta verevoolu parandamiseks, hüpoksia vähendamiseks, enneaegse sünnituse ja munarakkude eraldumise oht.
Allikad:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Actovegin® (5 ml) Deproteiniseeritud hemodic vasika veri
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Süstelahus 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml
Koostis
toimeaine - vasikate deproteiinitud hemoderivat veri (kuivaine järgi) * 40,0 mg.
abiained: süstevesi
* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi
Kirjeldus
Läbipaistev kollakas lahus.
Farmakoterapeutiline grupp
Muud hematoloogilised ravimid
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eliminatsioon) ei ole võimalik uurida, kuna see koosneb ainult kehas tavaliselt esinevatest füsioloogilistest komponentidest.
Actovegin® on antihüpoksiline toime, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minuti jooksul pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalse 3 tunni (2-6 tunni) järel.
Farmakodünaamika
Actovegin® antihüpoksanti. Aktovegin® on hemoderivaator, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel (ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energiaalase metabolismi intensiivistumist. Actovegin® aktiivsust kinnitab glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ja suurenenud kasutamise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja põhjustavad ATP tootmise suurenemist, tagades seega suuremal määral raku energiavajaduse. Tingimustes, mis piiravad tavapäraseid energia metabolismi funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine) ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine), stimuleerib Actovegin® funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teise efektina on suurenenud verevarustus.
Diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis on oluline Actovegin® toime hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti glükoosi transportimise ja oksüdatsiooni stimuleeriva insuliinitaolise aktiivsuse suhtes.
Suhkurtõvega ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® polüneuropaatia sümptomeid (kõhuvalu, põletustunne, parasteesia, tuumad jäsemetes). Tundlikkuse häired on objektiivselt vähenenud, patsientide vaimne heaolu paraneb.
Näidustused
Brain aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh dementsus);
perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alumiste jäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.
Annustamine ja manustamine
Actovegini®, süstelahust, kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonina) või intraarteriaalselt.
Ühe murdepunkti ampullide kasutamise juhised:
võtke viaali nii, et etiketti sisaldav ülemine osa oleks üleval. Lükake lahus õrnalt sõrmega loksutades ja ampulli loksutades ampulli otsast voolama. Murdke ampulli ülaosa ära, vajutades etiketile.
a) Tavaliselt soovitatav annus:
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; Seejärel 5 ml / v või aeglaselt i / m päevas või mitu korda nädalas.
Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosilahuses (põhilahus), manustamiskiirus on umbes 2 ml / min.
b) Annused sõltuvalt näidustustest:
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5... 25 ml (200-1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kaks nädalat, millele järgneb üleminek tablettide manustamisvormile.
Aju vereringe ja toitumise häired, nagu näiteks isheemiline insult: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, tilgutatakse intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tablettide vormile.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml (800-1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.
Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb tablettide manustamise vorm - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.
Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist
Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja tõsidusele.
Kõrvaltoimed
Immuunsüsteem
Harva: allergilised reaktsioonid (narkootikumide palavik, anafülaktilise šoki sümptomid).
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Halb: urtikaaria, punetus
Vastunäidustused
ülitundlikkus koostisainete Actovegin® suhtes
infusiooniravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, ülemäärane t
Ravimi koostoimed
Erijuhised
Intramuskulaarselt on soovitav aeglaselt sisestada kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.
Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on soovitatav enne ravi alustamist manustada (2 ml intramuskulaarselt).
Actovegin'i kasutamine tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all, millel on piisavad vahendid allergiliste reaktsioonide raviks.
Infusiooniks võib Actovegin®, süstelahus, lisada naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuse isotoonilisele lahusele. Aseptilised tingimused peavad olema täidetud, sest Actovegin® süstelahus ei sisalda säilitusaineid.
Mikrobioloogilisest vaatepunktist tuleb kohe kasutada avatud ampulle ja ettevalmistatud lahuseid. Kasutamata lahused tuleb kõrvaldada.
Actovegin® lahuse segamisel teiste süstelahuste või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust, samuti toimeainete koostoimet, isegi kui lahus on optiliselt läbipaistev. Sel põhjusel ei tohi Actovegin® lahust manustada koos teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud.
Süstelahusel on kollakas toon, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või osakesi sisaldavat lahust!
Kasutage hüperkloreemia, hüpernatreemia korral ettevaatlikult.
Praegu puuduvad andmed ja kasutamine ei ole soovitatav.
Kasutamine raseduse ajal
Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimalikku riski lootele.
Kasutamine imetamise ajal
Kui kasutate ravimit inimkehas, ei avaldanud emale ega lapsele negatiivset mõju. Actovegin'i tuleb imetamise ajal kasutada ainult siis, kui oodatav ravitoetus ületab võimalikku riski lapsele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Võimalikud on väikesed mõjud.
Üleannustamine
Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavaid kõrvaltoimeid.
Vabastage vorm ja pakend
Süstelahus 40 mg / ml.
2 ja 5 ml preparaadil värvitu klaasampullides (tüüp I, Evr.farm). 5 ampulli plastpakendites. 1 või 5 blisterriba pakendil, mis on paigaldusjuhistega, paigutatakse kartongpakendisse. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava avamine.
Ampullide puhul, mille maht on 2 ml ja 5 ml, kantakse märgistus ampulli klaasi pinnale või ampullile kinnitatud etiketile.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.
Apteekide müügitingimused
Tootja
Takeda Austria GmbH, Austria
Registreerimistunnistuse omanik
Takeda Pharmaceuticals Ltd., Venemaa
Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastaja
Takeda Pharmaceuticals Ltd., Venemaa
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t
Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis
Actovegini kasutamine ja annustamine süstelahustes
Mõned narkootikumide tootjad toodavad erinevaid vorme. Need on pulbrid, kapslid, salvid või geelid, ravimküünlad ja süstelahuses olevad lahused. Viimane on erinev, kuna seda kasutatakse raskemate terviseprobleemide lahendamiseks. Actovegin ampullides on ette nähtud ka haiguste jaoks, kui tabletid on vähem efektiivsed. Kuidas siis ravim on võetud? Järgmised juhised aitavad teil mõista, kuidas Actovegini kasutada.
Kasutusjuhend viaali Actovegin
Narkootikumide radaris Actovegin on loetletud meditsiinilise antihüpoksilise ravimina. Selle ülesanne on parandada kudede hapnikusisaldust nende metabolismi suurenemise tõttu. Lahus ise on selge või kergelt kollakas vedelik. Ampullides on annus 2,5 või 10 ml, kui need on ette nähtud süstimiseks. Et teha infusiooni - droppers - vajab pudeleid 250 ml.
Koostis
Annotatsiooni kohaselt on peamine lahus vasikate vereproovivaba hemoderatiiv, 40 mg kuivaine 1 ml kohta. See mõiste on ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - INN. Actovegin sisaldab ka lisakomponente:
- süstevesi;
- naatriumkloriid;
- veevaba glükoosi.
Miks nimetada Actovegini
Ravim aitab glükoosi transportida ja kasutada. Näidustused aktovegiini kasutamise kohta hõlmavad mitmesuguseid haigusi:
- metaboolsete protsesside ja aju veresoonte probleemide rikkumine;
- naha ja limaskestade kiirguse kahjustused;
- eri päritoluga haavandid;
- põletused;
- kõhukinnisused;
- pikad tervendavad haavad;
- suhkurtõbi ja diabeetiline polüneuropaatia;
- kudede ja elundite hüpoksia.
Kuidas torkida
Actovegini manustamisviis ampullides võib olla intramuskulaarne, intravenoosne või intraarteriaalne. Esimese meetodi piir on 5 ml, sest üleannustamine suurendab survet. Lisaks on soovitatav läbi viia Actovegini testimise, et vältida allergilise reaktsiooni tõenäosust. Standardannus on 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt. Konkreetne kogus sõltub haiguse tõsidusest. Pärast esimest süstimist läheb intramuskulaarselt või intravenoosselt 5 korda päevas mitu korda nädalas.
Intramuskulaarselt
Kui toimeainet manustatakse intramuskulaarselt, s.t. süstides, on annus 5 ml päevas. Maksimaalne protseduuride arv on piiratud 20. Siin on vaja teha seda, mida ravimit endale või patsiendile manustada:
- peske käed seebi ja veega;
- kuumutage ampull käega;
- asetage see vertikaalselt punktiirile;
- laske ampulli vedeliku põhjaga tühjendamiseks;
- eemaldage ampulli ots;
- süstlaga, tõmmake ampullist lahus;
- vabastada üks tilk vedelikku, hoides süstalt nõelaga ülespoole;
- visuaalselt jagada tagumik neljaks osaks;
- pühkige ülemine välimine ruut alkoholiga;
- venitada nahka;
- kleepige nõel 3/4 lihaste suhtes täisnurga all;
- siseneda Actovegini kiirusega 2 ml / min;
- eemaldage kiiresti süstal;
- vajutage süstimispaberi kohale.
Intravenoosne
Ravimit manustatakse intravenoosselt süstide või dropperite abil. Infusioonide puhul lahjendatakse 10-50 ml annus 200-300 ml isotoonilise naatriumkloriidi lahusega. Viimane asendatakse sageli 5% glükoosilahusega. Peaasi on hoida süstimiskiirus 2 ml / min. Actovegini annus sõltub haigusest:
- isheemiline insult - 20-50 ml nädalas ja seejärel 10-20 ml veel 2 nädalat;
- aju vaskulaarsed häired - 5-20 ml päevas umbes 2 nädala jooksul;
- rasked tervendavad haavad - 10 ml kuni 4 korda nädalas.
Actovegini süstimiseks intravenoosselt peate:
- valmistada ravimiga süstal;
- tõmmake käsi bicepsi rakmete peale;
- töörihm veeni turse jaoks;
- määrige süstimisala alkoholiga;
- kleepige nõel veeni;
- eemaldage talje;
- siseneda ravimisse;
- saada süstla ja vatt süstekohale;
- painutage kätt 5 minutit.
Kõrvaltoimed
Actovegini kõrvaltoimed on järgmised:
- allergia turse, lööbe või sügeluse kujul;
- temperatuuri tõus;
- kuumad vilkumised;
- kiire pulss;
- arütmia;
- valu rinnus;
- õhupuudus.
Vastunäidustused
Actoveginil on piirangud. Ravim on keelatud järgmistel tingimustel:
- alla 3-aastased lapsed;
- neeruhaigus;
- kopsuturse;
- kui tuvastatakse südamepuudulikkus;
- individuaalse süstimiskindluse korral;
- probleeme vedeliku äravõtmisega kehast;
- anuuriaga.
Actovegini süstelahus - ametlik kasutusjuhend
Registreerimisnumber:
Ravimi kaubanimi:
Grupeerimise nimi
Vasikate deproteiniseeritud hemoderivat veri
Annuse vorm:
süstelahus
Koostis
2 ml ampullide puhul:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.
5 ml ampullide puhul:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.
10 ml ampullidele:
1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikate vere kuivdeprotineeritud hemoderatiivina) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.
1) Naatriumkloriid on Actovegin® kontsentraadis naatriumioonide ja kloori kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi valmistamisel ei lisata ega eemaldata naatriumkloriidi. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (ampullide 2 ml kohta), umbes 134,0 mg (ampullide 5 ml) ja umbes 268,0 mg (ampullide puhul 10 ml).
Kirjeldus:
selge kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp:
koe regeneratsiooni stimulaator
ATH-kood:
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Antihüpoksant. Aktovegin® on hemoderivaator, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni teel (ühendid molekulmassiga alla 5000 daltoni).
Positiivselt mõjutab glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähendamisel), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema 30 minuti jooksul pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalse keskmise 3 tunni jooksul (2-6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfosfiini, aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.
Diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis on olulised Actovegini® mõju hapniku omastamisele ja kasutamisele, samuti glükoosi transportimise ja oksüdatsiooni stimuleeriva insuliinitaolise toime mõju. Suhkurtõvega ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® polüneuropaatia sümptomeid (kõhuvalu, põletustunne, parasteesia, alumiste jäsemete tuimus). Tundlikkuse häired on objektiivselt vähenenud ja patsientide vaimne heaolu paraneb.
Pharmacokinetus
Farmakokineetilisi meetodeid kasutades ei ole võimalik uurida Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.
Seni ei ole hemoderivaadi farmakoloogiline toime muutunud farmakokineetikaga patsientidel vähenenud (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vananemisega seotud metabolismi muutused ja ka vastsündinu ainevahetuse tunnused).
Näidustused
- Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sh isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
- Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
- Haavade paranemine (mitmesuguste etioloogiliste haavandite, põletuste, troofiliste häirete (haavandite) haavandid, haavade paranemise halvenemine).
- Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, vedelikupeetus organismis.
Hoolikalt: hüperkloreemia, hüpernatreemia
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal:
ravimi kasutamine rasedatel naistel ei avaldanud emale ega lootele negatiivset mõju. Kuid rasedatel naistel tuleb kaaluda võimalikku riski lootele.
Annustamine ja manustamine
Arteriaalne, intravenoosne, (ka infusioonina) ja intramuskulaarselt. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekkimise võimalusega on enne infusiooni alustamist soovitatav läbi viia ravimi suhtes ülitundlikkus.
Juhised murdepunktiga ampulli kasutamiseks:
Asetage ampulli ots ülespoole! Lükake lahus õrnalt sõrmega loksutades ja ampulli loksutades ampulli otsast voolama.
Asetage ampulli ots ülespoole! Koputage sõrme ettevaatlikult ja loksutades ampulli, et lahus vooluks ampulli otsa.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus veenisiseselt või intraarteriaalselt 10-20 ml / päevas; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustamisel 200-300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosilahus) lisatakse 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metabolilised ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kaks nädalat, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädalat.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses intravenoosselt iga päev 1 nädala jooksul, seejärel 10-20 ml intravenoosselt 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks paiksele ravile ACTOVEGIN © -ga paiksetes ravimvormides).
Naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusdooside vahel.
Kiirguse tsüstiit: iga päev 10 ml transuretraalset kombinatsiooni antibiootikumraviga.
Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Koostoimed teiste ravimitega
Praegu teadmata.
Erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral süstitakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav süstida (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on veidi kollakas. Värvuse intensiivsus võib erineda partiist sõltuvalt kasutatud tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi aktiivsust ega selle taluvust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või osakesi sisaldavat lahust.
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.
Süstelahus 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml preparaati värvitu klaasampullides (tüüp I, Evr Farm). 5 ampulli plastpakendites. 1 või 5 blisterriba pakendil, mis on paigaldusjuhistega, paigutatakse kartongpakendisse. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kleebised, millel on holograafilised pealdised ja esimese ava avamine.
5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Valguse eest kaitstavas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Apteekide müügitingimused
Retsepti alusel.
Tootja
Nycomed Austria GmbH, Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
Tarbijate kaebused saadetud:
Takeda Pharmaceuticals Limited Company (Takeda Pharmaceuticals Ltd.)
Actovegin intravenoosseks manustamiseks
Ravimpreparaat Actovegin põhineb füsioloogilistel komponentidel, nii et pärast ravimi kasutamist intravenoosseks manustamiseks ei ole nende farmakokineetikat võimalik jälgida. Ravimi Actovegin põhimõte põhineb suurenenud energia metabolismil. Läbi selle ravimi kiirendab hapniku kasutamist kehast, mis aitab suurendada inimese keha kudede vastupidavust hapniku nälgimisele. Mõtle, mis kujutab endast ravimit, kuidas seda nõuetekohaselt rakendada, samuti keha kõrvaltoimete esinemist.
Ravimi koostis ja vabanemisvorm
Ravimi Aktovegin peamine toimeaine on aine, mis on deproteinizirovanny hemoderivate, mis on saadud vasika verest. Selle aine annus 1 ml lahuses on 40 mg. Ravimit valmistab tootja erinevates annustes, mis on:
- 80 mg süstid;
- 200 mg süstid;
- 400 mg süstid.
Sõltuvalt annusest on ampullide arv pakendis erinev. Ampullid asuvad plastpakendis ning sekundaarne või põhipakend on valmistatud paksust papist. Selline pakend võimaldab teil säilitada pudelite terviklikkust. Pakett sisaldab teavet toote väljastamise kuupäeva, kõlblikkusaja ja tooteseeria kohta. Üksikasjalikud juhised toote kasutamise kohta on pakendi sees. Ampullides sisalduv ravim on kollaka värvusega, millel on erinevad toonid. Varjundite erinevus sõltub ravimi vabanemisest ja ei mõjuta toote tundlikkust ja efektiivsust.
Millistel juhtudel näidatakse, et seda kasutatakse
Ravim Actovegin on ette nähtud erinevate haiguste ja patoloogiate jaoks. Ravimi Actovegin kasutamise peamised näidustused on järgmised haiguste liigid:
- venoossete, arteriaalsete ja perifeersete vere talitlushäired ja talitlushäired;
- isheemiline insult;
- trofilised kahjustused;
- haavandilised nahahaigused;
- mitmesugused põletustüübid: keemiline, termiline, kiirgus ja päikeseenergia;
- vigastused, mis tekivad ravi raskustes;
- leotiste juuresolekul;
- entsefalopaatia olemasolu, millel on erinevad päritoluliigid;
- haavandiline nahakahjustus;
- probleeme verevarustuse ja ainevahetusega;
- veenilaiendid;
- kui esineb märke veresoonte toonidest;
- diabeediga.
- kiirguse neuropaatia.
See ravim on populaarne haavade ja põletuste ravimisel. Samuti tuleb märkida, et toimeaine Actoveginil ei ole praktiliselt mingit vastunäidustust, välja arvatud organismi suurenenud tundlikkus ravimi koostise suhtes. See tähendab, et kui patsiendil on allergia tunnuseid ravimile, on selle kasutamine rangelt keelatud. E on soovitatav kasutada ravimit neeruhaiguse, maksa, samuti südamepuudulikkuse ja anuuria juuresolekul. Ärge kasutage ravimit alla 3-aastastel lastel.
Ravimi annus
Kasutusjuhend Actovegin intravenoosselt teatab, et seda võib kasutada nii tilguti kui ka joaga. Erakorralistel juhtudel manustatakse reaktiivpreparaati intravenoosselt, kui on vaja kohe valu sümptomeid leevendada. Enne ravimi manustamist intravenoosseks manustamiseks on vaja ampulli lahustada soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Intravenoosselt manustatuna ei tohi ööpäevane annus ületada 20 mg. Intramuskulaarse manustamise korral ei tohiks annus olla üle 5 ml 24 tunni jooksul. Intramuskulaarse manustamise korral tuleb ravimit aeglaselt siseneda.
Annuse valiku määrab arst pärast tema seisundi hindamist, ajalugu ja uurimist. Ravi alguses on soovitatav ravimit kasutada intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mitte üle 5 ml. Järgmistel päevadel tuleb ravimit süstida intravenoosselt 5 ml päevas 7 päeva jooksul. Ärge unustage, et arsti on määranud ametisse, nii et peaksite välistama enesehoolduse ja annuse ise määramise.
Kui patsient saabub raskesse seisundisse, kasutatakse ravimit intravenoosseks manustamiseks, vähendades annust 20 kuni 50 ml. See on täiskasvanule ja lastele mõeldud päevane annus, mida ei soovitata kasutada. See kursus kestab 2-3 päeva, kuni patsient paraneb.
Krooniliste haiguste ägenemise korral, kus arst saab patsiendi seisundit mõõdukaks iseloomustada, võib Actovegini manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt koguses 5 kuni 20 ml. Ravimi kestus on vähemalt 2 nädalat.
Kui vajate Actovegin'iga planeeritud ravi, võib ravimit manustada annusega 2-5 ml 24 tunni jooksul. Ravi kestus on 1 kuni 1,5 kuud. Intravenoosse manustamise mitmekesisus on 1 kuni 3 korda. Ravimi süstide arv sõltub sellistest teguritest nagu patsiendi algne seisund.
Diabeedi korral on soovitatav kasutada vahendeid otse intravenoosse manustamisega. Sellise ravi annus on 2 g 24 tunni jooksul. Ravi kestus on vähemalt 4 kuud.
Kuidas ravimit intravenoosselt manustada
Materjal arvestab intravenoosselt manustatava ravimi Actovegin õige kasutamise tunnuseid. Tuleb kohe märkida, et ravimi süstimine enda veenisiseselt on keelatud. Sellised manipulatsioonid peavad toimuma arstide või õdede poolt.
Ravimi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks peaks olema aeglane. Ligikaudne manustamise kiirus on 2 ml / min. Selleks, et süstida intravenoosselt õigesti, on vaja järgida järgmist tehnoloogiat:
- süstla ja süstitava ravimi valmistamine;
- üle küünarliigese biitseps on pingutatud, mis teeb võimalikuks veenide leidmise;
- Patsient peaks töötama nukkude veenide paistetuseks;
- süstekoha piirkonda ravitakse alkoholi või muude desinfektsioonivahenditega;
- sisestage nõel veeni aeglaselt verevoolu suunas;
- seejärel eemaldage rakmed;
- manustada ravimit aeglaselt;
- võtke süstal välja ja asetage süstekohale alkoholiga tampoon;
- painutage kätt küünarnukiga ja hoidke 2-5 minutit.
Protseduur ei ole keeruline, kuid ärge unustage, et ravim on veresoontes. Kui seda ei süstita õigesti, võib see põhjustada tõsiseid ja ettearvamatuid tagajärgi.
Kõrvaltoimete esinemine
Paljud uuringud on näidanud, et Actovegini süstid on hästi talutavad. On ka allergilisi reaktsioone, mille suhtes tekkis anafülaktilise šoki seisund. Üleannustamise või ravimi ebaõige kasutamise korral ei välistata selliste kõrvaltoimete teket:
- valu valu süstekohas, samuti punetus;
- peavalu ja peapööritus, mida võib raskendada üldine halb enesetunne ja treemor;
- teadvuse kaotus hilinenud abi korral;
- negatiivsete reaktsioonide ilmnemine oksendamise, iivelduse, kõhulahtisuse ja kõhuvalu kujul;
- naha värvimuutus;
- valu liigestes ja lihastes;
- valusad krambid nimmepiirkonnas;
- hingamisprobleemid ja õhupuudus;
- rõhu vähenemine või suurenemine;
- südamevalu;
- palavik;
- suurenenud higistamine;
- pigistades valu kurgus.
Selliste tüsistuste tekkimise korral peate viivitamatult oma arsti teavitama. Sellistes olukordades, kui süstimine viidi kodus, peaksite helistama kiirabi.
Kasutusjuhised
Actovegini lahus viitab hüpertoonilistele ainetele, mis viitavad ravimi intramuskulaarse manustamise keelamisele annuses üle 5 ml. See võib põhjustada survet ja surmaga lõppeda. Anafülaktilise šoki teket ei välistata. Sellise teguri välistamiseks peaks arst esimese ravimi süstimisel seda tajumiseks testima. Testimine viiakse läbi, manustades ravimit intramuskulaarselt koguses kuni 2 ml. Pärast seda on vaja mõnda aega patsiendi seisundit jälgida.
Kui ainet manustatakse tilguti abil intravenoosselt, on vaja seda lahjendada glükoosi või soolalahusega. Ravimite segamine teiste ravimitega on rangelt keelatud, kuna see võib kaasa aidata kõrvaltoimete tekkele. Ravimi kasutamine raseduse või imetamise ajal on vajalik vastavalt vajadusele. Otsuse teeb arst pärast uurimist ja patsiendi ajalooga tutvumist.
Actovegini ei ole lastele ette nähtud. Juhised näitavad, et ravim on keelatud kuni kolmeaastastele lastele. Pediaatrias ei kasutata seda ravimit süstena. Vahetult pärast süstimist on keelatud ratta taga, kuna kõrvaltoimete tekkimine mõne aja pärast ei ole välistatud.
Ampullides olevate vahendite maksumus ei ületa 1500 rubla. Te võite seda hoida külmkapis kuni 3 kuud. Apteegis vabastatakse ravim ainult vastavalt arsti poolt määratud nõuetele.