Tagumise kraniaalfossa arahnoidse tsüsti avastamise ja ravi tunnused

Neuroloogilised haigused on inimestele eriti ohtlikud, sest kõrvalekalded mõjutavad aju - kesknärvisüsteemi peamist organit. Üks aju mõjutavatest haigustest on tagumise kraniaalfossa arahnoidne tsüst, mis on aju arahnoidsete membraanide autoimmuunne põletik. Nende tervise tähelepanuta jätmine ja haiguse tunnuste eiramine kujutavad endast ohtu mitte ainult aju, vaid ka seljaaju, samuti paljude teiste kõrvalekalletega, mis on seotud anomaaliaga.

Haigus, mida nimetatakse arakhnoidiitiks

Tagumise kolju fossa arahnoidne tsüst on õõnsus, mille kapsel on täis vedelat või poolvedelat eksudaati, mille õhukesed seinad moodustavad kesknärvisüsteemi ruumi vooderdavad arachnoendothelial rakud. Aju ja selle ümbrise vahelises ruumis tekib enamasti anomaalia.

Teadlased jagavad need tsüstilised kihid kahte tüüpi:

1. Primaarne tsüst on kaasasündinud anomaalia, mis on moodustunud embrüogeneesi käigus neuronaalse tuubi arengu defektide tõttu seoses tulevase ema kuritarvitamisega raseduse ajal alkoholi, sigarettide, ravimitega;
2. Sekundaarne tsüst on omandatud patoloogia, mis tekib tõsiste haiguste, kesknärvisüsteemi kahjustuste või aju ja seljaaju põletikuliste protsesside tõttu.

Mehed kannatavad haigusega võrreldes palju tõenäolisemalt kui naised. Ja kui tagumiku kolju tsüst moodustub meessoost, siis edeneb see kiiremini, mis väljendub tervislikus seisundis - mida suurem kasvaja, seda halvem inimene tunneb ja mida rohkem tüsistusi ilmneb: nägemise osaline kaotus, kuulmine, jäsemete treemor, kõnepuudused, mälukaotus ja paljud muud ebameeldivad nähtused.

Arahnoidse tsüstide arengu faktorid

Tsüstide moodustumise põhjused tagumises kraniaalfossa võivad olla väga erinevad, kuid kõige sagedamini tekib patoloogia järgmiste tegurite tõttu:

• ajukahjustus, mis põhjustab põletikku (entsefaliit, meningiit);
• närvirakkude kaasasündinud puudumine;
• plexus-närvikiudude osaline puudumine;
• traumaatiline ajukahjustus;
• ajuoperatsioon;
• Marfani sündroom on pärilik patoloogia, mida iseloomustab sidekoe puudulikkus.

Vedeliku sisaldus suureneb kiiresti OC tsüstilise moodustumise korral. Mõnikord soodustab neoplasmi kasvu isegi vähene põrutus.

Ka araknoidiit on selliste nakkushaiguste tagajärg, nagu gripp, tuulerõuged, tsütomegaloviirus, leetrid ja kroonilised suppuratiivsed põletikud, mille asukoht on kraniaalkasti piirkond: sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, periodontiit ja muud kõrva, kurgu, nina haigused.

Haigust mõjutavad mitmed negatiivsed tegurid:

• krooniline väsimuse sündroom;
• geneetika;
• emakasisene arengu kulg;
• vereringehäired ja -häired;
• aju verejooks;
• keha mürgistus toksiinidega (alkohol, ravimid);
• rasked töötingimused ebasoodsates ilmastikutingimustes;
• viirus- ja nakkushaigused;
• korduvaid vigastusi.

Patoloogia kujunemise ajal pakseneb arahnoidne dura mater, tekib membraanil olev liimprotsess, mille tulemusena moodustub kasvaja, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Mõne aja pärast muutub vedel mass tihedamaks ja muutub healoomuliseks kasvajaks.

Tagumise kolju fossa tsüst muutub harva pahaloomuliseks kasvajaks.

Anomaalia mõju lapse tagumisele kraniaalfossale

Väärib märkimist, et raseduse esimest trimestrit peetakse tulevase lapse jaoks oluliseks, sest just sel ajal moodustatakse elundid ja süsteemid, sealhulgas ajukuded. Kui selle aja jooksul kandis rase naine viirus- või nakkushaigusi, nagu meningiit, gripp, STI või HIV, kuritarvitatud alkohol, tubakas ja narkootikumid, võib see kaasa tuua närvitoru defekte ja sellest tulenevalt aju arengu deformatsioone ja patoloogiaid. Samuti võib arahnoidse tsüsti ilmnemine tähendada rasket sündi, st sünnitrauma taustal moodustunud kasvajat.

Kui laps on sündinud, võib ema täheldada sümptomeid, mis on seotud neoplasmaga tagumises kraniaalfossa. Kui laps on rahutu, sageli taandub, ei reageeri mänguasjale, sugulaste häälele - peate kohe külastama laste neuroloogi.

Väärib märkimist, et tsüstilist haridust lastel iseloomustab aeglane kasv või võib ta ise lahendada ilma konservatiivse ravita. Tsüstide kiire suurenemise tõttu on vaja kahjustavat mõju ajukoes, kirurgilist sekkumist. Lapse arahnoidse moodustumise eemaldamiseks vajalik operatsioon ei mõjuta lapse intellektuaalset ja füüsilist arengut, kui tsüst mõjutab väikest aju piirkonda.

CSF CSF sümptomid

Väikeste suuruste korral on haigus asümptomaatiline. Kuid kasvaja kasvuga ilmnevad iseloomulikud sümptomid:

• regulaarsed peavalud;
• iiveldus, oksendamine;
• liikumiste koordineerimise halvenemine;
• kehaosade ajutine halvatus;
• suurte tsüstide juuresolekul - hallutsinatsioonide ilmumine;
• vaimsed häired;
• lihaste kokkutõmbumine.

Diagnoosimeetmed arahnoidse tsüstide tuvastamiseks

Järgmised meetodid aitavad välja selgitada posteriori kraniaalfossa arahnoidse vedeliku kasvaja olemasolu:

• Kontrastaine MRI - aitab määrata kasvaja parameetreid, asukohta ja struktuuri ning intravenoosne kontrast aitab kaasa õige diagnoosi koostamisele, eristab healoomulist kasvajat pahaloomulisest kasvajast, sest pahaloomuline kasvaja koguneb kontrasti;
• Doppleri ultraheli - kui protseduuri käigus on märgatav kaela ja pea veresoonte ahenemine, näitab see aju vereringe puudumist. Sellepärast sureb halli massi osad välja ja tagakülgesse ilmub tsüst.

Kesknärvisüsteemi töö on otseselt seotud vereringesüsteemiga, seega on õige diagnoosi tegemiseks vaja läbi viia kardioloogiline uuring. Südamehäired mõjutavad aju negatiivselt, kuna elundit ei tarnita piisavalt verega. Ka diagnoosi ajal pöörake tähelepanu kolesterooli tasemele veres ja vere hüübimises. Kõrgenenud kolesteroolitase ja hüübimine soodustavad aju veresoonte ummistumist, mis viib tsüstide ilmumiseni. Lisaks on oluline vererõhu kontroll.

Tagumiku kraniaalfossa tserebrospinaalvedeliku tsüst

Kasvajate suuruse, kasvaja moodustumist mõjutavate tegurite alusel teostatakse konservatiivset ravi või operatsiooni. Ravi koosneb immunomoduleerivate ja immunostimuleerivate ravimite kasutamisest, samuti antibakteriaalsetest, viirusevastastest ravimitest ja ravimitest, mis taastavad verevoolu. Traditsioonilised meetodid ei aita araknoidiitist taastuda, kuid mõned alternatiivse meditsiini meetodid koos ravimitega aitavad kaasa verevoolu normaliseerumisele, ajukoe toitumisele, põletiku allika kõrvaldamisele.

Kui konservatiivne ravi ei andnud tulemusi, areneb tsüst kiiresti, arst soovitab arahnoidse tsüstilise moodustumise eemaldamist. Ei ole vaja, et operatsioon toimuks pärast ravimi kasutamist. On juhtumeid, kus on vaja kiiret operatiivabi:

• tsüstide purunemise tõenäosus;
• epilepsia sümptomid, krambid;
• suurenenud koljusisene rõhk;
• sümptomid.

Toiming toimub kolme meetodi abil:

1. Kraniotomia on radikaalne operatsioon, kus kasvaja eemaldatakse tagaküljelt läbi kolju luukoe ava. Seda meetodit kasutatakse harva, postoperatiivne taastumine on pikk ja keeruline, komplikatsioonid on võimalikud.
2. Drenaaž-tsüstide sisu pumbatakse läbi äravoolutoru, kasutades nõela aspiratsiooni. Meetodit peetakse ka ohtlikuks, sest nakkus on võimalik.
3. Manööverdamine - tekitab äravoolu, mille kaudu vedeliku mass välja voolab tsüstist;
4. Endoskoopia - kasutatakse väikestes tsüstilistes vormides, komplikatsioonide risk on minimaalne. Kasvaja sisu pumbatakse läbi torke.

Kui te ei ravi CSF tsüstiga õigeaegselt, on see tüsistuste ja tõsiste tagajärgedega. Suure suurusega uus kasv avaldab ajus survet, mis on ohtlik nägemise, kõne, kuulmise, mälu, vaimse võime rikkumiseks. Läbimurre kapslid põhjustavad surma.

Kui sümptomid ilmnevad haiguse ilmnemisel, peaksite külastama arsti, kes diagnoosib ja määrab efektiivse ravi. Mida varem patoloogia leitakse, seda optimistlikumad prognoosid on.

Tagumise kolju fossa arahnoidne tsüst: tsüstilise veresoonte tsüstide põhjused ja sümptomid

Tagumiku kraniaalfossa arahnoidne tsüst on vedelikuga mull, mis on kogunenud meningide kihtide vahele. Tõeline, st primaarne tsüst võib olla sünnidefekt. Sekundaarne arahnoidne tsüst ilmneb pärast vigastust või ülekantud meningiiti, samuti mõnel muul põhjusel. Onkoloogiliste haiguste loetellu ei kuulu tagumiku karpkala arahnoidne tsüst.

Ajuhaiguste tsüstide sümptomid

Aju arahnoidne tsüst esineb kõige sagedamini meestel. Selle nähtuse põhjuseid ei ole veel tuvastatud, sümptomaatikat praktiliselt ei täheldata, kuid mõned sümptomid võivad ilmneda noorel, umbes 20-25-aastastel.

• Erinevate omadustega arahnoidsed tsüstid avastatakse 4% elanikkonnast. Aju arahnoidse tsüsti sümptomid esinevad 20% haigestunud inimestest, see on seotud sekundaarse vesipeaga.
• Tsüstide ja nende suuruste lokaliseerimine viitab sümptomite raskusele ja iseloomule. Haiguse diagnoosimine on sageli raske ja tsüst ei pruugi olla märgatav. Peamised sümptomid on järgmised:
• Tsüstilistes formatsioonides täheldatakse iiveldust, peavalu, ataksiat, hemipareesi, hallutsinatsioone ja krampide sündroomi.
• Patsient tunneb oma "peast", mõnikord on pulseerimise tunne.
• Lisaks ilmnevad sageli järgmised sümptomid: kahekordne nägemine, kuulmispuudulikkus, nägemishäired ja laigud silmade ees.
• On olemas võimalus sümptomaatilise epilepsia elementide ilmnemiseks ning võib esineda ka jalgade või käe osaline pareessioon, koordineerimatus.
• Keha ükskõik milline osa võib pärast arahnoidse tsüsti ilmumist sageli tuimastada.

Diagnoosimeetmed aju arahnoidse tsüsti tuvastamiseks

Nõuetekohaselt läbiviidud ja tõlgendatud diagnostika annab arstidele võimaluse määrata individuaalsel lähenemisel põhinev vajalik ravi. Magnetresonantstomograafia määramine määrab tsüstide asukoha ajus, selle suuruse ja struktuuri. Aju uurimine intravenoosse kontrastina võimaldab õiget diagnoosi reaalajas, kuna tsüst ei kogune kontrastsust, mis ei ole kasvaja puhul. Doppleri ultraheliuuringu abil tuvastatakse kaela ja pea veresoonte anumate ahenemine. See on äärmiselt murettekitav sümptom, kuna veresooned toidavad aju. Vere ringluse puudumine ajus on aju aine piirkonna surma põhjus, mis viib tsüstide ilmumiseni tagumise kraniaalfossa. Koos arahnoidse tsüsti diagnoosiga tehakse ka südamekontroll. Südamepuudused võivad mõjutada aju täielikku verevarustust. Vere testid on vajalikud. Kui vere kolesterooli tase on normaalsest kõrgem ja vereringe suureneb, võib ajus tekkida veresoonte ummistus, mis viib tsüstide moodustumiseni. Tsüstide diagnoosimisel uuritakse vererõhku.

Aju arahnoidse tsüsti ravi

Tavaliselt ei vaja sellised kasvajad erilist meditsiinilist ravi, sest nad ei tegutse aju struktuuride pigistamiseks või asendamiseks provokaatoritena. Kirurgiline sekkumine on ette nähtud ainult siis, kui arahnoidne tsüst on katki. Tsüstide purunemine põhjustab subduraalse hüdromi moodustumist, mis on aju struktuuris hilisemate dislokatsiooni muutuste põhjuseks. Selline muutus võib põhjustada epilepsiat või muid krambihooge, mis esinevad igal kindlal perioodil. Praegu kasutavad kvalifitseeritud arstid erinevaid kirurgilisi protseduure. Operatsiooni läbiviimiseks on vaja tegutseda: jäsemete krampide progresseerumine, fokaalsete sümptomite kõrge dünaamika ja muud iseloomulikud häired. Arahnoidne tsüst eemaldatakse endoskoopilise sekkumise teel. Operatsiooni peamiseks eeliseks on komplikatsioonide puudumine pärast seda, võõrkehade nakatumise ohtu ja vigastuste madalat taset. Kõik kirurgilised operatsioonid viiakse läbi visuaalse kontrolli all. Kui endoskoopilisele protseduurile on mõningaid vastunäidustusi, tehke mikroneurokirurgia või möödaviigu operatsioon. Pärast terapeutiliste protseduuride läbiviimist ilmub jätkusuutlik mõju, mis võimaldab inimesel jätkata oma tavalist eluviisi.

Tagumise kraniaalfossa arahnoidne tsüst: kas tasub karta?

Arahnoidne tsüst on arachnoidse (arahnoidse) meningese kroonlehtede vahel moodustunud õõnsus. Selle teine ​​nimi ("liköör") oli tingitud asjaolust, et selle sees on täidetud tserebrospinaalvedelik või tserebrospinaalvedelik. Meditsiinis on ka selle haiguse sünonüüm - arahnoidiit. Vastavalt rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile ICD-10, mis on sama kogu maailmas alates 2007. aastast, on selle haiguse koodiks Q04.6.

Okcipidae arahnoidne tsüst - mis see on?

Tagumise kolju fossa arahnoidne tsüst on tserebrospinaalvedeliku tüüp. Tagumise kraniaalse fistiku tsüstide eripära seisneb selles, et harvem kui ülejäänud liik liigub onkoloogiasse.

Arahnoidse tsüsti oht on ebameeldivate neuroloogiliste sümptomite kasv, negatiivne mõju aju funktsioonile, meeleorganitele. Tsüstide purunemine, onkoloogia muutumine on surma võimalus.

Arachnoidsete tsüstide arengut mõjutavad tegurid

Haigus võib areneda kui varem esinenud raskete haiguste tüsistus. Eriti võivad aju tserebrospinaalvedeliku tsüsti tekkimise põhjused olla:

• Aju põletikulised haigused (meningiit, entsefaliit);
• nakkushaigused (tuulerõuged, gripp, leetrid, tsütomegaviirus, mädane põletik peapiirkonnas);
• traumaatiline ajukahjustus;
• koljuoperatsioon;
• Marfani sündroom (sidekoe geneetiliselt määratud patoloogia);
• närvikiudude kaasasündinud kõrvalekalded.

Tsüstide esinemist ajus mõjutavad tegurid:

• kardiovaskulaarsed ja vereringehäired;
• aju verejooks;
• suhkurtõbi;
• korduvad peavigastused;
• geneetiline eelsoodumus;
• loote intrauteriinse arengu patoloogia raseduse esimesel trimestril (koos tsüstiga kaasasündinud olemusega);
• narkootikumide tarvitamine, alkohol, mürgistus;
• krooniline väsimuse sündroom;
• ebasoodsad elutingimused, töö, mis keha oluliselt nõrgendab;
• kiirgus;
• raseda naise halvad elutingimused (halb toitumine, stress, emotsionaalne ülekoormus, puhkepuudus);
• raseda naise ravi, suitsetamine, alkoholi joomine;
• raske sünnitus koos tüsistustega (vastsündinu traumaatilised ajukahjustused).

Nende tegurite kombinatsioon suurendab negatiivset mõju. Külmutatud tsüstiga võib igaüks põhjustada kasvaja kasvamist.

Arahnoidsete tsüstide tüübid

Tagumise kraniaalfossa (PCF) tsüst on õõnsusega suletud seintega vedelik või paks. Meditsiin käsitleb kahte tüüpi neoplasme, piirates neid päritolu järgi:

• Kaasasündinud - moodustatud enne isiku sündi, s.t. emakasisene;
• Omandatud - tuleneb isikust pärast sündi ebasoodsate tegurite tõttu.

Tsüst võib olla lihtne (koosneb ainult arahnoidse dura rakkudest) või kompleksist (sisaldab ka teiste kudede elemente).

Lisaks on kõik araknoidsed tsüstid jagatud mitmeks lokaliseerimisliigiks.

Normaalne arahnoidne ja retrocerebellar

Roentrocerebellar tsüst ei asu aju membraani pinnal, nagu tavaliselt arahnoidne, ja paikneb ajujälje taga asuva halli aine sügavuses.

Sageli paikneb tavaline tsüst arahnoidse membraani hülsside vahel, kus CSF-vedelik võib koguneda. Sellist retrokerebellaarset kasvajat hävitab aju sügavate kihtide rakud, mis kasvavad nende kohal.

Ajalise piirkonna tsüst

Ajalises piirkonnas asuv tsüst võib moodustada nii paremal kui ka vasakul. Sümptomid kõigil nendel juhtudel on mõnevõrra erinevad. Põhjuseks on kahjustuse fookus aju erinevates osades, mis reguleerivad organismis erinevaid funktsioone.

Cysti tagumine kraniaalne fossa

Asukohas tagumises kraniaalfossa on oma omadused. Siin on koht, kus aju sujuvalt seljaajus läbib. Kõik siin olevad kasvajad on võimelised katkestama ühenduse, kui nad edastavad aju ja seljaaju närviimpulsse ja vastupidi.

Peale kraniaalnärvide, impulsside juhtimine meeltesse, asuvad siin suured veresooned ja asub väikeaju, mis vastutab liikumise tasakaalu ja koordineerimise eest.

See on väga ohtlik haigus, mille puhul on võimalik hingamis-, südame- ja normaalse liikumise võimeid rikkuda. OCV tsüstide kiire kasvuga võib kooma surmaga lõppeda.

Haiguse sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad tsüsti suurusest. Kui need on väikesed, läbimõõduga kuni 2-3 cm, võib see haigus olla asümptomaatiline.

Kuid neoplasma kasvuga ilmnevad sümptomid ühel või teisel viisil, peamised neist on püsivad peavalud ja iiveldus koos kõhuga.

Muud haiguse ilmingud:

• Koordineerimise kaotus, kõnnaku ebakindlus, tasakaalu säilitamise raskused;
• jäsemete perioodiline halvatus;
• muutused inimese vaimses seisundis;
• kui tsüst kasvab - hallutsinatsioonid;
• krampide ilmnemine.

Kui tserebrospinaalvedeliku tsüst moodustub lapsel emakasisene arengu perioodil, siis on selle esimesed tunnused rahutus, mitmekordne tagasilöök, käte ja jalgade liigutamise raskused, vastuse puudumine täiskasvanu häälele, eredad objektid.

Mida rohkem vedelikku akumuleerub, seda halvem on see haige. Kui CSF maht on kuni 30 ml, loetakse tsüst väikesteks, see avaldub aju piirkonna kohalike funktsioonide muutmisega. Mahuga 30 kuni 70 ml peetakse seda söötmeks; sümptomid suurenevad ja ilmnevad kaugemal perioodil. Kui tserebrospinaalvedelik koguneb üle 70 ml, on see suur kyst, mis surub ajukoe ja kujutab endast ohtu patsiendi elule.

Meeste ja naiste kasvaja sümptomid

Arakhnoidiit mõjutab sageli elanikkonna meessoost osa. Maailma statistika kohaselt esineb see haigus meestel neli korda sagedamini kui naistel. Kuigi ravim ei suutnud vastata küsimusele, miks see juhtub.

Lisaks esineb meestel kiirem tsüstikasv, samuti kasvab sagedamini kasvav külgnevate kudede kasv. Naistel tekitab tsüst vähem komplikatsioone ja on külmunud staadiumis pikem.

Kui tsüst on leitud sõjaväeajal, antakse talle sõjaväeteenistuselt tagasiside, saadetakse täiendavaks uurimiseks ja raviks. Edasised tegevused sõltuvad nende tulemusest.

Relvajõud ei helista kohe, kui avastatakse intrakraniaalne hüpertensioon, ilmnevad haiguse sümptomid. See kehtib ka üksikute häirete kohta, mis on seotud koordineerimise, nägemise, kuulmisega jne.

Arahnoidse tsüsti diagnoos

Haiguse avastamine peab algama neuroloogi külastusega, kes viib läbi nõuetekohase uurimise. On oluline eristada tsüstilist haavandit sarnaste neuroloogiliste ilmingutega haigustest: erinevat tüüpi kasvajad, hemorraagiad, hematoomid, abstsessid ja teised.

Kõige täpsemat meetodit kasvajate diagnoosimiseks ajus peetakse vaskulaarse kontrastiga MRI-ks. See võimaldab teil tuvastada mitte ainult kasvajate esinemist, vaid ka selle välimust ja täpset lokaliseerimist. Samuti on selle meetodi varieeruvus - multispiraalne kompuutertomograafia.

Kasutatakse ka aju ultraheli, EEG, reenkefalograafiat. Kaasasündinud arahnoidse tsüsti korral on soovitatav uurida neuroloog ja psühhiaater, isegi kui lapsel ei ole nähtavaid vaimseid kõrvalekaldeid. Vaja on uurida närviühenduste olemust, mis mõjutavad kõrgemat närvisüsteemi aktiivsust.

Hüübimise, kolesterooli, autoimmuunhaiguste, neuroinfektsioonide vere laboratoorsed testid.

CSF CSF tsüsti ravi

Väikese kasvaja suurusega ja sümptomite puudumisega jälgib patsienti neuroloog. Vähemalt üks kord aastas tehakse aju arvutitomograafia, et jälgida haiguse edasist progresseerumist. Arst võib määrata ravimeid, mis parandavad veresoonte, diureetikumide, valuvaigistite tööd.

Samas on sageli ette nähtud radikaalsem ravi operatsiooni vormis. Tavaliselt on selle tähised järgmised:

• Tsüsti suuruse kiire kasv;
• intrakraniaalse rõhu tugev kasv;
• epilepsia krambid;
• aju kudede kokkusurumise tõttu haiguse progresseerumine;
• eelnevalt määratud ravimite ebaefektiivsus.

ACF-tsüstide kirurgilist ravi saab teha kolmel viisil:

1. Manööverdamine (tsisti sisu pumpamine kõhuõõnde spetsiaalse šuntiga);
2. endoskoopia (CSF-i pumpamine tsüstist läbi kraniaalluu avause, mille järel tühi õõnsus on ühendatud aju vatsakese või ümbrisega);
3. tsüstide ekstsisioon (tsüstide purunemise või verejooksu oht).

Kolmas tüüpi operatsioon nõuab patsiendi kõige pikemaajalist taastumist.

Võimalikud tagajärjed ja tüsistused

Pärast radikaalset sekkumist tsüstide ekstsisiooniga võivad jääda mõned neuroloogilised tagajärjed. See sõltub patsiendi seisundist, haigestumisest, meditsiiniliste soovituste rakendamisest.

Kõige suuremad tagajärjed (puue, pimedus, kurtus, keerulised peavalud, lagunemine vedelikuga, surm) on suurte tsüstide hilinenud avastamise korral võimalik.

Arahnoidne tsüst on healoomulise kasvaja tüüp. Praktika näitab, et ta saab sündida vähktõbe, kuid tegelikult ei ole selliseid juhtumeid.

Patsientide prognoosimine ja ennetamine

Parim ennetus on tervislik eluviis, tugevdades immuunsüsteemi, minimeerides stressi, korrapäraseid arstlikke läbivaatusi haiguste õigeaegseks avastamiseks ja raviks. See kehtib eriti rasedate emade kohta.

Aga kui tsüst on ikka veel leitud, ärge paanikas. Arst peab jälgima ja järgima tema soovitusi, et rohkem puhata.

Mõnel patsiendil tekib pärast ravi pärast korduv tsüst. Haiguse kordumise korral on vaja regulaarselt kontrollida kolesterooli taset, vererõhku, olemasolevate haiguste ravi.

Õigeaegse ravi korral on prognoos siiski hea. Paljud patsiendid on täielikult taastatud ja hüvasti tsüstiga igaveseks.

Aju arahnoidse tsüsti tagajärjed

Aju arahnoidne tsüst on vedelikku sisaldav õõneskujuline vorm, mille kapsel on valmistatud arahnoidse membraani või sidekoe rakkudest. Arahnoidse tserebrospinaalse vedeliku tsüst paikneb arahnoidse membraani ja aju välispinna vahel. Kasvaja dünaamika on valdavalt latentne, kuid CSF-i taseme tõus tsüstis iseloomustab kliinilist pilti fokaalsete puuduste sümptomitega ja suurenenud koljusisese rõhu sündroomiga.

Mahuprotsess toimub aju erinevates osades. Kõige sagedasemad kohad on tagumine kraniaalne fossa, sylvium sulcus piirkond ja hüpofüüsi kohal. Rohkem kui 4% planeedi elanikkonnast on tsüstide kandjad. Naised haigestuvad 4 korda harvemini kui mehed.

Üldine

Aju arahnoidne tsüst on lootele sageli seotud teiste patoloogiatega. See on peamiselt Marfani sündroom ja corpus callosumi düsgenees või agenees.

Täiskasvanutel ja lastel võib aju arachnoidse tsüstide struktuuri järgi olla:

Lihtne haridus sees on vooderdatud hoopis võrgurakkudega. See mahuprotsess on kalduvus tserebrospinaalse vedeliku tootmiseks. Kompleksne haigus koosneb erinevatest kudedest, kõige sagedamini sisaldab see struktuuri aju rakke. See klassifikatsioon ei kehti praktilises neuroloogias. Diagnoosimisel vastavalt haiguste rahvusvahelisele klassifikatsioonile võetakse siiski arvesse histoloogilise struktuuri andmeid.

Arengu dünaamika järgi on:

Arachnoidsete tsüstide sümptomid suurenevad kiiresti esimese variandiga. Negatiivne dünaamika on seletatav kasvaja läbimõõdu suurenemisega, mille tõttu moodustub moodustumine kõrvalolevaid kudesid ja põhjustab neuroloogiliste häirete kliinilist pilti. Külmutatud tsüstidel on positiivne suundumus: nad ei suurene ega liigu varjatult. Seda klassifikatsiooni kasutatakse praktilises neuroloogias: ravi valik sõltub dünaamika tüübist.

Oodatav eluiga sõltub dünaamikast. Niisiis võib inimene külmutatud tsüstiga elada ja surra loomulikku surma, sest haridus ei ole jõudnud kriitilisele suurusele. Kliinilise pildi puudumise tõttu ei tea sellised inimesed tavaliselt, milline on nende mahu protsess.

Progresseeruvad tsüstid vähendavad inimelu kvaliteeti. Tsüst on tüsistustega ohtlik, näiteks akuutne oklusioonhüpofaal, mille tõttu on aju varreosad ümber paigutatud ja inimene sureb medulla oblongata (hingamine ja südame-veresoonkonna funktsioon) oluliste funktsioonide rikkumise tõttu.

Armee kõne sõltub kliinilise pildi tõsidusest. Seega vabastatakse noor mees teenistusest täielikult, kui kliinilises pildis on hüpertensiivne sündroom ja märgatavad neuroloogilised häired. Noorele mehele antakse 6 kuu või aasta viivitus, kui tema kliinilises pildis leitakse mõõdukaid neuroloogilisi häireid ja ei ole suurenenud koljusisene rõhk.

Põhjused

Algselt on kasvaja kahte tüüpi:

1. Kaasasündinud arahnoidne tsüst. Teine nimi on tõeline tsüst. Kaasasündinud vorm on loote kesknärvisüsteemi ebanormaalse arengu tulemus loote küpsemisel. Sellised defektid tekivad emakasisene infektsioonide (herpese, toksoplasmoosi, punetiste), emade mürgistuse (alkohol, ravimid) ja kiirguse tagajärjel.
2. Omandatud tsüst. See areneb tänu elukestvate põhjuste mõjule: kraniocerebraalsetele vigastustele, neuroinfektsioonidele, aju verejooksule ja hematoomidele, ajuoperatsioonile.

Kliiniline pilt

Suurenenud koljusisene rõhu sündroom on iseloomulik igale aju tsüstile. Tema märgid on:

• peavalu, pearinglus;
• soov oksendada;
• kõrva müra, vähendatud nägemise täpsus;
• tempelite pulseerimise tunne;
• ebatäpne kõndimine;
• unisus;
• emotsionaalne labiilsus, pisarikkus, ebameeldivus, unehäired.

Kui haigus progresseerub ja läbimõõt suureneb, on sümptomid tugevamad. Niisiis, peavalu muutub krooniliseks, süvendades pea asendi muutmist. Kuulamine väheneb, diplomaatia (silmade kahekordistamine), silmade ees, äkilise muutusega keha asendis ilmuvad kärbsed, silmades ise tumenevad.

Puuduvad neuroloogilised sümptomid. Kõne on pettunud: patsiendid räägivad ebakindlalt, sõnad ja helid on hägused, teiste jaoks on nende vestlust raske mõista. Koordineerimissfäär on häiritud, kõndimine on häiritud. Lihaste tugevust nõrgendab sageli hemipareesi tüüp (luu lihaste tugevuse vähenemine käe ja jala ühel küljel). Tundliku sfääri võimalik kadu hemitipil. Teadvus on sageli pettunud: täheldatakse sünkoopi (teadvuse lühiajaline kaotus). Kliinilist pilti täiendavad ka konvulsiivsed krambid ja vaimsed häired, mis on seotud elementaarse visuaalse või kuuldava hallutsinatsiooniga.

Kui tsüst on kaasasündinud, areneb laps aeglasemalt. Tal on märke psühhomotoorse arengu hilinemisest. Hiljem hakkab ta istuma, hiljem astub esimesi samme ja hääldab esimesed tähed. Koolide edu väheneb võrreldes teiste laste keskmisega.

Sümptomid sõltuvad ka mahuprotsessi lokaliseerimisest:

1. Vasaku ajalise lõhe arahnoidne tsüst. Koos kuulmis- ja kõnehäiretega. Sageli ei mõista patsiendid suulist kõnet, kuid võimalus jääda omaenda lause juurde.
2. VChA arahnoidne tsüst. Kysta võib tagumises kraniaalfossa asuda väikeaju pigistama ja kahjustama. Aju närvirakkude tsüst põhjustab koordineerimist ja kõndimist.
3. Aju vasakpoolse lõhenemise arahnoidse vedeliku tsüsti tunnused on tavaliselt väikesed. Tüüpiline ilming on suurenenud koljusisene rõhu sündroom. Siiski võib vasakpoolne aju külg-lõhenemise arahnoidne tsüst ilmneda krampide või neelamisraskuste all.
4. Suure ajuakna arahnoidne tsüst ilmneb tüüpilise hüpertensiivse sündroomiga.

Diagnostika

Suurimal diagnostilisel väärtusel on kaks neurovideerimise meetodit:

• Kompuutertomograafia. CT-kujutistel on tsüstidel selge kontuur. Kasvaja ise nihutab naaberstruktuure.
• Magnetresonantstomograafia. MRI-l on tsüstil sarnased parameetrid. Magnetomograafia aitab kaasa tsüstide diferentsiaaldiagnoosile, näiteks MRI abil on võimalik eristada arahnoidseid tsüste epidermoididest. Magnetresonantsi tsisternograafia abil saab tuvastada tsüstiga külgnevate külgnevate kudede seinad.

Vastsündinu kasutab skriinimismeetodeid, eelkõige neurosonograafiat ja spiraalset kompuutertomograafiat. Kahtluse korral on ette nähtud kontrastiga magnetresonantstomograafia angiograafia režiimis.

Diagnostikas on ette nähtud ka rutiinsed meetodid: täielik vereanalüüs, biokeemiline vereanalüüs, tserebrospinaalvedeliku analüüs. Näidatud neuroloog, psühholoog ja psühhiaater. Need spetsialistid hindavad vaimset ja neuroloogilist seisundit: teadvuse terviklikkust, tundlikkust, motoorse sfääri, krampide esinemist, hallutsinatsioone või emotsionaalseid häireid.

Ravi

Kui moodustumine on normaalne - ravi ei kehti. Ravimiravi sõltub kliinilisest pildist. Kõige sagedamini domineerib suurenenud intrakraniaalse rõhu sündroom ja esinevad hüdropsepaaride tunnused. Sel juhul on patsiendile näidatud diureetikume. Nad vähendavad vedeliku taset kehas, kõrvaldades sellega dropsia sümptomid.

Põhiline viis sümptomite põhjuse kõrvaldamiseks on operatsioon. Millistel juhtudel on näidatud operatsioon:

1. suurenenud intrakraniaalse rõhu sündroom ja selle põhjustatud hüdrofaatia;
2. suurenevad puudulikud neuroloogilised sümptomid;
3. tsüstid, mis mõjutavad või nihutavad naabruses asuvaid aju struktuure;
4. likorodünaamika rikkumine.

Millistel juhtudel ei saa toimingut teostada:

• rasked dekompenseeritud olekud, millega kaasnevad häired elutähtsate funktsioonidega (hingamine ja südamelöök);
• äge meningiit või entsefaliit.

Operatsiooni kulgu kontrollib intraoperatiivne ultraheli diagnoos ja neuronavigatsioon.

1. Endoskoopia. Operatsiooni ajal lõigatakse tsüsti seinad ja luuakse sõnumid ventrikulaarse süsteemiga, eelkõige aju tsisternidega.
2. Mikroskeemiline meetod. Esiteks, dura mater lõigatakse, siis neoplasma seinad lõigatakse. Osa eemaldatud materjalist saadetakse laboriuuringuteks.
3. Vedeliku manööverdamise meetod. Operatsiooni eesmärk on tsüstivedeliku äravool lähimatesse õõnsustesse.

Võimalikud operatsioonijärgsed tüsistused:

• liköör (võimalik seljaaju vedeliku väljavool haavast);
• haava nekroos;
• õmbluse lahknevus.

Pärast operatsiooni peab neuroloog, silmaarst, neuropsühholoog, lastearst ja neurofüsioloog jälgima täiskasvanut või last. Magnetresonantsi ja kompuutertomograafiat tuleks teha igal aastal.

Ravi ei ole soovitatav folk õiguskaitsevahendeid. Traditsioonilise meditsiini retseptil puudub tõendusmaterjal. Olles kodus ravi teinud, kaotab patsient raha ja aega.

Kas haigus on ohtlik? Kliinilise pildi tüsistused ja raskusaste sõltub tüübist: külmutatud või progressiivne haridus. Esimene võimalus ei ole ohtlik. Progressiivne mahuprotsess võib olla surmav.

Tagaosa kraniaalfossa arahnoidse tsüsti põhjused, sümptomid ja ravi

Tagumise kraniaalfossa arahnoidne tsüst on väike õõnsus, mis täidab vedelikku. Selle seinad koosnevad araknoidmembraani erilistest rakkudest. Reeglina moodustub aju ja selle ümbrise vahel arahnoidne tsüstiline CS.

Seda haigust on kahte tüüpi: kaasasündinud tsüst ja omandatud. Viimane tüüp võib esineda keerulise haiguse tagajärjel: seljaaju või aju põletik, Marfani tõbi, inimese korpuskalluse osa puudumine ja ka kirurgilise sekkumise tulemus. Reeglina on spiiri armid näha tsüstipinnal.

Nagu näitavad arvukad statistikad, võib seda tüüpi kasvajaid leida kõige sagedamini meestel. Sel juhul areneb tsüst üsna kiiresti ja suureneb. Naistel on see nähtus harvem ja kasvaja kasv muutub mitu korda aeglasemaks.

Huvitav on see, et kasvaja suurus mõjutab otseselt haiguse sümptomite teket. Kui tsüstide suurus on väga suur, võib see põhjustada osalist kuulmiskaotust või isegi nägemist. Võib esineda puudusi kõnes, mälu kadudes, krampides jne.

Tsüstilise haavandi põhjused ja sümptomid

Arahhi tsüstide tekkimise põhjused tagumises fossa asuvas isikus võivad olla väga erinevad. Kõige sagedamini tekib probleem järgmiste tegurite mõjul:

• aju või seljaaju põletik;
• närvikiudude agensis;
• väikese osa puudumine corpus callosum'ist;
• mehaaniline ajukahjustus;
• ajuoperatsioon;
• Marfani tõbi ja nii edasi.

Tsüst kasvab suuruse tõttu, et õõnsuses oleva vedeliku kogus kiiresti suureneb. See mõjutab ka aju limaskesta põletikulise protsessi arengut. Sageli muutub isegi kerge aju ärritus tsüstikasvuks.

Aju arahnoidse tsüstide esinemist näitavad sümptomid varieeruvad veidi sõltuvalt selle suurusest. Mõnikord võivad sümptomid puududa, mis on äärmiselt harv. Kui tsüst on kaasasündinud, võivad esimese probleemi tunnused ilmuda lähemale 20-aastasele inimese elule.

Seda tüüpi tsüstide olemasolu peamisi tunnuseid loetakse järgmisteks:

• püsivaid erineva astme ja intensiivsusega peavalusid;
• sagedane iiveldus ja / või oksendamine;
• häiritud koordineerimine;
• ühe poole keha osaline või ajutine halvatamine;
• kui tsüst on piisavalt suur, tekivad hallutsinatsioonid;
• täielik või osaline vaimne häire;
• võivad esineda sagedased ja üsna tugevad krambid.

Lapse tsüstide põhjused

Lapsel võib olla see probleem loote arengu ajal põletikulise protsessi tulemusena. Lisaks on mõnel juhul põhjuseks vigastus sünnituse ajal, teatud kõrvalekalded lapse arengus embrüo moodustumise ajal, meningiit erinevates etappides.

Kui kasvaja leiti lapsest, peab arst pidevalt jälgima tema seisundit ja arengut. Kui täheldatakse, et tsüst liigub liiga kiiresti, otsustatakse reeglina kasvaja täielikult eemaldada. On võimalik tuvastada lapse kraniaalfossis tsüst ainult ultraheliuuringuga ja seetõttu, kui märkate isegi väiksemaid sümptomeid, peaksite põhjaliku uurimise läbiviimiseks konsulteerima spetsialistiga.

Patoloogia vastsündinul

Kui vastsündinud lapsel on tsüst, võib see tekkida meningiidi või mõne muu põletikulise protsessi arengu tulemusena isegi loote arengu ajal. Lisaks on selle juhtumi põhjuseks sagedamini lapse või kaasasündinud patoloogia trauma.

Avasta vastsündinu probleem ainult ultraheliga. Tuleb meeles pidada, et sellised kasvajad ei suuda end ise lahendada, mistõttu on arstil vaja seda olukorda kontrollida ja vajadusel võtta viivitamatult meetmeid, et eemaldada või ravida tsüst vastsündinud lapse tagumise kraniaalfossa.

Ravimeetodid

Ravi alustatakse reeglina siis, kui tsüst hakkab kiiresti kasvama ja esineb esimesed sümptomid, mis võivad viidata selle esinemisele. Ravi õigeaegseks alustamiseks külastage pöördumatult regulaarselt spetsialiste ja viige läbi vajalikud uuringud.

Kui tsüst edeneb järsult ja kiiresti, võib enamikul juhtudel olla ravi ainult kirurgiline.

Kui see juhtub, on radikaalne kirurgiline sekkumine: patsiendi kolju hoidmine ja tuumori eemaldamine tagumisest fossast. Nagu näitab praktika, põhjustab selline ravi inimestele sageli tõsiseid vigastusi ja seetõttu kasutatakse seda viimati.

Kasvaja saab kolju eemaldada muul viisil, mida kasutatakse veidi sagedamini. Eemaldamine toimub spetsiaalse drenaažtoru abil, tänu millele pumbavad spetsialistid tsüstist vedelikku manööverdamise teel. Kuid seda meetodit peetakse ka üsna ohtlikuks, sest nakkuse oht on väga suur.

Teine ravi on endoskoopia. Sel juhul torkab kasvaja välja ja kogu sisu pumbatakse sellest õrnalt välja. Patsiendi vigastust sellises olukorras peetakse minimaalseks, kuid see ei ole kaugeltki kasutatav kõigi inimese kolju kasvajate puhul.

Tagajärjed ja tüsistused

Kui te ei hakka aja jooksul tagama kraniaalse fassi arahnoidse tsüstiga ravima, võib vedelik koguneda piisavalt kiiresti, mis mõjutab kasvaja suurust ja seejärel survestab aju. Järelikult võivad tekkida kuulmine, nägemine, kõne, mälu ja muud häired. Kui tsüstümbris laguneb haiguse edasises arengujärgus, võib see isegi surmaga lõppeda.

Ennetavad meetmed

Ainus haiguse ennetamine on probleemi õigeaegne avastamine. Väga oluline on alustada ravi õigeaegselt. Samuti ärge lubage areneda erinevat tüüpi põletikulisi protsesse ajus, mehaanilisi vigastusi ja infektsiooni organismis.

Kui tagumise kraniaalfossa araknoidne tsüst avastatakse õigel ajal ja ravi algab, siis arstide prognoosid on enamasti optimistlikud. Pärast operatsiooni läbiviimist ja tsüst on õigesti ja täielikult eemaldatud, inimene taastub kiiresti ja kasvaja esinemine minevikus ei mõjuta tema tervislikku seisundit, ei mõjuta kuulmist, nägemist, kõnet ega vaimseid võimeid.

Seetõttu jälgige oma tervist ja esmalt ebameeldivaid sümptomeid või kahtlusi tsüstis, võtke ühendust ekspertidega.

Kui ohtlik on arahnoidne tsüst ja kas sellega on võimalik elada?

Inimese ajus võivad tekkida pahaloomulised ja healoomulised kasvajad. Healoomuliste hulka kuulub selline kasvaja, nagu arahnoidne tsüst (mõnedes allikates - arahnoidvedeliku tsüst). Selle haiguse põhjuseid, sümptomeid ja ravi kirjeldatakse üksikasjalikult käesolevas artiklis.

Üldine teave

Niisiis, mis on tserebrospinaalvedeliku tsüst? See on sfääriline neoplasm, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga (CSF) ja sel põhjusel on haigus saanud selle nime.

See on arahnoidne, sest see asub aju arahnoidse membraaniga. Koht, kus kasvaja on moodustunud, kest on paksenenud ja jagatud kaheks kroonleheks ja vedelik koguneb nende kahe kroonlehe vahele.

Tsüstide lokaliseerimine on erinev, see võib paikneda Türgi sadula kohal asuvas avas või silla ala lähedal aju nurgas.

Valdavuse osas ei ole see haigus haruldane, kuna umbes 3-4% maailma elanikkonnast kannatab sellest. Kuid neoplasmi väikese mahu tõttu ei mõista paljud isegi probleemi olemasolu.

Mehed on selle haiguse suhtes vastuvõtlikumad kui naistel.

Peale selle kannatavad selle haiguse all mitte ainult täiskasvanud, vaid ka lapsed. Samasuguse tsüsti teke lapsel toimub sama stsenaariumi kohaselt nagu täiskasvanud.

Kõige ohtlikum asi selles haiguses on see, et seda ei saa tunda pikka aega ja avastatakse juhuslikult, rutiinse kontrolli käigus või teise haiguse diagnoosimisel.

Klassifikatsioon

Haiguse klassifikatsioonil on mitu jaotust. Eriti on tsisti asukoha järgi olemas:

1. Aju arahnoidne tsüst.
2. Aju retrokerebellaarne tserebrospinaalvedeliku arahnoidne tsüst.

Peamine erinevus on see, et aju arahnoidne retrocerebellar tsüst asub ajus sügavale, samas kui tavaline on selle pinnal.

Nende tsüstide põhijooned on järgmised:

1. Normaalne, areneb pinnal ja retrocerebellar aju sees halli aine surma kohas.
2. Retrocerebellar tüüpi haiguse korral võib aju hävitada isegi ilma operatsioonita, hoolimata asjaolust, et tsüst kuulub healoomulise kasvaja hulka.

Vastavalt tsüstide päritolule jagunevad need:

Aju primaarne vedeliku tsüst on enamikul juhtudel kaasasündinud. Teine võimalus võib tekkida välise kokkupuute tõttu (trauma, nakkushaigused, koljusisene verejooks jne).

Morfoloogia järgi eristatakse:

Lihtsa CSF-tsüstiga on seesmine struktuur, mis võimaldab vedelikul vabalt liikuda. Keeruline hõlmab mitte ainult araknoidmembraani rakke, vaid ka kolmanda osapoole kudesid ja elemente.

Allavool eristab:

Progresseeruvad tsüstid on kasvuprotsessis ja suurenevad pidevalt, samas kui külmutatud isikud ei edene.

Selle haiguse ravimeetodi valimisel on maksimaalne väärtus kliiniline pilt.

Mis puutub lokaliseerimisse, siis tsüstide moodustamiseks on mitmeid võimalusi, sealhulgas tsüst:

• tagumine kraniaalne fossa;
• parempoolne või vasakpoolne ajalõhe (sõltuvalt sellest, kus tsüst asub - vasakul või paremal, sümptomid on erinevad);
• interhemisfääriline (paikneb aju poolkera vahelises vahes);
• eesmine või parietaalne osa;
• väikeaju (võib paikneda nii väikesejoonel kui ka külgnevatel osakondadel);
• pihlakinnas.

Igal juhul on pea sees moodustunud tsüst, olenemata sellest, millises osakonnas see on, tõsine häire ja nõuab kohest ravi. Tsüstide järkjärguline kasv põhjustab survet teatud aju piirkonnale, mis omakorda viib erineva raskusastmega ja intensiivse neuroloogiliste sümptomite tekkeni.

Põhjused

Aju tserebrovaskulaarse tsüsti põhjused on jagatud kahte liiki:

Esmane on:

• kõrvalekalded raseduse ajal (kaasasündinud haigus);
• narkootikumide või muude kemikaalide kuritarvitamine;
• ebatervisliku eluviisi säilitamine, mis viib kehasse kahjulike ainete kogunemiseni;
• kiirgust.

Teise haiguse tüübi võib põhjustada:

• meningiit;
• corpus callosumi agnesia;
• peavigastused;
• operatiivne sekkumine;
• põletikulised protsessid ajus;
• suurenenud tserebrospinaalvedeliku rõhk;
• insult;
• punetised
• herpes;
• arahnoidiit;
• entsefaliit;
• aju verejooks.

Lisaks võib tsüst põhjustada narkootikumide või alkoholi kuritarvitamist.

Nagu rasedate tüdrukute puhul, võib nende raseduse ajal vannitoa või saunaga kaasaskäik põhjustada seda haigust, nagu sageli kuumad vannid.

Sümptomid

Haiguse esmane tüüp tundub end juba lapsepõlves, sest selline tsüst hakkab moodustuma loote arengu staadiumis. Lapsepõlve haiguse korral põhjustab see väikese patsiendi puhul arenguhäireid, nägemishäireid või vaimseid probleeme.

Raskused diagnoosimisega esineb enamikul juhtudel täiskasvanutel ja mida öelda imikute kohta. Laps, isegi kui ta tunneb mõningaid kõrvalekaldeid, ei saa sellest vanemaid teavitada.

Haiguse sekundaarne variant võib tekkida ka vastsündinul (või teismelisel), kuid see on pigem erand kui reegel.

Täiskasvanud perioodi jaoks sobivad rohkem CSF-i arahnoidse tsüstide sekundaarse moodustumise põhjused.

Sellegipoolest on kahel juhul sümptomid ligikaudu samad ja võivad erineda ainult avaldumise intensiivsuse poolest. Üldised sümptomid on:

• suurenenud koljusisene rõhk;
• peavalu;
• iiveldus;
• oksendamine;
• suurenenud väsimus;
• patoloogiline uimasus;
• arestimise tingimused;
• krambid.

Tsüstide massi ja mahu suurenemisega intensiivistuvad näidatud sümptomid ning sellele võib lisada järgmised tunnused:

• ebakindel kõndimine;
• kuulmiskaotus;
• hallutsinatsioonid;
• hemiparees;
• pea raskustunne;
• "Sisemine" surve silmamunadele (viib nägemise vähenemiseni, kahekordse nägemise, "tumedate laikude" tekke poole);
• vestibulaarne ataksia;
• düsartria;
• teadvuse kaotus

Oht pole mitte niivõrd tsüst ise, sest enamikul juhtudel ei mõjuta tema esinemine patsiendi heaolu, vaid selle purunemist. Purunemise korral esineb ajus ajuveresoonte vedelik, mis tähendab patsiendi surma.

Tuleb mõista, et haigus, mis võib tekitada arahnoidse tsüsti, omab oma sümptomeid ja sageli on need sümptomid samad, mistõttu on raske diagnoosida.

Diagnostika

Enamikul juhtudel sarnaneb arahnoidne tsüst ajukasvaja, hematoomi või abstsessiga, mis tähendab, et patsiendi uuringul põhineva diagnoosi tegemine ebaõnnestub.

Neuroloog kasutab patoloogia kindlakstegemiseks ja õige ravi määramiseks kõiki diagnostilisi protseduure.

Seega hõlmab keeruline diagnostika:

• elektroenkefalograafia;
• reoenkefalograafia;
• kaja-entsefalograafia;
• magnetresonantstomograafia (MRI);
• kompuutertomograafia (CT).

Peamine analüüs haiguse määramisel - MRI. Ainult selle abiga saate diagnoosi teha. Kuna teiste uuringuvõimaluste puhul on võimalik tuvastada ainult tuumoriprotsessi olemasolu, võib selle protsessi iseloomu näidata ainult MRI.

Ravi

Aju arahnoidse tserebrospinaalse vedeliku ravi võib reeglina toimuda kahel viisil:

• ravimiravi (konservatiivne ravi);
• kirurgiline sekkumine.

Juhul, kui tsüst ei suurene ega häiri patsienti, on võimalik vältida kirurgilist sekkumist. See aga ei tähenda, et patsient ei peaks arstiga konsulteerima, vaid vastupidi, ta peab olema tema järelevalve all ja läbima korrapäraselt diagnostilisi meetmeid. Lisaks sellele on olemas põhilised meditsiinilised ravimid, mida arst patsiendile välja kirjutab, isegi kui tal ei ole haiguse kliinilisi ilminguid:

• viirusevastased ravimid;
• immunostimuleerivad ravimid;
• ravimid, mis stimuleerivad adhesioonide resorptsiooni;
• ravimid, mis põhjustavad paremat verevarustust.

Kui tsüst kasvab ja sümptomid järk-järgult suurenevad, on kirurgiline sekkumine näidustatud.

Toimingu jaoks on kolm võimalust:

1. Endoskoopiline meetod.
2. Manööverdamine
3. Tsüstide ekstsisioon.

Kõige eelistatum meetod on endoskoopiline. See meetod hõlmab tsisti sisu eemaldamist kolju väikese augu (freesimisava) kaudu, mille läbimõõt võib olla mõne millimeetri kuni 1,5–2 cm. Pärast sisu eemaldamist luuakse spetsiaalne ava, mis ühendab tsüstiku vatsakese või subarahnoidaalse ruumiga, et vältida selle uuesti täitmist.

Manööverdamine tähendab spetsiaalse šundi sisestamist tsüstisse, mille kaudu kogu selles kogunenud CSF voolab kõhuõõnde, kus see imendub. Ego vastuvõtmise peamine puudus on šuntide ummistumise oht.

Tsüstide ekstsisioon (eemaldamine) on kõige traumaatilisem ja harva kasutatav meetod. Fakt on see, et kui tsüst eemaldatakse, on selle kõrval paiknevate aju piirkondade kahjustamise oht väga suur, mis omakorda põhjustab neuroloogilisi probleeme.

Prognoos ja ennetamine

Selle haiguse prognoos on selle tõsidusest hoolimata väga optimistlik ja elu pärast eelmist operatsiooni on täiesti normaalne. Õige ravi korral taastub patsient täielikult. Loomulikult, kui puudub ravi või see on halva kvaliteediga, on võimalik, et teatud tagajärjed tekivad ja eriti tähelepanuta jäetud juhtudel isegi surmav tulemus.

Tavaliselt taastub patsient mõne nädala jooksul.

Ennetusmeetmete puhul on selle eesmärk vähendada tsüstiriski, ei ole olemas. Siiski on olemas üldised soovitused, mis aitavad mitte ainult vähendada arahnoidse tsüsti riski, vaid ka teisi kasvajaid, sealhulgas:

• vastunäidustus tulevastele emadele kõik halvad harjumused (eriti suitsetamine), sest need võivad tekitada lootele hapniku nälga ja see ei ole hea;
• tervislik toitumine;
• töö ja puhkuse järgimine;
• stressiolukordade vältimine;
• säilitada normaalne kolesterooli tase;
• vererõhu kontroll (ülemine ja alumine);
• keha põletikuliste protsesside õigeaegne ja kvaliteetne ravi;
• regulaarselt arstile.

Tagajärjed

Mis puudutab tagajärgi hilisemale elule, võivad need olla haiguse kontrollimatu kulgemise korral, sealhulgas:

1. Neuroloogilised probleemid (tundlikkuse kadumine, sisekorraga seotud probleemid närvisüsteemi tasandil).
2. Epilepsia ja krambid.

Niisiis, arahnoidne tsüst on tõsine ja ettearvamatu haigus, ravi või vaatlus, mis tuleb läbi viia ainult spetsialisti järelevalve all. Ärge teravdage oma olukorda ja neid ravivad arstid õigesti!