Mydocalm - MYDOCALM

Ravim: MIDOKALM ®
Toimeaine: tolperisoon
ATX-kood: M03BX04
Cfg: tsentraalselt toimivad lihasrelaksandid
Reg. Arv: P # 002409/01
Registreerimise kuupäev: 08/31/07
Omanik reg. Hon.: GEDEON RICHTER Ltd.

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ümmargused, kaksikkumerad, nõrga iseloomuliku lõhnaga, mille ühele küljele on graveeritud "50"; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne veevaba räni, steariin, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, titaandioksiid, makrogool 6000, hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2910.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Tabletid, õhukese polümeerikattega, ümmargused, kaksikkumerad, iseloomuliku lõhnaga, mille ühele küljele on graveeritud "150"; ristlõikes on nähtavad kaks kihti.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne veevaba räni, steariin, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, titaandioksiid, makrogool 6000, hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2910.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Lihasrelaksant tsentraalselt toimib. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult. Sellel on membraani stabiliseeriv, lokaalanesteetiline toime, mis takistab impulsside juhtimist primaarsetes afferentsetes kiududes ja motoorsetes neuronites, mis viib seljaaju mono- ja polüsünaptiliste reflekside blokeerumiseni. Samuti on tõenäoline, et see inhibeerib uuesti vahendajate vabanemist, inhibeerides Ca2 + sünkroonidesse sisenemist. Ajurünnak eemaldab relikviooni juhtmevabastuse koos retikuloosse rajaga. Parandab perifeerset verevoolu sõltumata kesknärvisüsteemi mõjust. Tolperisooni nõrk spasmolüütiline ja adrenoretseptorite blokeeriv toime mängib selle efekti tekkimisel rolli.

FARMAKOKINETIKA

Pärast suukaudset manustamist imendub tolperisoon seedetraktist hästi. C_max saavutati 0,5... 1 tunni jooksul.

Metabolism ja eritumine

Tolperisoon metaboliseerub maksas ja neerudes. Neerude kaudu eritub metaboliitidena (99%).

NÄIDISED

- orgaanilised ja degeneratiivsed neuroloogilised haigused, millega kaasneb suurenenud toonus lihasedega (püramiidi trakti kahjustus, hulgiskleroos, müelopaatia, entsefalomüeliit, insultide tagajärjed, lihaste kontraktsioon, lihasjäikus, seljaaju automatism);

- ortopeediliste ja traumatoloogiliste operatsioonide järgne taastusravi;

- vaskulaarsete haiguste hävitamiseks mõeldud kombineeritud ravi osana;

- ajukahjustus (väike haigus);

- entsefalopaatia, millega kaasneb lihasdüstoonia (sealhulgas lapsepõlves).

DOSING MODE

Seadistage individuaalselt sõltuvalt ravimi kliinilisest pildist ja talutavusest.

Enamikul juhtudel on täiskasvanutele ette nähtud 150 mg 2-3 korda päevas.

1–6-aastased lapsed Mydocalmi manustatakse suukaudselt ööpäevases annuses kiirusega 5 mg / kg (3 annust päevas); vanuses 7-14 aastat - ööpäevase annusega 2-4 mg / kg kolmes annuses.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti osa: harva - iiveldus, ebamugavustunne kõhuõõnes; mõnel juhul - oksendamine.

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - düspnoe, anafülaktiline šokk.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - sügelus, erüteem, makulo-papulaarne lööve.

VASTUNÄIDUSTUSED

- laste vanus kuni 1 aasta;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Mydocalmi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

ERINÕUDED

Kasutamine lastel

Lastel soovitatakse ravimit määrata ainult 50 mg tablettidena.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine ei mõjuta patsientide võimet teostada tööd, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

ÜLEMINE

Andmete üleannustamine Mydocalmi ei ole.

Narkootikumide interaktsioon

Samaaegne kasutamine koos etanooliga ja rahustitega Mydocalm ei suurenda nende inhibeerivat toimet kesknärvisüsteemile.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Loend B. Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

MIDOKALM - kasutusjuhised, abstraktsed ja kõrvaltoimed

Ravim: MIDOKALM ®

Toimeaine: tolperisoon
ATX-kood: M03BX04
Cfg: tsentraalselt toimivad lihasrelaksandid
ICD-10 koodid (näidustused): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I33.9, I79.2, R25.2
KFU kood: 02.10.01
Reg. Arv: P # 002409/01
Registreerimise kuupäev: 09/10/08
Omanik reg. GEDEON RICHTER-RUS ZAO

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad, ühele küljele on graveeritud "50", nõrga iseloomuliku lõhnaga; valge või peaaegu valget värvi.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosool), steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoos (piimasuhkur).

Kesta koostis: kolloidne ränidioksiid (Aerosil), titaandioksiid (E171), laktoos (piimasuhkur), makrogool 6000, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad, ühele küljele "150" graveeritud, nõrga iseloomuliku lõhnaga; valge või peaaegu valget värvi.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosool), steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoos (piimasuhkur).

Kesta koostis: kolloidne ränidioksiid (Aerosil), titaandioksiid (E171), laktoos (piimasuhkur), makrogool 6000, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos).

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

* WHO soovitatud rahvusvaheline üldnimetus on tolperisoon.

EKSPERTIDE MIDOKALMI JUHISED.
Tootja poolt heakskiidetud ravimi kirjeldus.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

Lihasrelaksant tsentraalselt toimib. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult. Sellel on membraani stabiliseeriv, lokaalanesteetiline toime, mis takistab impulsside juhtimist primaarsetes afferentsetes kiududes ja motoorsetes neuronites, mis viib seljaaju mono- ja polüsünaptiliste reflekside blokeerumiseni. Samuti on tõenäoline, et see inhibeerib uuesti vahendajate vabanemist, inhibeerides Ca2 + sünkroonidesse sisenemist. Ajurünnak eemaldab relikviooni juhtmevabastuse koos retikuloosse rajaga. Parandab perifeerset verevoolu sõltumata kesknärvisüsteemi mõjust. Tolperisooni nõrk spasmolüütiline ja adrenoretseptorite blokeeriv toime mängib selle efekti tekkimisel rolli.

FARMAKOKINETIKA

Pärast suukaudset manustamist imendub tolperisoon seedetraktist hästi. C_max saavutati 0,5... 1 tunni jooksul.

Metabolism ja eritumine

Tolperisoon metaboliseerub maksas ja neerudes. Metaboliitide farmakoloogiline aktiivsus ei ole teada. Neerude kaudu eritub metaboliitidena (99%).

NÄIDISED

- orgaanilisest neuroloogilisest haigusest tingitud patoloogiliselt suurenenud toon, stressi lihaste lihased (püramiidi trakti kahjustused, hulgiskleroos, müelopaatia, entsefalomüeliit, insult);

- patoloogiliselt suurenenud toon, lihaskrambid, lihas-kontraktsioonid, mis on seotud luu- ja lihaskonna haigustega (spondüloos, spondüloartroos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos);

- ortopeediliste ja traumatoloogiliste operatsioonide järgne taastusravi;

- vaskulaarsete haiguste kombineeritud ravi osana (arterioskleroos obliterans, diabeetiline angiopaatia, tromboangiitis obliterans, Raynaud 'tõbi);

- veresoonte innervatsioonihäirete (akrotsüanoos, vahelduv angioödeem) alusel arenevate haiguste kombinatsioonravi osana;

- infantiilne aju spastiline halvatus (vähehaigus) ja teised entsefalopaatiad, millega kaasneb lihasdüstoonia.

DOSING MODE

Seadistage individuaalselt sõltuvalt ravimi kliinilisest pildist ja talutavusest.

Täiskasvanud nimetavad 50 mg 2-3 korda päevas, suurendades järk-järgult annust 150 mg-ni päevas, 2-3 korda päevas.

Tabletid võetakse pärast sööki, ilma närimiseta, väikese koguse veega.

1–6-aastastele lastele manustatakse Mydocalm® suukaudselt ööpäevase annusena kiirusega 5 mg / kg (3 annus päevas); vanuses 7-14 aastat - ööpäevase annusega 2-4 mg / kg kolmes annuses. Kaetud tablett tuleb hõõruda, kui laps ei suuda seda alla neelata. Lastele on lubatud ainult 50 mg kaetud tabletid.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus.

KNS: peavalu.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, erüteem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm.

Teised: lihasnõrkus, arteriaalne hüpotensioon.

Annuse vähendamisel mööduvad tavaliselt kõrvalreaktsioonid.

VASTUNÄIDUSTUSED

- laste vanus kuni 1 aasta;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Mydocalma® kasutamine raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) on võimalik ainult siis, kui kasu emale ületab võimaliku riski lootele või imikule.

ERINÕUDED

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine ei mõjuta patsientide võimet teostada tööd, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

ÜLEMINE

Sümptomid: Mydocalmi ® üleannustamise andmeid ei ole teatatud. Mydocalm ® -il on lai terapeutiline indeks, mis kirjeldas ravimi võtmist lapse poolt 600 mg annuses ilma tõsiste toksiliste sümptomite ilmnemiseta. Mõningatel juhtudel, kui ravimit võetakse lapsele 300-600 mg päevas, täheldati ärritust.

Ägeda mürgisuse prekliiniliste uuringute läbiviimisel loomadel suurte annuste manustamisel täheldati ataksiat, toonilis-kloonilisi krampe, õhupuudust ja hingamise paralüüsi.

Ravi: puudub spetsiifiline antidoot, maoloputus, soovitatav on üldine sümptomaatiline ja toetav ravi.

Narkootikumide interaktsioon

Mydocalmi ® kasutamist piiravad interaktsiooni andmed ei ole kättesaadavad.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Mydocalm ® nifliinhappe toimet, mistõttu on vajadusel selle kombinatsiooni kasutamine vajalik niflhappe annuse vähendamiseks.

Kuigi tolperisoonil on kesknärvisüsteemile mõju, ei põhjusta ravim sedatiivset toimet, seega võib seda kasutada koos rahustite, uinutite ja etanooli sisaldavate ravimitega.

Ei mõjuta etanooli toimet kesknärvisüsteemile.

Üldine anesteesia, perifeersed lihasrelaksandid, psühhotroopsed ravimid, klonidiin suurendavad tolperisooni toimet.

JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED

Ravim on saadaval retsepti alusel.

TINGIMUSED

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Mydokalm: kokkuvõte, osteokondroosi ravi tunnused

Osteokondroosi ravis määravad arstid praktikas tõestatud ravimi - Mydocalmi. Ravimi annotatsioon ütleb, et seda kasutatakse laialdaselt ka neuralgilistes haigustes. See mõjutab probleemi kolmelt küljelt: leevendab põletikku, leevendab valu ja leevendab lihastoonust.

Üldised omadused. Koostis

Mydokalm vähendab närvisüsteemi patoloogilist ärrituvust. Aju cortexi närviretseptorite kaudu lihasesse sisenev signaal nõrgeneb, seega eemaldatakse spasm. Lihas-lõdvestava omaduse tõttu on ravimit laialdaselt kasutatud erinevate neuroloogiliste haiguste ravis, mis on seotud lihastoonide suurenemisega.

Ravim on saadaval kahes vormis: tabletid ja süstimine. Tabletid on kaetud valge. Kas teil on nõrk lõhn. Farmakoloogilised ettevõtted toodavad ravimit annustes 50 mg ja 150 mg. Apteegitoodetes on pakendis 30 tabletti.

• Toimeaine on tolperisoonvesinikkloriid;
• Hapnikdioksiidi räni;
• Sidrunhape;
• Steariinhape;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Tärklis;
• Laktoos;
• Toidu talk.

Ravimit sisaldav kest on erilise arenguga. Sellele lisatakse abiaineid - hapniku ränidioksiid, titaandioksiid, hüpromelloos, laktoos, makrogool. Nad imenduvad seedesüsteemi hästi, nii et ravimite imendumine toimub võimalikult tõhusalt ja lühikese aja jooksul.

Farmakoloogilised omadused

Mydocalm kuulub keskse lihasrelaksandi rühma. Lihaskoldid mõjutavad otseselt pikisuunalisi lihaseid ja nõrgendavad nende pingeid. Tolperisoonvesinikkloriid stabiliseerib patoloogilise ergastusreaktsiooni afferentsetes neuronites, mis põhjustab seljaaju motoorse refleksi blokeerumise. Ravimi sekundaarne toime on seljaaju refleksi aktiivsuse pärssimine.

Mydokalmi kasutamisel suureneb veresoonte perifeerse vere ringlus sõltumata kesknärvisüsteemi tööst. Vereringe veresoontes leevendab valu.

Ravimi imendumine ja eritumine

Ravimi koostis sisaldab ainult looduslikke koostisosi, mis imenduvad seedetraktis kergesti. Komponentide peamine assimileerimine toimub maksas ja seejärel eritub neerude kaudu ainevahetusproduktidena kuni 99%.

Näidustused

Ravim on kuulsaks saanud osteokondroosi väga tõhusaks vahendiks. Kuid meditsiinipraktikas on enamiku kesknärvisüsteemi ja lihastega seotud haiguste puhul ette nähtud ka Mydocalm. Ravimile lisatud märkusel on mitmesugused kasutusalad.

1. patoloogilised muutused kesknärvisüsteemis (lõhenenud lihaste spasmilised reaktsioonid, lihastoonus, ajurabandus, püramiidi trakti kahjustustest tingitud lihastrofism, müelopaatia, entsefalomüeliit, hulgiskleroos);
2. suurenenud lihastoonuse, spasmide, lihas-skeleti haiguste tunnustega ravi (suurte liigeste artroos, spondüloos, nimmepiirkonna ja emakakaela sündroomid);
3. operatsioonijärgne taastumine luu-lihaskonna ja kesknärvisüsteemi vigastustest;
4. arteriaalsete vaskulaarsete kahjustustega (isheemiline sündroom, ateroskleroos, difuusne sklerodermia, perifeersest vereringest tingitud veresoonte spasmid, diabeetilise angiopaatia, tromboangiitide) kompleksne ravi
5. vaskulaarse patoloogia alusel tekkivate haiguste (akrotsüanoos, katkestatud angioneurootiline düsbasia) kompleksne ravi;
6. spastiline diplegia (aju halvatus) ja muu ajukahjustus, millega kaasneb lihaste kokkutõmbumine;
7. füsioloogilised lihaskrambid pärast pikaajalist füüsilist pingutust.

Annustamine ja manustamine

Mydocalmi tablettide kujul soovitatakse võtta suu kaudu pärast sööki. Ravimit ei saa närida, see on alla neelatud väikese koguse vedelikuga.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt mydokalmi annotatsioonile arvutatakse annus lastele vanuses 3 kuni 6 aastat ravimi koguse suhetest mg-des kilogrammi kohta. Lubatav annus 5 mg / kg päevas. Vastuvõtt on katkenud kuni 3 korda päevas.

6 kuni 14 aastat määrab arst 2… 4 mg / kg päevas. Vastuvõtt on katkenud kuni 3 korda päevas.

Lapsed alates 14. eluaastast ja täiskasvanutele määratakse ravim vastavalt järgmisele skeemile: 50 mg 3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult 150 mg-ni (3 korda päevas).

Rakenduse funktsioonid

Ravimravi peaks toimuma raviarsti järelevalve all. Eneseravim võib põhjustada tüsistusi.

Uuringute tegemisel ei ole ravim mõjutanud mootorsõiduki juhtimise võimet, samuti selliseid tegevusi, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja tähelepanu.

Märkuses ei lubanud mykocalma selle kasutamist rasedate naiste ja rinnaga toitmise ajal. Uuringuid selles valdkonnas ei tehtud.

Kõrvaltoimed

Nagu iga ravim, võib Mydocalm põhjustada kõrvaltoimeid. Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: lihasnõrkus, migreen, peavalu.

Kardiovaskulaarsüsteemi piirkonnas võib tekkida vererõhu tõus.

Seedetrakti osa: ebamugavustunne kõhus, puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus ja lööve, erüteem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasmid.

Ravi katkestamisel või annuse vähendamisel kaovad kõrvaltoimed tavaliselt.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei ole ette nähtud patoloogiliste muutuste raviks veresoontes ja nende funktsionaalses aktiivsuses.

Enamikul juhtudel on lubatud kasutada ravimit kombinatsioonravis teiste haigustega. Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravimi kasutamine ainult ema ja lapse elu ohustamata. Sageli määrab ravim günekoloogide poolt emaka loomuliku tooni säilitamiseks.

Mydocalmil ei ole kehale rahustavat toimet, seetõttu on see lubatud tegevuste liikide puhul, mis ei vaja suuremat tähelepanu. Näiteks juhtimine. Ravimi loomulik koostis sobib kokku alkoholiga.

Vastunäidustused

Mydocalm on vastunäidustatud alla 3-aastaste laste raviks. Samuti on võimalik allergia ravimi üksikute komponentide suhtes. Sellise keha kaitsva reaktsiooni sümptomid on oksendamine, palavik, külmavärinad, peavalu. Ravimi talumatuse korral on soovitatav ravimi võtmine lõpetada.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole teavet narkootikumide üleannustamise kohta. Toimeaine mydokalm farmakoloogia viitab mittetoksilistele ainetele. Teave konkreetse antidoodi kohta ei ole kättesaadav, mistõttu annuse ületamisel on soovitatav maoloputus.

Statistika kohaselt põhjustab ravim harva kõrvaltoimeid. Kuid kõrvaltoimete sümptomite väikseimate ilmingute korral on soovitatav annuse vähendamiseks ja ravikuuri peatamiseks pöörduda oma arsti poole.

Ladustamistingimused

Annotatsioonis märkis mydokalm ravimi säilitamise tingimusi temperatuuril 10-25 kraadi. Soovitatav on pakend varjata otsese päikesevalguse eest ja panna kuiv koht lastele kättesaamatus kohas.

Üldine teave ravimi kohta Mydocalm:

Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.

Mydocalm

Tootja: Gedeon Richter (Gedeon Richter) Ungari

ATC-kood: M03BX04

Toote vorm: Tahked ravimvormid. Pillid

Üldised omadused. Koosseis:

Toimeaine: 50 mg ja 150 mg tolperisoonvesinikkloriid

Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosool), steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoos (piimasuhkur);

Kesta koostis: kolloidne ränidioksiid (aero-sil), titaandioksiid 171, laktoos (piimasuhkur), makrogool 6000, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos).

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika - keskse toime lihasrelaksant. Toimemehhanismi ei mõisteta täielikult. Sellel on membraani stabiliseeriv, lokaalanesteetiline toime, mis takistab impulsside juhtimist primaarsetes afferentsetes kiududes ja motoorsetes neuronites, mis viib seljaaju mono- ja polüsünaptiliste reflekside blokeerumiseni. Samuti on tõenäoline, et see inhibeerib uuesti vahendajate vabanemist, inhibeerides Ca2 + sisenemist sünkapse. Ajurünnak eemaldab relikviooni juhtmevabastuse koos retikuloosse rajaga.
Parandab perifeerset verevoolu sõltumata kesknärvisüsteemi mõjust. Selle efekti tekkimist mõjutab tolperisooni nõrk spasmolüütiline ja adrenergiline toime.

Farmakokineetika Pärast manustamist imendub tolperisoon seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 0,5-1 tunni pärast, biosaadavus on umbes 20%.
Tolperisoon metaboliseerub maksas ja neerudes. Eritumine toimub neerude kaudu metaboliitidena (üle 99%).
Metaboliitide farmakoloogiline aktiivsus ei ole teada.

Näidustused:

Kesknärvisüsteemi orgaanilistest haigustest (püramiidi trakti kahjustus, hulgiskleroos, ajuinfarkt, müelopaatia, entsefalomüeliit jne) tekkinud strreastlike lihaste patoloogiliselt suurenenud tooni ja spasmide ravi.
Suurenenud tooni- ja lihasspasmide, lihaskonnastruktuuride, luu-lihaskonna haigustega kaasneva ravi (spondüloos, spondüloartroos, emakakaela ja nimmepiirkonna sündroomid, suurte liigeste artroos) ravi.
Taastusravi pärast ortopeedilisi ja traumaoperatsioone.
Veresoonte haiguste (ateroskleroosi, diabeetilise angiopaatia, tromboangiitide obliteraanide, Raynaud 'tõve) kombineeritud ravi osana on vaskulaarse innervatsioonihäire (akrotsüanoos, vahelduv angioödeem) alusel tekkinud haigused.
Lipliahaigus (tserebraalne halvatus) ja teised lihasdüstooniaga seotud entsefalopaatiad.

Komplikatsioonide vältimiseks rakendage rangelt arsti ettekirjutusi!

Annustamine ja manustamine:

Toas, pärast söömist, ilma närimiseta, joomine väike kogus vett.
Täiskasvanud: Tavaliselt algab 50 mg 2-3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult 150 mg-ni 2-3 korda päevas.

Lastele: 1-6-aastastele lastele manustatakse Mydocalm® suukaudselt 5 mg / kg ööpäevas (3 annust päevas); vanuses 7-14 aastat - ööpäevases annuses 24 mg / kg (3 annust päevas). Kaetud tablett tuleb hõõruda, kui laps ei suuda seda alla neelata.
Lastele on lubatud ainult 50 mg kaetud tabletid.

Rakenduse funktsioonid:

Mydocalm® ei suurenda ohtu autojuhtimisel ja suurenenud riskiga seotud töö tegemisel.

Kõrvaltoimed:

Lihaste nõrkus, peavalu, madal vererõhk, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu tunne. Annuse vähenemise korral kaovad tavaliselt kõrvaltoimed.
Harvadel juhtudel tekib allergiline reaktsioon (sügelus, erüteem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm).

Koostoimed teiste ravimitega:

Andmed Mydocalma® kasutamist piiravate koostoimete kohta ei ole kättesaadavad.
Kuigi tolperisoonil on kesknärvisüsteemile mõju, ei põhjusta see sedatiivset toimet, seega võib seda kasutada koos rahustite, uinutite ja alkoholi sisaldavate ravimitega.
See ei mõjuta alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.
Tolperisoon suurendab niflumiinhappe toimet, samas kui nende ravimite samaaegne kasutamine võib nõuda niflumiinhappe annuse vähendamist.
Üldanesteesia, perifeersete lihasrelaksantide, psühhotroopsete ravimite, klonidiini vahendid suurendavad tolperisooni toimet.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes. Myasthenia, lapsed kuni 1 aasta.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal (imetamine) võib Mydocalm'i kasutada (eriti raseduse esimesel trimestril) ainult siis, kui oodatav kasu ületab võimaliku komplikatsiooni riski lootele.

Üleannustamine:

Andmed üleannustamise kohta Mydocalma® on teatatud.
Mydocalm®-il on lai terapeutiline ulatus, isegi kirjanduses on kirjeldatud isegi ravimi suukaudset manustamist annuses 600 mg lapsepõlves ilma tõsiste toksiliste ilminguteta. Suukaudselt manustati lastel 300-600 mg ravimit päevas mõnedel juhtudel ärrituvust. Loomade toksilisuse katsetes põhjustasid ravimi suured annused ataksiat, toonikseid ja kloonilisi krampe, õhupuudust ja hingamisparalüüsi.
Spetsiifilist vastumürki ei ole, ravimite üleannustamise korral soovitatakse maoloputust, üldist sümptomaatilist ja toetavat ravi.

Ladustamistingimused:

B-loend
Kuivas kohas temperatuuril 15 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Tabletid, kilega kaetud 50 mg ja 150 mg.
10 tabletti blisterpakendis. Kolmel mullpakendi pakendil koos pakendil toodud kasutusjuhistega.

Mydocalm

Kirjeldus 07/11/2018

• Ladinakeelne nimi: Mydocalm
• ATX-kood: M03BX04
• Toimeaine: tolperisoon (tolperisoon)
• Tootja: Gedeon Richter-RUS ZAO (Venemaa), Gedeon Richter (Ungari)

Koostis

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) Tolperisone.

Üks tablett Mydocalm sisaldab koostises 50 või 150 mg tolperisoonvesinikkloriidi toimeainena, samuti abiaineid:

• sidrunhappe monohüdraat (Acidum citricum monohydrate);
• ränidioksiidi kolloid (Silicii dioksüdum kolloidal);
• steariinhape (Acidum stearicum);
• talk (talk);
• mikrokristalne tselluloos (Cellulosum microcrystallicum);
• maisitärklis (Amylum maidis);
• laktoosmonohüdraat (laktoosmonohüdraat).

Tablettidega kaetud kesta ümbris sisaldab:

• ränidioksiidi kolloid (Silicii dioksüdum kolloidal);
• titaandioksiid (titaandioksiid);
• laktoosmonohüdraat (laktoosmonohüdraat);
• makrogool 6000 (Macrogol 6000);
• hüpromelloos (hüpromelloos).

Vormivorm

Ravim Mydocalm on valmistatud kilekattega ümarate kaksikkumerate tablettidena. Ühelt poolt on igal tabletil graveering „50” või “150” (sõltuvalt selles sisalduva toimeaine kogusest).

Tablettide värvus on valge või peaaegu valge (ka katkestuse ajal), lõhn on kerge, spetsiifiline.

Farmakoloogiline toime

Mydocalm kuulub tsentraalselt toimivate lihasrelaksantide farmakoterapeutilisse rühma ja on ravim, mis aitab vähendada skeletilihaste toonust. Ravimi toimemehhanismi ei ole täielikult uuritud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mydokalm hoiab ära rakumembraanide hävimise ja tagab selge membraani stabiliseeriva toime. Selle toime mehhanism põhineb lipiidide peroksüdatsiooni inhibeerimisel ja membraaniga seotud ensüümide aktiivsuse moduleerimisel.

Lisaks toimib ravim lokaalanesteetikumina ja inhibeerib ka närviimpulsside juhtimist primaarses afferentsis (ladina keeles. "Afferens" - tuua) närvikiududest ja motoorsetest neuronitest - närvirakkudest, mis vastutavad efektorite (tavaliselt lihaste) kohta teabe edastamise eest. kesknärvisüsteemist.

Viimane viib seljaaju polüsünaamiliste ja monosünaptiliste reflekside blokeerumiseni.

On tõenäoline, et Mydocalmil on võime aeglustada vahendajate vabastamist teist korda. See saavutatakse, inhibeerides kaltsiumiioonide (Ca2 +) sisenemist neuronite funktsionaalse kontakti kohtadesse, kus teave edastatakse ühest rakust teise (ehk teisisõnu sünapsi).

Ajujaamas kõrvaldab Mydocalm ergastuse vabanemise piki retikuloosset rada (retikuloosse trakti).

See suurendab perifeerset verevoolu (sõltumata kesknärvisüsteemi mõjust), vähendab patoloogiliselt suurenenud lihastoonust, kõrvaldab lihaste jäikuse, vähendab lihaste valu valu, kõrvaldab või vähendab vabatahtlike liikumiste rikkumiste tõsidust.

Seda toimet annab tolperisooni võime saada kerge spasmolüütiline ja adrenoblokiruyuschee toime.

Tolperisooni aktiivsuse tõttu vähendab Mydocalm ka indoolalkaloidi strihüniini toksilisust, aitab taandada selle põhjustatud refleksi ergastatavuse suurenemist ja omab vasodilatiivseid omadusi.

Mõned tõendid viitavad sellele, et ravimil on selektiivse seljaaju moodustumise seljaaju moodustumise selektiivne pärssiv toime (lat. "Cauda" - saba, saba), mis läheb talamusse rostraalses suunas (st ajukoorele). Selle tulemusena väheneb spastiliste nähtuste tõsidus.

Wikipedia sõnul põhjustab Mydocalmi osaks olev tolperisoon ka keskse H-antikolinergilise toime.

H-kolinolüütiliste ainete toime põhineb asjaolul, et üks kord kehas toimivad nad nikotiiniretseptoritele, mis paiknevad peamiselt postünaptilistes membraanides, mis paiknevad sünapsi skeletilihastes, autonoomse närvisüsteemi ganglionides, neerupealise kudede, samuti kudede kudedes. sinokarotide tsoon.

Retseptoritega suhtlemisel blokeerivad H-antikolinergilised ained ja eriti tolperisoon nende võimet tuvastada atsetüülkoliini, mistõttu närviimpulssi ei edastata blokeeritud sünapsi kaudu. Seega vabaneb neurotransmitter, kuid postünaptilise membraani blokeeritud retseptorid ei ole enam võimelised stimuleerima.

Tolperisoonil ei ole selget toimet perifeersele närvisüsteemile.

Pärast Mydocalmi tablettide imendumist imendub tolperisoon seedetraktist hästi. Aine maksimaalne kontsentratsioon märgitakse umbes poole tunni jooksul. Selle bioloogiline aktiivsus on umbes 20%.

Tolperisoon läbib intensiivse biotransformatsiooni maksa ja neerude kudedes. Aine eritub kehast neerude kaudu ainevahetuse lõpptoodetena (üle 99%), mille farmakoloogiline aktiivsus ei ole teada.

Näidustused Mydocalmi, mis ravib ja mis aitab ravimit kasutada

Mydocalmi väljakirjutamise näidustused on järgmised:

• patoloogiliselt suurenenud lihaskoe ja skeleti (striated) lihaskoe spasmid, mis on tingitud kesknärvisüsteemi orgaanilistest kahjustustest, sealhulgas hulgiskleroos, entsefalomüeliit, ajuinfarkt jne;
• lihasluukonna haiguste põhjustatud müogeensed kontraktsioonid, suurenenud toon ja lihaste spastilisus (näiteks lumbago koos ishias, spondüloos, suurte liigestega seotud artroos, emakakaela sündroom jne);
• aju mittepõletikulised haigused, millega kaasnevad lihaste toonuse häired (näiteks aju halvatus);
• sapikivitõbi;
• väljendunud valu sündroom, mis on tähistatud hemorroidide arengu taustal;
• menstruaalvalu sündroom;
• spontaanse abordi oht emaka lihasstruktuuride suurenenud toonuse tõttu;
• neerukoolik.

Näidatud on ravimi Mydocalm kasutamine:

• taastusravi ajal pärast ortopeediliste, kirurgiliste või traumade operatsioone (see on seotud dolperisooni võimega avaldada positiivset mõju lihaskiudude venitamisele);
• veresoonte kahjustuste hävitamiseks vajaliku keeruka ravi osana (annotatsiooni kohaselt on ravim efektiivne diabeetilise angiopaatia, Raynaud'i sündroomi, tromboangiitide obliteraanide jne puhul);
• lihaste spasmide sümptomaatiliseks raviks täiskasvanute insultide patsientidel;
• vaskulaarse inervatsiooni häirete põhjustatud patoloogiate puhul (kõndimishäired või jäsemete patoloogiline tsüanoos).

Miks on osteokondroosile ette nähtud lihasrelaksandid?

Sarnaselt teiste kesktoime lihasrelaksantidega võib osteokondroosiks määrata ka Mydocalmi.

Valu sündroom, mis tekib osteokondroosiga, põhjustab selja lihaste sügavate kihtide kompenseerivat spasmi. Ja see omakorda põhjustab seljaaju nihkumist ja lülisamba mootorisegmentide liikuvuse piiramist.

Selle lihas-toonilise tasakaalustamatuse tagajärjeks on haiguse kulgemise halvenemine ja kõigi võetud meetmete terapeutilise efektiivsuse vähenemine.

Selle tasakaalustamatuse parandamiseks on ette nähtud osteokondroosi lihaste relaksandid. Selle farmakoterapeutilise rühma preparaadid:

• on rahustav toime;
• leevendada valu sümptomeid;
• pärssida seljaaju reflekse;
• leevendada lihaspingeid.

Tänu nendele omadustele suurendavad lihasrelaksandid teiste terapeutiliste meetmete tõhusust: massaaž, füsioteraapia, veojõu ravi jne. Samuti on neil võime tugevdada blokaadide, teiste valuvaigistite ja füsioterapeutiliste protseduuride toimet.

Sel juhul on lihasrelaksantidel selle eesmärgi suhtes mitmeid vastunäidustusi ja nad võivad tekitada ebasoovitavaid kõrvaltoimeid (eriti pikaajalise ravi korral häirivad nad sageli maksa- ja sapiteede süsteemi funktsiooni ning suurendavad kehakaalu).

Erinevalt chondroprotektoritest parandavad nad osteokondroosi põdevate patsientide seisundit (mis on ette nähtud patoloogilise myofixatsiooni eemaldamisega) ja suurendavad konservatiivse ravi efektiivsust.

Osteokondroosi raviks on väga lühikeste kursuste puhul soovitatav kasutada lihasrelaksante. Ja siiski, pidades silmas kõrvaltoimete rohkust, lisavad praktikud väga hoolikalt neid ravimeid oma patsientide raviskeemidesse.

Vastunäidustused

Vastunäidustused tablettide Mydocalm nimetamiseks:

• vanus kuni üks aasta;
• skeleti lihaskoe (myasthenia) püsiv patoloogiline nõrkus ja väsimus;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Enne osteokondroosi Mydocalmi tablettide võtmist tuleb arvestada ka sellega, et kõik lihasrelaksandid on patsientidel vastunäidustatud:

• praegu on või on suurenenud krampide aktiivsus;
• kannatab Parkinsoni tõve all;
• kellel on krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus;
• kellel esineb epilepsiahooge;
• kellel on esinenud narkomaania;
• kellel on olnud akuutne psühhoos.

Mydocalmi kõrvaltoimed

Tolperisooni sisaldavate tablettide ohutusprofiil põhineb rohkem kui 12 tuhande patsiendi andmetel.

Statistika näitab, et kõige sagedamini pärast tolperisooni võtmist olid kõrvaltoimed nagu süsteemsed häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused ning närvisüsteemi ja seedetrakti häired.

Turustamisjärgsed tähelepanekud on näidanud, et 50-60% juhtudest on tolperisooni võtmisega seotud kõrvaltoimed suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioonid.

Enamik neist reaktsioonidest ei ohusta patsiendi tervist, ei nõua spetsiifilise ravi määramist ja läbib ise.

Üksikjuhtudel registreeriti suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioonid, mis kannavad eluohtu.

MedDRA regulatiivse tegevuse meditsiinilise sõnastuse kohaselt klassifitseeritakse kõik ravimi kasutamisel esinevad kõrvaltoimed sageli, harva, harva ja väga harva.

Harva esinevad (mitte rohkem kui üks kord tuhande juhtumi korral) kõrvaltoimed, mis tekivad pärast Mydocalmi võtmist, on järgmised:

• söömishäired ja ainevahetus, mis väljenduvad anoreksia vormis;
• unetus ja unehäired;
• peavalu, pearinglus, suurenenud uimasus;
• hüpotensioon;
• kõhuvalu, kõhulahtisus, suu limaskestade suurenenud kuivus, düspeptilised sümptomid, iiveldus;
• lihasnõrkus, jäsemete valu, lihasvalu;
• asteenia, üldine ebamugavustunne, väsimus.

Harvad kõrvaltoimed, mis esinevad sagedamini kui üks kord tuhande juhtumi puhul, kuid harvem kui kord kümne tuhande juhtumi puhul:

• anafülaktiline reaktsioon;
• vähenenud aktiivsus, depressioon;
• tähelepanu häired, treemor, suurenenud konvulsiivne aktiivsus, hüpoesteesia (vähenenud tundlikkus ärritavate ainete mõju suhtes), paresteesia, suurenenud uimasus;
• tinnitus, peapööritus;
• stenokardia, tahhükardia, südamepekslemine, vererõhu langus;
• naha hüpereemia;
• hingamisraskused, ninaverejooks, kiire hingamine;
• kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, oksendamine;
• maksakahjustuse kerged vormid;
• allergiline dermatiit, suurenenud higistamine, sügelus, urtikaaria, nahalööve;
• ebamugavustunne jäsemetes;
• enurees, proteinuuria;
• joobeseisund, kuumuse tunne, ärrituvus, suurenenud janu;
• kõrgenenud bilirubiinisisaldus veres, muutunud maksaensüümide aktiivsus, trombotsüütide taseme langus, leukotsütoos.

Äärmiselt harva (mitte sagedamini kui ühel kümnest tuhandest) võib märkida:

• aneemia, lümfisõlmede paistetus (lümfadenopaatia);
• anafülaksia (anafülaktiline šokk);
• polüdipsia;
• teadvuse segadus;
• bradükardia;
• osteopeenia;
• ebamugavustunne rinnus;
• suurenenud kreatiniini sisaldus veres.

Mydocalmi tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annustamisskeem)

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. See on optimaalne võtta kohe pärast sööki, ilma närimiseta ja väikese koguse vedelikuga maha pesta.

Täiskasvanutel soovitatakse alustada ravimist annusega 100-150 mg päevas, mis on jagatud 2 või 3 annuseks. Edasine ravi hõlmab ühe annuse järkjärgulist suurendamist kuni 150 mg. Meetodite mitmekesisus jääb samaks (2-3 päevas).

Tavaliselt valitakse annus sõltuvalt lihastoonusest, valu sündroomi intensiivsusest, patsiendile vastunäidustuste olemasolust ja samaaegsetest kroonilistest haigustest.

Nende andmete põhjal määrab arst samuti kindlaks, mitu päeva tablette võtta. Ravi kestus on tavaliselt vähem kui kümme päeva.

Vastavalt Mydocalmi kasutamise juhistele on lastel, kes on alla 14 aasta vanad, ette näha tabletid, mis sisaldavad 50 mg tolperisooni.

Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat, ravimit Mydocalm manustatakse annuses 5 mg tolperisooni ühe kilogrammi lapse kehakaalu kohta päevas. Kindlaksmääratud annus päeva jooksul jaguneb kolmeks annuseks. Juhul kui laps ei suuda tervet pilli alla neelata, on see eelnevalt jahvatatud.

Seitsmest kuni neljateistkümneaastastele lastele soovitatakse Mydocalmi kasutamise juhendis määrata ravimi päevaannuses 2 kuni 4 mg tolperisooni kilogrammi lapse kehakaalu kohta. Meetodite mitmekesisus on 3.

Pärast suukaudset manustamist hakkab ravim toimima umbes 40 minuti pärast. Toime kestus varieerub 4... 6 tunnini (sõltub neerude verefiltreerimissüsteemi toimimisest).

Individuaalsete haiguste ravi täiendatakse füsioterapeutiliste meetmete, võimlemisvõimaluste, massaažikursuste, salvidega hõõrumisega jne.

Üleannustamine

Andmete üleannustamine Mydocalm on saadaval. Ravimit iseloomustab mittetoksiline ja selle terapeutiline toime on lai. Kirjanduses kirjeldatakse lastel suukaudse manustamise kirjeldust, tolperisooni annuseid 600 mg. Ja ilma tõsiste toksiliste ilminguteta.

Suukaudsel manustamisel lastele annuses 300-600 mg võib mõnel juhul kaasneda ärrituvuse suurenemine.

Ravimil puudub spetsiifiline antidoot. Soovitatava annuse ületamisel ja soovimatute sümptomite ilmnemisel patsiendi taustal on soovitatav maoloputus, millele järgneb sümptomaatiline ja toetav ravi.

Koostoime

Andmed koostoimete kohta teiste ravimitega, mis piiravad Mydocalmi kasutamist, ei ole kättesaadavad.

Vaatamata sellele, et tolperisoonil on võime mõjutada kesknärvisüsteemi, ei tekita see sedatiivset toimet. Sel põhjusel on lubatud seda kombineerida rahustite, unerohkude ja alkoholi sisaldavate ravimitega.

Tolperisoon ei mõjuta alkoholi mõju kesknärvisüsteemile. Aine aktiivsus suureneb:

• üldanesteesia ravimid;
• perifeersed lihasrelaksandid;
• psühhotroopsed ravimid;
• klonidiin (hüpotensiivse toimega aine).

Movalis, Mydocalm ja Milgamma (ravimi ühilduvus)

Milgamma, Movalis ja Mydocalm on hästi kombineeritud ravimid. Seetõttu on need sageli ette nähtud lihas-skeleti süsteemi patoloogiatega patsientide kompleksse ravi osana.

Sellise haigusega patsiendid kannatavad enamikul juhtudel liigeste tugeva valu all. Movali ja Mydocalmi kooskasutamine aitab vähendada valu raskust, leevendada spasme ja lihaste hüpertooniat. Lisaks on Movalisile iseloomulik neutraalne toime kõhre koele.

Milgamma ravim kuulub B-grupi farmakoloogiliste vitamiinide rühma ja seda kasutatakse üldise toonikuna. Sellel on tugev metaboolne, analgeetiline ja neuroprotektiivne toime.

B-gruppi kuuluvate neurotroopsete vitamiinide mõju närvisüsteemi ja mootorseadmeid mõjutavatele põletikulistele ja degeneratiivsetele haigustele on kasulik.

„Movalis-Milgamma-Mydocalmi” annustamisskeemi määrab raviarst.

Müügitingimused

Ravim liigitatakse retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Mydocalmi soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas.

Optimaalne temperatuur ei ületa 30 ° C.

Kõlblikkusaeg

Tabletid on kasutatavad 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Erijuhised

Mydocalm ei suurenda riske autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtliku töö tegemisel.

Sobivus alkoholiga

Mydocalmi ja alkoholi kombinatsioon on lubatud (eriti on lubatud samaaegne ravimi kasutamine alkoholi sisaldavate ravimitega).

Mydokalm raseduse ja imetamise ajal

Mydocalmi määramine rasedatele ja imetavatele naistele on lubatud, kuid ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles suuremad riskid tema lapsele.

Mis teeb Mydocalmi tabletid raseduse ajal abiks?

Esimesel trimestril on ravim näidustatud naistel, kellel on emaka suurenenud lihastoonuse tõttu spontaanne abordi risk.

Analoogid Mydocalma

Müdokalmianaloogid on ravimid, millel on sarnased farmakoloogilised omadused, kuid mis sisaldavad teist toimeainet ja mida iseloomustab erinev toimemehhanism.

Ravimi analoogid on järgmised:

• Sirdalud (toimeaine: tisanidiin);
• Miolgin (toimeained: paratsetamool ja kloroksoksoon);
• Lexotaan (toimeaine: bromazepam);
• Baklofeen ja teised.

Analoogide keskmine hind Ukraina turul varieerub 65 kuni 140 UAH. Venemaal saab neid osta keskmiselt 220-380 rubla.

• Sirdalud'i tablettide pakendamise keskmine maksumus on 110 UAH / 220 Venemaa rubla;
• Miolgini pakendamise keskmine maksumus - 140 UAH;
• Tablettide keskmine hind on Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 Venemaa rubla.

Mis on parem: Sirdalud või Mydocalm? Baklofeen või Mydocalm?

Sellele küsimusele ei ole ühemõttelist vastust, sest igal ravimil on oma eelised.

Kui võrrelda Mydocalmi koos Sirdaludiga, kuuluvad mõlemad ravimid samasse farmakoterapeutilisse rühma, kuid need sisaldavad toimeainena erinevaid aineid. Mydocalm toodi farmaatsiaturule veidi varem ja seepärast uuriti paremini kui tema vaste.

Mydocalmile on iseloomulik laiem toimespekter, kuid erinevalt temast tekitab Sirdalud vähem soovimatuid kõrvalreaktsioone.

Mydocalme arvustused

Mydocalmi tablettide ülevaated, mis on jäänud neile ravi saanud patsientidele, on üsna vastuolulised. Keegi märgib ravimi kõrget efektiivsust, selle kättesaadavust ja kõrvaltoimete puudumist.

Keegi, vastupidi, näitab, et pärast ravi ei olnud nähtavat tulemust, kuid esines selliseid nähtusi nagu turse, iiveldus või urtikaaria.

Kõige sagedamini leiate kommentaare Mydocalmi kohta foorumites, kus arutatakse laste terviseküsimusi. Ravim määratakse sageli lastele, kellel on diagnoositud hüpertoonia. Kuid enamik vanemaid ei ohusta seda kuni üheaastastele lastele, võttes arvesse juhendis märgitud vanusepiirangut, ja piirata ravi füsioteraapia ja massaažikursustega.

Sel põhjusel ei ole Mydocalmi kasutamise kohta lastel nii palju positiivseid kommentaare. Muide, mõned inimesed märgivad, et ravimi puuduseks ei ole tootja annustamisvormi siirupina, mis hõlbustaks selle manustamist imikutele.

Arstide hinnangud Mydocalmi kohta on positiivsed. Samal ajal märgivad enamik eksperte, et narkootikumide ravi suurimat efektiivsust saab saavutada ainult selle doseerimise taktika õigesti valides ning ka mõnel juhul pädevate ravimite kombineerimisel teiste ravimitega.

Mydocalmi hind

Kui palju on Mydocalmi tabletid Venemaal

Mydocalm 50 mg №30 Venemaa turul müüb keskmiselt 235 rubla, keskmine hind Mydocalm 150 mg on 266,5 rubla.

Mydocalmi tablettide maksumus Ukrainas

Mydocalmi 50 mg №30 hind on 52-99 UAH. Narkootikumide hind sõltub piirkonnast: näiteks Kiievis võib ravim sellisel kujul vabastada keskmiselt 86-99 UAH, Harkovi - 87 UAH, Dnepropetrovskis - 52 UAH, hind Odessa varieerub 62-st 76 UAH

Mydocalm 150 mg number 30 Ukraina turul saab osta keskmiselt 105,5 UAH.