Lõplik aju ja basaal ganglionid

Lõplik aju (telencephalon) koosneb kahest suurema aju poolkerast (suured poolkerad). Terminaalses ajus on vastavalt morfoloogilistele ja funktsionaalsetele tunnustele isoleeritud ajukoor (PCB), limbiline süsteem ja basaalganglionid (tuumad).

Basaalsed ganglionid ja nende funktsioonid

Basaalsed ganglionid või subkortikaalsed tuumad on tihedalt omavahel seotud aju struktuurid, mis asuvad sügavuti aju poolkeraosade vahel eesmise luugi ja diencephaloni vahel.

Basaalsed ganglionid on seotud koosseisud ja need koosnevad hallmaterjali tuumadest, mis on eraldatud valge kihi - aju sisemise ja välimise kapsli kiududest. Basaalsete ganglionide koostis sisaldab: striatum, mis koosneb saba südamest ja koorest, kahvatust pallist ja tarast. Funktsionaalsest vaatepunktist nimetatakse subtalamilist tuuma ja materia nigra mõnikord ka basaalganglionideks (joonis 1). Nende tuumade suur suurus ja sarnasus erinevate liikide struktuuris viitavad sellele, et nad annavad suure panuse maismaa selgroogsetega seotud aju töö korraldamisse.

Basaalganglionide põhifunktsioonid:

• Osalemine kaasasündinud ja omandatud motoorse reaktsiooni programmide loomisel ja säilitamisel ning nende reaktsioonide koordineerimine (peamine)
• Lihaste tooni reguleerimine
• Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimine (troofilised protsessid, süsivesikute ainevahetus, sülg ja rebimine, hingamine jne)
• Organismi tundlikkuse reguleerimine stiimulite tajumise suhtes (somaatiline, kuuldav, visuaalne jne)
• Rahvamajanduse kogutulu reguleerimine (emotsionaalsed reaktsioonid, mälu, uute konditsioneeritud reflekside tootmise kiirus, ühelt tegevusliigilt teisele ülemineku kiirus)

Joonis fig. 1. basaalganglionide kõige olulisemad afferentsed ja efferentsed ühendused: 1 paraventrikulaarne tuum; 2 ventrolateraalne tuum; 3 talamuse keskmist tuuma; SJ - subtalamiline tuum; 4 - kortikosteriaalne trakt; 5 - kortikostoomia; 6 - efferentne tee kahvatu palli keskjoonest

Kliinilistest vaatlustest on juba ammu teada, et basaalganglioni haiguste üks tagajärg on lihaste ja liikumiste tooni rikkumine. Selle põhjal võib eeldada, et basaalganglionid tuleb ühendada pagasiruumi ja seljaaju mootorikeskustega. Kaasaegsed uurimismeetodid on näidanud, et nende neuronite aksonid ei allu allapoole keha ja seljaaju motoorsete tuumade suhtes ning ganglionide kahjustusi ei kaasne lihaste pareesiga, nagu see on teiste kahanevate mootoriteede kahjustamise puhul. Enamik basaalganglionide efferentseid kiude järgivad mootori ja teiste ajukoorme piirkondade ülespoole suunatud suunda.

Afferentsed ühendused

Põhi-ganglionide struktuur, mille neuronid on enamik afferentsetest signaalidest, on striatum. Selle neuronid saavad signaale aju poolkera ajukoorest, talamuse tuumadest, keskjõu dopamiini sisaldavast mustast ainest ja õmblusraamistikus serotoniini sisaldavatest neuronitest. Samal ajal saavad striatali kehakesta neuronid signaale peamiselt primaarsest somatosensoorsest ja primaarsest motoorsest ajukoorest ning aju tuuma neuronitest (juba eelnevalt integreeritud polüsensoorsed signaalid) pärineva ajukoorme neuronitest. Basaalsete tuumade afferentsete ühenduste analüüs teiste aju struktuuridega viitab sellele, et mitte ainult liikumisega seotud teave, vaid ka teave, mis võib peegeldada üldise aju aktiivsust ja olla seotud selle kõrgemate kognitiivsete funktsioonidega ja emotsioonidega, pärineb neilt ganglionidele.

Vastuvõetud signaale töödeldakse basaalganglionis keerulises protsessis, milles osalevad selle erinevad struktuurid, mis on omavahel ühendatud mitmete sisemiste ühenduste ja erinevate neuronitüüpide vahel. Nende neuronite hulgast on enamik striatumi GABAergilised neuronid, mis saadavad aksonid kahvatu palli ja substra nigra neuronitesse. Need neuronid toodavad ka dünorfiini ja enkefaliini. Suur osa basaalganglionide sees olevate signaalide edastamisest ja töötlemisest on hõivatud oma põnevate kolinergiliste interneuronitega, millel on laialt hargnenud dendriidid. Materia nigra aksonid, mis sekreteerivad dopamiini, lähenevad nendele neuronitele.

Basaalsete ganglionide sageühendusi kasutatakse ganglionis töödeldavate signaalide saatmiseks teistesse aju struktuuridesse. Neuronid, mis moodustavad basaalganglionide peamised efferentsed teed, paiknevad peamiselt kahvatu palli välis- ja sisesegmentides ning sisemises nigras, mis võtavad afferentsed signaalid peamiselt striatumist. Osa kahvatu kuuli efferentkiududest läheb talamuse sisemiste tuumade sisse ja sealt striatumisse, moodustades subkortikaalse neuraalse võrgustiku. Enamik kahvatu palli sisemise segmendi efferentsete neuronite aksonitest läbib sisemist kapslit talamuse vatsakese tuumade neuronite ja nende suurte poolkera prefrontaalsete ja täiendavate motoorsete ajukoormete juurde. Suhete kaudu ajukoorme mootori piirkondadega mõjutavad basaalganglionid ajukoore poolt läbi viidud liikumiste kontrolli kortikospinaalsete ja teiste laskuvate mootoriteede kaudu.

Caudate tuum saab afferentseid signaale ajukoore assotsieeruvatest piirkondadest ja pärast nende töötlemist saadab efferentseid signaale peamiselt prefrontaalsele ajukoorele. Eeldatakse, et need ühendused on aluseks basaalsete ganglionide osalemisele liikumiste ettevalmistamise ja teostamisega seotud probleemide lahendamisel. Niisiis, kui ahvi saba tuum on kahjustatud, on võime teostada liikumisi, mis nõuavad informatsiooni ruumilise mälu seadmest (näiteks arvestusobjekt, kus objekt asub).

Basaalsed ganglionid on seotud efferentsete ühendustega diencephaloni retikulaarse moodustumisega, mille kaudu nad osalevad jalutuskäigu kontrollimisel, samuti ülemise küngaste neuronitega, mille kaudu nad saavad kontrollida silmade ja pea liikumist.

Võttes arvesse basaalganglioni aferentset ja efferentset ühendust ajukoorega ja teiste aju struktuuridega, on eraldatud mitmed neuruvõrgud või silmused, mis läbivad ganglioni või lõpevad nende sees. Mootori ahela moodustavad primaarse mootori, primaarse sensorimootori ja täiendava motoorse ajukoore neuronid, mille aksonid järgivad kesta neuroneid ja seejärel läbi kahvatu palli ning thalamus jõuab täiendava motoorsesse ajukooresse. Okulomotoorsilmus on moodustatud mootori väljade 8, 6 ja sensoorse välja 7 neuronitest, mille aksonid järgivad caudate tuuma ja edasi silma eesmise välivälja 8 neuroneid. Prefrontaalsed silmused moodustavad prefrontaalse ajukoore neuronid, mille aksonid järgivad caudate tuuma neuroneid, musta keha, kahvatu palli ja talamuse ventraalsed tuumad ja seejärel jõuavad eesmise ajukoore neuronitesse. Limbilise ahela moodustavad ümmarguse güüsi neuronid, orbitofrontaalne ajukoor, mõningad ajalise ajukoore piirkonnad, mis on tihedalt seotud limbilise süsteemi struktuuridega. Nende neuronite aksonid järgivad striatumi kõhupiirkonna neuroneid, kahvatu palli, mediodorsaalset talamusi ja edasi nende ajukoore neuronite suhtes, kus silmus algas. Nagu näete, moodustab iga silmus mitmete kortikaalsete õppekavade ühenduste, mis pärast basaalganglioni läbimist läbivad piiratud ulatuses talamuse teatud ajukoore konkreetsesse piirkonda.

Ajukoore piirkonnad, mis saadavad signaale ühele või teisele ahelale, on omavahel funktsionaalselt seotud.

Basaalse gangliumi funktsioonid

Baasganglioni närvisilmukad on nende põhifunktsioonide morfoloogiline alus. Nende hulgas - basaalganglionide osalemine liikumiste ettevalmistamisel ja rakendamisel. Põhi ganglionide osalemise tunnused selle funktsiooni täitmisel tulenevad ganglioni haiguste liikumishäirete iseloomust. Eeldatakse, et basaalganglionidel on ajukoorest algatatud komplekssete liikumiste planeerimisel, programmeerimisel ja teostamisel oluline roll.

Liikumise abstraktne kujundus muutub nende osalemisega keeruliste meelevaldsete tegude mootoriprogrammiks. Nende näited võivad olla sellised tegevused nagu mitme liigutuse samaaegne rakendamine eraldi liigestes. Tõepoolest, basaalganglionide neuronite bioelektrilise aktiivsuse registreerimise ajal vabatahtlike liikumiste teostamisel suureneb subtalaamiliste tuumade neuronid, piirded, kahvatu palli sisemine segment ja musta keha retikulaarne osa.

Aluselise ganglioni neuronite aktiivsuse suurenemist algatab ajukoore striatumi neuronite ergutussignaalide sissevool, mida vahendab glutamaadi vabanemine. Need samad neuronid saavad signaali signaali sisemisest nigrast, mis aeglustab struktuuri keha neuroneid (GABA vabanemise kaudu) ja edendab kortikaalsete neuronite fookustavat toimet teatud striata neuronite rühmadele. Samal ajal saavad tema neuronid talamusest afferentseid signaale informatsiooni liikumise korraldamisega seotud teiste aju piirkondade tegevuse kohta.

Striataalsed neuronid integreerivad kõik need infovood ja edastavad need kahvatu palli ja substra nigra retikulaarse osa neuronitesse ning seejärel edastavad need signaalid efferentsete radade kaudu läbi talamuse ajukoorme mootori piirkondadesse, kus eelseisev liikumine valmistatakse ja käivitatakse. Eeldatakse, et basaalganglionid, isegi liikumise ettevalmistamise etapis, valivad eesmärgi saavutamiseks vajaliku liikumise tüübi, selle tõhusaks rakendamiseks vajalike lihasrühmade valiku. Tõenäoliselt osalevad basaalganglionid liikumiste kordamisega mootoriõppe protsessides ja nende roll on valida parimad viisid keeruliste liikumiste rakendamiseks soovitud tulemuse saavutamiseks. Basaalganglionide osalusel saavutatakse koondamisliikumise kõrvaldamine.

Teine basaalganglioni motoorne funktsioon on osaleda automaatse liikumise või motoorsete oskuste rakendamises. Kui basaalganglionid on kahjustatud, teeb ta neid aeglasemas tempos, vähem automatiseeritud, väiksema täpsusega. Kahepoolset hävitamist või aia kahjustamist ja kahvatut palli on kaasas obsessiiv-kohustuslik mootorikäitumine ja elementaarse stereotüüpse liikumise ilmumine. Kahepoolne kahjustus või kahvatu palli eemaldamine viib motoorse aktiivsuse ja hüpokineesia vähenemiseni, samas kui selle tuuma ühepoolne kahjustus ei mõjuta ega mõjuta mootori funktsioone halvasti.

Basaalganglionide lüüasaamine

Patoloogial inimeste basaalganglioni piirkonnas kaasneb tahtmatu ja vabatahtlike liikumiste rikkumine, samuti lihaste toonuse ja kehahoiaku leviku rikkumine. Tahtmatud liikumised ilmnevad tavaliselt rahuliku ärkvelolekuga ja kaovad une ajal. Liikumishäireid on kaks suurt rühma: hüpokineesia ülekaal - bradükineesia, akineesia ja jäikus, mis on parkinsonismi korral kõige enam väljendunud; hüperkineesia domineerimisega, mis on Huntingtoni koreale kõige iseloomulikum.

Hüperkeneetilised liikumishäired võivad ilmneda puhkeala treemorina - distaalse ja proksimaalse jäseme, pea ja teiste kehaosade lihaste tahtmatud rütmilised kokkutõmbed. Muudel juhtudel võivad nad ilmneda koreana - äkksed, kiireid, vägivaldseid liikumisi pagasiruumi, jäsemete, näo (grimassid) lihastes, mis ilmnevad caudate tuuma neuronite degusteerumise tulemusena, sinakas täpp ja muud struktuurid. Caudate tuumas leiti neurotransmitterite - GABA, atsetüülkoliini ja neuromodulaatorite - enkefaliini, aine P, dinorfiini ja koletsüstokiniini taseme langus. Koorea üks ilming on athetoos - jäsemete düsfunktsiooni põhjustatud jäsemete distaalsete osade aeglane, pikk ja kükitatav liikumine.

Ühepoolse (verejooksu) või kahepoolse kahjustuse tagajärjel subtalaamilistele tuumadele võib ballism areneda, mis väljendub äkilise, vägivaldse, suure amplituudi ja intensiivsusega, vilja, kiire liikumisega vastupidises (hemiballism) või keha mõlemal poolel. Striatumi piirkonnas esinevad haigused võivad viia düstoonia tekkeni, mis avaldub vägivaldse, aeglase, korduva, käe, kaela või torso lihaste liikumise tõttu. Näide kohalikust düstooniast võib olla käsivarre ja käe lihaste tahtmatu kokkutõmbumine kirjutamise ajal - kirjutamise spasm. Haigused basaalganglioni piirkonnas võivad tuua kaasa puugid, mida iseloomustavad äkilised, lühiajalised vägivaldsed lihasliigutused keha erinevates osades.

Lihasoonuse rikkumine basaalganglioni haigustes avaldub lihasjäikus. Kui see on olemas, kaasneb katse asendite asendis liigutada patsiendi liikumine, mis sarnaneb hammasratta omale. Lihaste resistentsus tekib teatud ajavahemike järel. Muudel juhtudel võib tekkida vaha jäikus, mille korral säilib kogu liigutuse liikumisruum.

Hüpokineetilised liikumishäired ilmnevad hilinemise või võimetusega liikumist alustada (akinesia), liikumiste aeglustumist ja nende lõpuleviimist (bradükineesia).

Võimalik segada motoorseid funktsioone basaalganglioni haiguste korral, sarnanedes lihaste pareesiga või vastupidi, nende spastilisusele. Samal ajal võib tekkida liikumishäire võimetuse tõttu alustada liikumist võimetusse suruda tahtmatuid liigutusi.

Koos raskete, häirivate liikumishäiretega on parkinsonismi teine ​​diagnoosimärk väljendusetu nägu, mida sageli nimetatakse parkinsoni maskiks. Üks selle märke on välimuse spontaanse nihke puudumine või võimatus. Patsiendi silm võib jääda külmutatuks, kuid ta võib teda visuaalse objekti suunas liigutada. Need faktid viitavad sellele, et basaalganglionid on kaasatud pilgu ja visuaalse tähelepanu nihke reguleerimisse keeruka okulomotoorse närvivõrgu abil.

Üks võimalikke mehhanisme mootori ja eriti okulomotoorsete häirete tekkeks basaalganglioni kahjustumise korral võib häirida neuronivõrkude signaalide edastamist neuro-vahendaja tasakaalu katkemise tõttu. Tervetel inimestel on striatu neuronite aktiivsus afgentsete inhibeerivate (dopamiini, GAM K) signaalide tasakaalustatud mõju all ning seda stimuleeriv (glutamaat) sensorimotoorkoor. Üheks mehhanismiks selle tasakaalu säilitamiseks on selle reguleerimine heledast palli signaalidest. Inhibeerivate mõjude domineerimise suuna tasakaalustamatus piirab võimet saavutada ajukoore motoorsete piirkondade sensoorset informatsiooni ja viib motoorse aktiivsuse (hüpokineesia) vähenemiseni, mida täheldatakse parkinsonismi korral. Dopamiini inhibeerivate neuronite osa basaalsete ganglionide (haiguste või vanusega) kadumine võib kaasa tuua motoorse süsteemi sensoorset sisendit ja selle aktiivsuse suurenemist, nagu on täheldatud Huntingtoni trokeesis.

Üheks kinnituseks, et neurotransmitterite tasakaal on oluline basaalganglionide motoorse funktsiooni rakendamisel, ja selle kahjustumisega kaasneb motoorne kahjustus, on kliiniliselt kinnitatud fakt, et parkinsonismi parameetrid paranevad, kui võetakse L-dopa, mis läbib dopamiini sünteesi. aju läbi vere-aju barjääri. Ajus dopamiinkarboksülaasi ensüümi mõjul muundub see dopamiiniks, mis aitab kõrvaldada dopamiini puudulikkust. Parkinsonismi ravi L-dopaga on praegu kõige tõhusam meetod, mille kasutamine ei võimaldanud mitte ainult leevendada patsientide seisundit, vaid ka suurendada nende eluiga.

Töötati välja ja rakendati patsiendi motoorsete ja muude häirete kirurgilise korrigeerimise meetodeid talamuse kahvatu palli või ventrolateraalse tuuma stereotaktilise hävitamise teel. Pärast seda operatsiooni on võimalik eemaldada jäikus ja lihaste värisemine teisel poolel, kuid akinesia ja kehahoiake ei kõrvaldata. Praegu kasutatakse ka alaliste elektroodide implanteerimist talamusse, mille kaudu viiakse läbi krooniline elektriline stimulatsioon.

Dopamiini tootvate rakkude siirdamine ajusse ja ühe nende neerupealiste rakkude siirdamine aju vatsakeste pinnale, mille järel mõnel juhul saavutati patsientide seisundi paranemine. Eeldatakse, et siirdatud rakud võivad mõneks ajaks muutuda dopamiini või kasvufaktorite moodustumise allikaks, mis aitas kaasa mõjutatud neuronite funktsiooni taastamisele. Muudel juhtudel siirdati embrüote basaalganglionid ajusse, mille tulemused olid paremad. Siirdamisravi ei ole veel laialt levinud ja nende tõhusust uuritakse jätkuvalt.

Muude basaalganglionide närvivõrkude funktsioonid on halvasti mõistetavad. Kliinilistest vaatlustest ja eksperimentaalsetest andmetest lähtuvalt eeldatakse, et basaalganglionid on seotud muutumisega lihaste aktiivsusest ja kehahoiakust uinumistelt ärkvelolekusse üleminekul.

Basaalsed ganglionid on seotud inimese meeleolu, motivatsiooni ja emotsioonide kujundamisega, eriti nendega, mis on seotud eluliste vajaduste rahuldamiseks (söömine, joomine) või moraalse ja emotsionaalse naudingu (tasu) rahuldamisega.

Enamikul patsientidest, kellel on basaalganglioni funktsioon, on psühhomotoorsete muutuste sümptomid. Konkreetselt võib parkinsonismil tekkida depressioon (depressiivne meeleolu, pessimism, suurenenud haavatavus, kurbus), ärevus, apaatia, psühhoos ja kognitiivsete ja vaimsete võimete vähenemine. See näitab basaalganglionide tähtsust kõrgemate vaimsete funktsioonide rakendamisel inimestel.

Basaalsed tuumad

Mis on basaal tuumad

Aju basaalsed tuumad on funktsionaalselt ja anatoomiliselt seotud halli aine kogunemine aju sügavates osades. Neid struktuure süvendatakse valges materjalis, tehes informatsiooni saatja funktsiooni. Isegi embrüos arenevad basaalsed tuumad ganglioni tuberkulmist, moodustudes seejärel küpseteks aju struktuurideks, mis täidavad närvisüsteemis rangelt spetsiifilisi funktsioone.

Basaalsed ganglionid asuvad aju põhiliinil, mis asub talamuse küljel. Anatoomiliselt väga spetsiifilised tuumad kuuluvad esiplaani koguni, mis asub eesmise luugi ja ajuriba äärel. Sageli tähendavad terminid "subortex" spetsialistid aju basaalsete tuumade komplekti.

Anatoomid eristavad kolm hallhappekontsentratsiooni:

• Triibuline keha. Selle struktuuri raames on muidugi kaks mitte üsna diferentseeritud osa:
  • Aju tuum. Sellel on paksenenud pea, mis moodustab aju ühe külgmise vatsakese seina ees. Tuuma õhuke saba on külgmise vatsakese põhjas. Samuti on talamuse piiril kaudne tuum.
  • Lentikulaarne tuum. See struktuur on paralleelne eelmise halli materjali klastriga ja sellega lähemal ning ühendab, moodustades struktuuri. Lentikulaarne tuum koosneb kahest valgest kihist, millest igaüks sai oma nime (kahvatu pall, kest).

Corpus striatum sai oma nime, sest valge hall triibud olid muutunud halliks. Hiljuti on lentikulaarne tuum kaotanud oma funktsionaalse tähenduse ja seda nimetatakse seda üksnes topograafiliseks mõistmiseks. Lentikulaarset tuuma kui funktsionaalset kompilatsiooni nimetatakse striopallidariks.

• Aed või claustrum on väike õhuke hall plaat, mis asub striatumi kesta lähedal.
• Mandlikujuline keha. See südamik asub kesta all. Ka see struktuur kuulub aju limbilisse süsteemi. Amygdala all mõistetakse reeglina mitmeid eraldi funktsionaalseid koosseise, kuid nad on omavahel tihedalt ühendatud. See aju piirkond on seotud mitme aju struktuuridega, eriti hüpotalamuse, talamuse ja kraniaalnärviga.

Valge aine sisaldus on:

• Sisemine kapsel on valge aine talamuse ja lentikulaarse tuuma vahel.
• Välimine kapsel on valge aine läätse ja tara vahel.
• Äärepoolseim kapsel on valge aia tara ja saare vahel.

Sisemine kapsel on jagatud 3 osaks ja sisaldab järgmisi teid:

• Frontotalamiline rada - seos talamuse eesmise koore ja mediaaldaalse tuuma vahel
• Eesmine silla tee - ühendus eesmise ajukoorme ja aju silla vahel

• Kortikaalne-tuumarada - seos motoorse ajukoore tuumade ja moto-kraniaalnärvide tuumade vahel

• Kortikaalne-tserebrospinaalne tee - juhib aju cortexist mootori impulsse seljaaju motoorsete sarvedeni.
• Talamo-parietaalsed kiud - talaamiliste neuronite aksonid on seotud post-keskse gyrusega
• Ajaline-parietaalne-okulaarne-silla kimp - ühendab silla tuuma aju lõugadega
• Kuulmise kiirgus
• Visuaalne kiirgus

Basaalsete tuumade funktsioonid

Põhilised tuumad pakuvad kogu funktsiooni, et säilitada organismi elutähtsat aktiivsust, olgu see siis ainevahetusprotsess või põhilised elulised funktsioonid. Nagu iga aju regulatiivkeskus, määrab funktsioonide kogum selle ühenduste arvu naaberstruktuuridega. Striopallidary süsteemil on palju selliseid seoseid ajukoormuse ja ajukoore piirkondadega. Süsteemil on ka efferentsed ja afferentsed viisid. Basaalsete tuumade funktsioonid on järgmised:

• mootorsfääri juhtimine: kaasasündinud või õppinud kehahoiaku säilitamine, stereotüüpiliste liikumiste tagamine, reageerimismustrid, lihaste toonuse reguleerimine teatud positsioonides ja olukordades, peenmotoorika ja väikeste liikumiste integreerimine (kalligraafiline kirjutamine);
• kõne, sõnavara;
• puhkeaja algus;
• vaskulaarsed reaktsioonid rõhu muutustele, ainevahetusele;
• soojuse reguleerimine: soojusülekanne ja soojuse tootmine.
• Lisaks pakuvad basaalsed tuumad reflekside kaitsmise ja orienteerimise aktiivsust.

Basaalsete tuumade katkemise sümptomid

Kui basaalsete tuumade kahjustusi või funktsiooni kahjustusi esineb sümptomitega, mis on seotud liikumise koordineerimise ja täpsuse vähenemisega. Selliseid nähtusi nimetatakse "düskineesia" kollektiivseks kontseptsiooniks, mis omakorda jaguneb kaheks patoloogia alaliigiks: hüperkineetilised ja hüpokineetilised häired. Basaalsete ganglionide aktiivsuse halvenemise sümptomite hulka kuuluvad:

• akinesia;
• liikumiste vaesumine;
• vabatahtlikud liikumised;
• aeglane liikumine;
• suurendada ja vähendada lihastoonust;
• lihaste treemor suhtelise puhkuse seisundis;
• liikumiste desünkroonimine, nende vahelise koordineerimise puudumine;
• mimikri vaesumine, skaneeritud keel;
• käte või sõrmede väikeste lihaste, kogu jäseme või kogu keha osa ebaregulaarne ja arütmiline liikumine;
• patoloogiline ebatavaline asend patsiendile.

Põhiline tuumade patoloogilise töö enamiku ilmingute aluseks on aju neurotransmitterite süsteemide normaalse toimimise katkestamine, eriti aju dopamiinergilise moduleeriva süsteemi häirimine. Peale selle on sümptomite põhjused ülekantavad infektsioonid, mehaanilised ajukahjustused või kaasasündinud kõrvalekalded.

Tuuma patoloogilised seisundid

Basaalsete ganglionide patoloogiate seas on kõige levinumad:

Patoloogia diagnoosimine ja prognoosimine

Diagnostika, välja arvatud neuroloogid, tegelevad teiste arstidega (funktsionaalne diagnostika). Peamised meetodid basaalsete tuumade haiguste avastamiseks on:

• patsiendi elu analüüs, selle ajalugu;
• objektiivne väline neuroloogiline uurimine ja füüsiline läbivaatus;
• magnetresonants ja kompuutertomograafia;
• veresoonte struktuuri ja aju vereringe seisundi uurimine;
• Ultraheli;
• visuaalsed meetodid aju struktuuri uurimiseks;
• elektroenkefalograafia;

Prognoositavad andmed sõltuvad paljudest teguritest, nagu sugu, vanus, patsiendi üldine ülesehitus, haiguse hetk ja diagnoosimise hetk, selle geneetilised kalduvused, ravikuuri ja efektiivsus, õiged patoloogiad ja hävitavad omadused. Statistika järgi on 50% basaalsete tuumade haigustest ebasoodne prognoos. Ülejäänud pooltel juhtumitel on ühiskonnas kohanemise, rehabilitatsiooni ja normaalse elu võimalus.

Basal ganglionid

Basaalsed ganglionid (ka põhilised tuumad, lat. Nuclei basales) on aju poolkera keskvalguses asuvate subkortikaalsete närvirakkude kompleks. Basaalsed ganglionid moodustavad osa eesjoonest, mis paikneb eesmise luugi ja aju varre vahelisel piiril ja sisaldavad järgmisi komponente:

Basaalse ganglioni funktsioon

Basaalsed ganglionid tagavad mootori ja autonoomsete funktsioonide reguleerimise, osalevad kõrgema närvisüsteemi integreerivate protsesside rakendamises.

Basaalsete tuumade häired põhjustavad motoorseid talitlushäireid, nagu aeglane liikumine, muutused lihastoonuses, tahtmatud liikumised, värinad. Need häired on täheldatud Parkinsoni tõve ja Huntingtoni tõve korral.

Wikimedia Foundation. 2010

Vaadake, mida "Basal ganglia" muudes sõnaraamatutes on:

BASAL GANGLIA - vaata Ganglion, Brain. Suur psühholoogiline sõnastik. M: Peaminister EUROZNAK. Ed. B.G. Mescheryakova, Acad. V.P. Zinchenko. 2003... Suur psühholoogiline entsüklopeedia

BASAL GANGLIA - [vaata alused], mis on samad kui basaalsed tuumad, subkortikaalsed tuumad (vt basaalganglionid)... Psühhomotoorne: sõnastiku-viide raamat

Basal ganglionid - (basaal Kreeka. Ganglion - tuberkuliin, kasvaja) - subkortikaalsed tuumad, kaasa arvatud caudate tuum, kest ja kahvatu pall. Kaasas ekstrapüramidaalses süsteemis, mis vastutab liikumise reguleerimise eest. Basaalse gangliumi kahjustused ja nende seosed ajukoorega,...... entsüklopeediline psühholoogia ja pedagoogika sõnaraamat

Basal ganglionid - kolm suurt subkortikaalset tuuma, kaasa arvatud caudate tuum, kest ja kahvatu pall. Need struktuurid ja mõned keskjõu ja hüpotalamuse seotud struktuurid moodustavad ekstrapüramidaalsüsteemi ja on otseselt vastutavad regulatsiooni eest...... Psühholoogia seletuskiri

BASAL NUCLEI - (tuumad basalis), subkortikaalsed tuumad, basaalganglionid, hallite loomade kogunemine selgroogsete aju poolkerakeste valge aine paksuses, mis on seotud mootori koordineerimisega. aktiivsust ja emotsioonide teket. reaktsioonid. B. I koos...... bioloogilise entsüklopeedilise sõnaraamatuga

Basal ganglionid, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - mitmed suured halli materjali klastrid, mis asuvad suure aju valge aine paksuses (vt. Joon.). Nende hulka kuuluvad caudate ja caudate lenticular tuumad (nad moodustavad corpus striatum) ja...... meditsiinilised terminid

Basaalganglionid, basaalganglionid (basaalganglionid), mitu suurt halli massi klastrit, mis paiknevad suure aju valge aine paksuses (vt joonis). Nende koosseisus on kauditaat (caudate) ja lentikulaarne tuum (lentikulaarne tuum) (nad moodustavad striatumi (corpus...) meditsiinilise sõnastiku)

GANGLIA BASAL - [kreeka keelest. ganglion tubercle, knot, subkutaanne kasvaja ja aluse alus] mitmesugustes refleksaktides osalevate närvirakkude subkortikaalsed agregatsioonid (vt ka Ganglion (in 1) väärtus), subkortikaalsed tuumad)... Psühhomotoorne: sõnaraamat-sõnastik

põhi - (n. basaalid, PNA; sünonüüm: ganglioni basaal vananenud., I. subkortikaalne) I., mis asub aju poolkera põhjas; kuni I. b. sisaldama caudate ja lenticular I., ümbris ja amygdala... Suur meditsiiniline sõnastik

Närvisüsteem on loomade ja inimeste organismide struktuur, mis ühendab kõigi organite ja süsteemide tegevust ning tagab organismi kui terviku toimimise pidevas koostoimes väliskeskkonnaga. N. lk. tajub...... Suur Nõukogude Encyclopedia

Basal ganglionid

Basaalganglionide koosseisus on kaudaatne tuum, kahvatu pall, kest, ümbris ja amygdala (vt joonis 7.2; joonis 7.6).

Suurim neist struktuuridest on caudate tuum. See tuum on pikendatud rostro-cauda suunas ja on C-kujuline. Caudate tuuma esikülg on paksenenud ja moodustab pea, mis läheb kehasse ja lõpeb sabaga. Esiosas võib näha caudate tuuma keha ja saba (vt joonis 7.2).

Kahvlik pall, kest ja tara on külgsuunas ja allpool caudate tuuma peamist osa. Neid basaalseid tuumaid eraldatakse sellest väljaulatuvate radade kiududest (valge aine). Kõige Medially kahvatu pall asub. Külgsuunas on see koorikujuline kauss. Koor on eraldatud kahvatust pallist teise valge materjali piirkonnaga. Basaalse ganglioni äärepoolseim osa - tara - paikneb kesta ja saarte vahel. Rostraalse kestaga piirkond ühendub caudate tuuma peaga. Caudate tuumas ja kestas võib leida valget ainet sisaldavaid kergemaid piirkondi. Nad vahelduvad tsoonidega, kus esineb ainult halli materjali, moodustades riba süsteemi. Sellega seoses on caudate tuum ja kest ühinenud üldnimetusega - „striatum” (striatum, corpus striatum). Funktsionaalselt on striatum tervik.

Joonis fig. 7.6. Suure poolkera basaalganglionid.

1 - caudate tuum (a - pea; b - keha; c - saba); 2 - kest ja kahvatu pall; 3 - amygdala; 4 - läbipaistva vaheseina (ventral striatum) külgnev tuum; 5 - külgkamber

Heleda palli (pallidum, globus pallidus) koostises on välimine ja sisemine osa isoleeritud. Fülogeneetiline pallidum on iidsem vorm kui caudate tuum ja koor ning selle rakustruktuur on nendest oluliselt erinev. Samas reguleerivad kahvatu pall ja striatum koos paljude mootorite käitumist. Nad moodustavad tervikliku strio-pallidarpi süsteemi, millel on laialdased kontaktid talamusega, samuti suurte poolkerade ajukoore, substra nigra, subtalamilisi tuumasid. Väga olulised ühendused esinevad süsteemi stri-pallidariumis (üksikute elementide vahel).

Stri-pallidarnoy süsteemi peamised funktsioonid on seotud automatiseeritud liikumiste juhtimisega. Koos väikeajaga on see suurim mootorite õppimise ja mootori mälu keskus. Samas seostatakse väikeaju teostatud liikumiste spetsiifiliste parameetrite reguleerimisega (lihaskontraktsioonide amplituud, tugevus ja kiirus, nende kooskõla samaaegse rakendamisega). Stri-pallidary süsteem omakorda kontrollib mootoriprogrammide üldist käivitamist ja sisaldab teavet nende „lihtsate” liikumiste järjestuse kohta [1].

Tõestati, et mootori toimingute alustamisel täheldatakse kõigepealt närvirakkude ergutamist assotsiatiivses frontaalses ajukoores, siis striatumis, kahvatu palli ja talamuse ventraalse lateraalse tuumaga ning alles siis väikeste poolkera aju ja motoorses ajukoores. Nagu aju, on stri-pallidari süsteemi struktuurid seotud algselt suvaliste liikumiste muutmisega automatiseeritud süsteemidesse.

Kaudse tuuma, koorega, kahvatute pallide kahjustus põhjustab:

• - raskused automatiseeritud liikumiste käivitamisel (akinesia);
• - patoloogiliste liikumiste käivitamine, nagu treemor, korea (käte kõrge amplituudiga tõmblemine), athetoos (keha keeramine).

Striatumi aktiivsus sõltub suurel määral materia nigra kompaktse osa mõjust. Kui see on kahjustatud (vt punkt 6.8), areneb parkinsonism. Aed on tihedas kontaktis saare koorega, mis on maitse tundlikkuse keskpunkt. Kõige sagedamini on tara seotud närimisliigutuste korraldamisega.

Amygdala (sugu-amygdaloideum) on sfääriline moodustumine, mis asub ajukoorme ajalises lõunas. Amygdala (amygdala, amygdala) on kokkupuutes caudate tuuma sabaga pärast seda, kui ta siseneb ajalise lõhe sisse. Sellel basaalganglioni piirkonnal on arvukalt seoseid ajukoorega, hüpotalamuse ja haistmisstruktuuridega. Amygdala on osa aju limbilisest süsteemist (vt punkt 7.8). See mängib olulist rolli mitmete vajaduste motiveerivate seisundite, emotsioonide korraldamise, eelkõige kaitsekäitumisega seotud arengus. Amygdala osaleb siiski mitut tüüpi interaktiivses interaktsioonis (seksuaalne ja vanemlik käitumine, soov juhtida jne). Mandli kahjustamine võib põhjustada sügavaid muutusi psüühikas, depressiivses ja maniakaalses seisundis.

Limbiline süsteem sisaldab ka teist, üsna ulatuslikku basaalganglioni - läbipaistva vaheseina külgnevat tuuma või vatsakeha (vt joonis 7.6). Tuuma accumbens (nn Accumbens) edastab signaale vajalike keskuste ja positiivse tugevdamise (näiteks hüpotalamuse) kaudu talamuse eesmistele tuumadele ja seejärel assotsiatiivsele frontaalsele ajukoorele.

• [1] Näiteks, kui inimene õpib tantsima, siis aju "vastused" individuaalsete liikumiste jaoks ja strio-olekusüsteem tantsule tervikuna.

Basaalsed ganglionid: anatoomia ja füsioloogia

Inimese aju on keeruline ja ainulaadne struktuur, mille kõik elemendid on ühendatud mitmete närviühendustega. See eristab halli materjali - närvirakkude ja valgete kehade kogumit, mis vastutab impulsside ülekandmise eest ühelt neuronilt teisele. Lisaks ajukoorele, mida esindab halli aine ja kes on meie teadliku mõtlemise keskpunkt, on palju teisi subkortikaalseid struktuure. Need on hall paksuse eraldatud ganglionid (tuumad) valge paksusega ja tagavad inimese närvisüsteemi normaalse toimimise. Üks neist on basaalganglionid, mille anatoomiline struktuur ja füsioloogiline roll selles artiklis käsitleme.

Basaalse gangliumi struktuur

Anatoomia puhul nimetatakse anatoomia basaalsed ganglionid (tuumad) aju poolkera keskvalguses halli aine klastrite kompleksi. Need neuroloogilised struktuurid hõlmavad:

• caudate tuum;
• kest;
• must aine;
• punased südamikud;
• kahvatu pall;
• võrkkesta moodustumine.

Aluselised tuumad paiknevad poolkera põhjas ja neil on palju õhukesi pikki protsesse (aksonid), mille kaudu edastatakse informatsiooni teistele aju struktuuridele.

Nende vormide rakustruktuur on erinev ja tavapärane on jagada need stiatumisse (viitab ekstrapüramidaalsele süsteemile) ja pallidumile (viitab limbilisele süsteemile). Mõlemal stiatumil ja pallidumil on arvukalt seoseid ajukoorega, eriti eesmise, parietaalse lobiga ja talamusega. Need subkortikaalsed struktuurid loovad võimas ulatusliku ekstrapüramidaalsüsteemi süsteemi, mis kontrollib mitmeid inimelu aspekte.

Uuri välja, milline on ajukoor.

Basaalse gangliumi funktsioonid

Basaalsed ganglionid on tihedalt seotud teiste aju struktuuridega ja täidavad järgmisi funktsioone:

• reguleerida mootori protsesse;
• vastutab autonoomse närvisüsteemi normaalse toimimise eest;
• teostada kõrgema närvisüsteemi protsesside integreerimist.

Basaalganglionide osalemine sellistes tegevustes nagu:

1. Keerulised mootoriprogrammid, mis hõlmavad peenmotoorseid oskusi, näiteks käsitsi liikumine kirjutamise, joonistamise (kui see anatoomiline struktuur on lüüa, käekiri muutub karmiks, "ebakindel", raske lugeda, nagu oleks isik, kes esimest korda pliiatsi kätte võttis).
2. Kääride kasutamine.
3. Naelamine.
4. Korvpalli, jalgpalli, võrkpalli mängimine (korvpall, löömine korviga, palli löömine pesapalli).
5. Maa kaevamine kühveldada.
6. Laulmine

Viimaste andmete kohaselt vastutavad basaal tuumad teatud liikumise eest:

• spontaanne, kontrollimata;
• varem korratud mitu korda (meelde jäetud) ja mitte uut, mis vajab kontrolli;
• järjestikune või üheaegne, mitte lihtne üheastmeline.

See on oluline! Paljude neuroloogide sõnul on basaalganglionid meie subkortikaalne autopiloot, mis võimaldab meil teostada automatiseeritud toiminguid ilma kesknärvisüsteemi reservideta. Seega kontrollib see ajuosa liikumise teostamist sõltuvalt olukorrast.

Tavapärases elus saavad nad närviimpulssi eesmise lõhe eest ja vastutavad korduvate sihipäraste tegevuste läbiviimise eest. Vääramatu jõuga, muutes tavalist sündmuste käiku, on basaalganglionidel võimalik sellises olukorras ümber ehitada ja optimaalsele algoritmile minna.

Sümptomid basaalganglionide kahjustumisel

Baaskülgede lüüasaamise põhjused on erinevad. Need võivad olla:

• degeneratiivne ajukahjustus (Parkinsoni tõbi, Huntingtoni korea);
• pärilikud ainevahetushaigused (Wilsoni tõbi);
• ensüümsüsteemide katkestamisega seotud geneetiline patoloogia;
• mõned endokriinsed haigused;
• korea ja reuma;
• mangaanimürgitus, kloorpromasiin;
• ajukasvajad.

Basaalsete tuumade patoloogia on kaks vormi:

1. Funktsionaalne rike See on tavalisem lapsepõlves ja on põhjustatud geneetilistest haigustest. Täiskasvanutel, kes on tingitud insultist, subarahnoidaalsest verejooksust, vigastusest. Ekstrapüramidaalse süsteemi puudulikkus on Parkinsoni tõve tekke peamine põhjus vanemas eas.
2. Tsüstid, kasvajad. Seda patoloogiat iseloomustavad tõsised neuroloogilised probleemid ja vajab õigeaegset ravi.
3. Basaalsete ganglionide lüüasaamisega on käitumise paindlikkus rikutud: inimene ei kohane tavapärase algoritmi täitmisel esinenud raskustega. Tal on raske kohaneda loogilisemate tegevustega nendes tingimustes.

Lisaks väheneb aeglaselt õpivõime, mis kulgeb aeglaselt ja tulemused jäävad minimaalseks. Patsientidel esineb sageli liikumishäireid: kõik liikumised muutuvad vahelduvateks, nagu oleksid tõmblused, on treemor (jäsemete värisemine) või tahtmatu tegevus (hüperkinees).

Basaalse ganglioni kahjustuste diagnoosimine toimub haiguse kliiniliste ilmingute, samuti kaasaegsete instrumentaalsete meetodite (CT, aju MRI) alusel.

Kas sa tead, mida limbiline süsteem vastutab? Limbilise süsteemi ühendamine emotsioonidega.

Uuri välja, mis aksonid ja dendriidid on siin.

Selles artiklis saate lugeda ajukoorme funktsiooni ja rolli: https://golmozg.ru/stroenie/funkcii-i-rol-kory-golovnogo-mozga.html. Suhe koore ja inimese psüühika vahel.

Neuroloogilise puudujäägi korrigeerimine

Haiguste ravi sõltub põhjusest, mille põhjustas see ja mida viib läbi neuroloog. Reeglina on vaja elukestvaid parkinsonismivastaseid ravimeid. Ganglioni ennast ei taastata, samuti on tihti ebatõhus kohtlemine rahvahooldusvahenditega.

Seega nõuab inimese närvisüsteemi nõuetekohane toimimine kõikide komponentide selget ja kooskõlastatud tööd, isegi kõige vähem tähtsat. Käesolevas artiklis uurisime, millised on basaalganglionid, nende struktuur, asukoht ja funktsioon, samuti aju anatoomilise struktuuri kahjustamise põhjused ja tunnused. Patoloogia õigeaegne avastamine võimaldab parandada haiguse neuroloogilisi ilminguid ja kõrvaldada täielikult soovimatud sümptomid.

Laserkiire

Encyclopedia of Economics

Basaalse ganglioni struktuuri asukoht ja funktsioon

Basaalsed ganglionid: struktuur, asukoht ja funktsioon.

1. A-aminohapped, struktuur, nomenklatuur, isomeer
2. Lea oravad. Klassifikatsioon, funktsioonid.
3. V2: teema 7.4 Lõplik aju (lõhna aju, 1 paar CHN, basaal tuumad).
4. Terminaalse aju basaalsed tuumad. Aju külgmised vatsakesed: topograafia, jaotused, struktuur.
5. Põhilised tuumad, nende närviühendused ja funktsionaalne tähendus.
6. Basaalsed tuumad. Rolli lihaste toonuse ja keeruliste mootorite tegemisel, mootoriprogrammide rakendamisel ja kõrgemate vaimsete funktsioonide korraldamisel.
7. Basaalsed tuumad. Caudate tuuma, koore, kahvatu palli, aia lihaste tooni reguleerimisel, keeruliste motooriliste reaktsioonide, organismi tingitud refleksi aktiivsuse roll.
8. Seljaaju valge aine: struktuur ja funktsioon.
9. Bioloogiline membraan. Omadused ja funktsioonid. Membraanvalgud. Glycocalyx.

Basaalsed ganglionid: struktuur, asukoht ja funktsioon

Basaalsed ganglionid on aju poolkera keskvalguses asuvate subkortikaalsete närvirakkude kompleks. Basaalsed ganglionid tagavad mootori ja autonoomsete funktsioonide reguleerimise, osalevad kõrgema närvisüsteemi integreerivate protsesside rakendamises. Põhi-ganglionid, nagu aju, esindavad teist abimootorite süsteemi, mis tavaliselt ei tööta iseenesest, vaid on tihedalt seotud ajukoorega ja kortikospinaalse mootori juhtimissüsteemiga. Mõlemal pool aju, need ganglia koosneb caudate tuum, kest, kahvatu pall, must aine ja subtalamic tuuma. Anatoomilised seosed basaalganglioni ja teiste aju elementide vahel, mis pakuvad mootori juhtimist, on keerulised. Mootori juhtimisel on basaalganglionide üks peamisi funktsioone nende osalemine komplekssete mootoriprogrammide rakendamise regulatsioonis kortikospinaalsüsteemiga, näiteks kirjade kirjutamisel liikumisel. Teised keerulised mootori toimingud, mis nõuavad basaalsete ganglionide osalemist, hõlmavad lõikamist kääridega, küünte hajumist, korvpallide viskamist, jalgpalli viskamist, palli viskamist pesapalli, liigutades kühveldades maapinna kaevamise ajal, enamikku häälimisprotsesse, kontrollitud silmade liikumist ja praktiliselt ükskõik milline meie täpne liikumine enamikul juhtudel toimus alateadlikult. Basaalsed ganglionid on osa eesjoonest, mis paikneb eesmise lobide ja aju varre vahel. Basaalsed ganglionid sisaldavad järgmisi komponente:

- kahvatu pall - striopalidarnoy süsteemi kõige vanem vorm

- neostriatum - see koosneb striatumist ja koorest

- tara - uusim haridus.

Basaalsete ganglionide ühendused: 1. sees, basaalganglionide vahel. Nende kulul on basaalganglioni komponendid omavahel tihedalt seotud ja moodustavad ühe striopalliidisüsteemi 2, mis on seotud keskmise aju vormidega. Need on kahepoolsed dopamiinergiliste neuronite tõttu. Nende ühenduste tõttu pärsib striopallidary süsteem punaste tuumade ja materia nigra aktiivsust, mis reguleerivad lihaste toonust 3. seos dienkefalooni moodustumisega talamuse ja hüpotalamuse 4 poolt koos limbilise süsteemiga 5 koos ajukoorega.

Kahvatunud palli funktsioonid: - reguleerib lihaste toonust, osaleb motoorse aktiivsuse reguleerimises, osaleb emotsionaalsetes reaktsioonides näolihaste mõjul, osaleb siseorganite integreerivas tegevuses, soodustab siseorganite funktsiooni ja lihaste süsteemi ühtlustumist.

Kahvatunud palli stimuleerimisel täheldatakse lihaste toonuse järsk vähenemist, liikumise aeglustumist, liikumiste koordineerimist, südame-veresoonkonna ja seedesüsteemi sisemiste organite aktiivsust.

Striatumi funktsioonid:

Striatum koosneb suurematest neuronitest, millel on pikad protsessid, mis ulatuvad striopallidari süsteemist kaugemale. Triibuline keha reguleerib lihastoonust, vähendades seda; osaleb siseorganite reguleerimises; erinevate käitumisreaktsioonide, toitumisalase käitumise rakendamisel; osaleb konditsioneeritud reflekside moodustamisel.

Aia funktsioonid: - osaleb lihastoonuse reguleerimises, - osaleb emotsionaalsetes reaktsioonides, osaleb konditsioneeritud reflekside moodustamisel.

Lisamise kuupäev: 2015-12-15 | Vaatamisi: 953 | Autoriõiguste rikkumine

Basal ganglionid

ja sisemised segmendid.
Anatoomiliselt on caudate tuum tihedalt seotud lateraalse vatsakega. Selle mediaalse laienenud osa esiosa - caudate tuuma pea moodustab vatsakese eesmise sarve külgseina, südamiku keha ventrikulaarse keskosa alumise seina ja õhuke saba alumise sarve ülemise seina. Pärast lateraalse vatsakese kuju ulatub kaudi tuum lentikulaarne tuum (joonis 42, 1; 43, 1 /). Üksteisest eraldatakse caudate ja lenticular tuumad valge materjali kihiga - sisemise kapsli (kapsli interna) osaga. Sisemise kapsli teine ​​osa eraldab lentikulaalse tuuma alusest talamusest (joonis 43,
4).
80
Joonis fig. 41. Aju poolkerad horisontaalse sektsiooni eri tasanditel:
(paremal - külgmise vatsakese põhja allpool; vasakul - külgmise vatsakese põhjast; aju ülaosa ventrikulaar avaneb ülevalt):
1 - caudate tuuma pea; 2 - kest; 3 - ajukoor; 4 - kahvatu pall; 5 - tara; 6

caudate tuuma saba; 7 - mediaalse väntvõlli tuum; 8 - külgkambri alumine sarv; 9 - väikeaju ülemised jalad; 10 - väikeaju keskjalad; 11 - väikeaju alumine jalg; 12 - ajuribad (kuulmisradade kiud); 13 - hüpoglükaali närvi kolmnurk; 14 - vaguse kolmnurk; 15-ventiil; 16 - väikeaju osa; 17 - ülemised aju purjed; 18 - ploki närv; 19 - talamus; 20 - sisemise kapsli tagajalg; 21 - lõplik plaat; 22 - sisekapsli põlv; 23 - caudate tuum; 24 - ajukoor; 25 - sisemise kapsli esijalg; 26 - külgmise vatsakese eesmine sarv

Seega võib külgkambri põhi (mis esindab striopallidaarsüsteemi) struktuuri skemaatiliselt järgnevalt: kambri seina ise moodustab kihilise caudate tuuma, seejärel allpool on valge aine kiht -
81

Joonis fig. 42. Terminaalsete aju- ja tüvistruktuuride basaalsete tuumade topograafia (tüüp
vasakul):
1 - caudate tuum; 2 - kest; 3 - amygdala; 4 - materia nigra; 5 - eesmine ajukoor; 6 - hüpotalamus; 7 - talamus

Joonis fig. 43. Terminaalsete aju- ja tüvistruktuuride basaalsete tuumade topograafia (tüüp
vasakul taga):
1 - caudate tuum; 2 - kest; 3 - kahvatu pall; 4 - sisemine kapsel; 5 - subtalamiline tuum; 6

• must aine; 7 - talamus; 8 - väikeaju subkortikaalsed tuumad; 9 - väikeaju; 10 - seljaaju; 11
• sild

sisemine kapsel, selle all kihiline kesta, kahvatu pall veelgi madalam ja jälle sisekapsli kiht, mis asub diencephaloni tuumastruktuuril - talamuses.
Striopallidary süsteem võtab vastu afferentsed kiud, mis pärinevad mittespetsiifilistest keskmistest talaamilistest tuumadest, ajukoorme esipiirkondadest, ajukoorest ja substra nigra mustast ainest.

Suurem osa striatumi radiaalsete kimpude efferentsetest kiududest lähenevad kahvatu pallile. Seega on kahvatu pall striopallidary süsteemi väljundstruktuur. Kahvatunud palli Efferent kiud lähevad talamuse eesmistesse tuumadesse, mis on seotud aju- ja parietaalse ajukoorega.

Mõned efferentsed kiud, mis ei lülitu kahvatu palli südamikku, lähevad keskjoonele sisemuse ja punase tuuma juurde. Striopallidum (joonis 41; 42) on koos selle radadega kaasatud ekstrapüramidaalsesse süsteemi, mis avaldab motoorsele aktiivsusele toonilist mõju.

Basaalsed ganglionid: anatoomia ja füsioloogia

Seda liikumise juhtimissüsteemi nimetatakse ekstrapüramidaalseks, sest see lülitub teele seljaaju poole, möödaminnes püramiididest. Striopallidary süsteem on tahtmatute ja automatiseeritud liikumiste kõrgeim keskus, vähendab lihaste toonust ja inhibeerib liikumisi, mida mootorikoor on läbi viinud. Külgmine basaalganglioni striopallidari süsteemiga on õhuke plaat hallist ainest - tara (claustrum). Seda piirab kõigil külgedel valge aine kiud.

• välimine kapsel (kapsel externa).

Ülejäänud põhilised tuumad sisenevad aju limbilisse süsteemi (vt lõik 6.2.5.3). Enne

suurte poolkerakeste ajalise peegeldi külgmise vatsakese alumise sarve lõpus on tihe tuumade rühm - amygdala (amigdalae) (joonised 42, 3). Ja lõpuks, läbipaistva partitsiooni sees on partitsiooni tuum (nucleus septipellucidi) (vt joonised 37, 21). Lisaks ülaltoodud basaalsetele tuumadele hõlmab limbiline süsteem: aju poolkerakujulise limbilise lõhe ajukooret, hipokampust, hüpotalamuse mamillarituuma, eesnäärme talamuse tuumasid, lõhna aju struktuure.

Ja ka peatükis "Basal ganglia"

VIl peatükk. PÕHJALINE GANGLIA, SISEMINE KAPSUL, SÜMPTOMI KOMPLEKT KAHJU JÄRGI

VISUAL BULLY

Aju varre jätkumine ees on visuaalsed küngad, mis asuvad külgedel. III vatsakese (vt joonised 2 ja 55, III>).

Visuaalne küngas (thalamus opticus - joonis 55, 777) on võimas halli aine klaster, milles võib eristada mitmeid tuumaformaate.

Praegusel talamusel, hupotalalil, metathalamusel ja epiteelil on künga jagunemine.

Thalamus - suurem osa visuaalsest küngasest - koosneb eesmistest, välistest, sisemistest, kõhu- ja tagumistest tuumadest.

Hüpotalamuses on mitmeid tuumasid, mis asuvad kolmanda vatsakese seintes ja selle lehtris (infundibulum). Viimane on nii anatoomiliselt kui ka funktsionaalselt väga tihedalt seotud ajuripatsiga. See hõlmab nibu (korpuse mamillaria).

Metathalamus sisaldab väliseid ja sisemisi kraniaalseid kehasid (corpora geniculata laterale et mediale).

Epithalamus sisaldab epifüüsi või pinealääti (glandula pinealis) ja tagumikku commissure'i (comissura posterior).

Optiline tuberkuloos on oluline samm tundlikkuse suunas. Sellele sobivad järgmised tundlikud juhtmed (vastasküljelt).

Mediaalne silmus koos oma bulbo-talamiku kiududega (puudutus, liiges-lihaseline tunne, vibratsioon jne) ja spin-talamuse viis (valu ja temperatuuri tunne).

2. Lemniscus trigemini - trigeminaalse närvi tundlikust tuumast (näo tundlikkus) ja kiududest glossofarüngeaalse ja vaguse närvide tuumast (neelu, kõri jne tundlikkus, samuti siseorganid).

3. Optilised traktid, mis lõpevad pulvinaarse optilise tuberkulga ja korpusgeenimulatsiooni külgsuunas (optiline trakt).

4. Külgjoon, mis lõpeb corpus geniculatum mediale'iga (kuulmisradad).

Lõhnateed ja kiud väikeajast (punastest tuumadest) lõpevad ka visuaalses mäes.

Seega näevad visuaalsele löögile eksterotseptiivse tundlikkuse impulsid, tajudes väliseid ärritusi (valu, temperatuur, puudutus, valgus jne), propriotseptiivset (liiges- ja lihasvalu, positsiooni ja liikumise tunne) ja interotseptiivset (siseorganitest).

Selline kõikvõimalike tundlikkuse fookus visuaalses küngas on arusaadav, kui arvestada, et närvisüsteemi evolutsiooni teatavates etappides oli visuaalne küngas peamine ja viimane tundlik keskus, mis määras organismi üldised vastused refleksi järjekorras, edastades tsentrifugaalmootorite jaoks ärritust.

Aju-ajukoorme tekkega ja arenemisega muutub sensoorne funktsioon keerulisemaks ja paraneb; ilmneb peenanalüüsi, diferentseerumise ja ärrituse lokaliseerimise võime. Tundliku funktsiooni peamine roll läheb ajukoorele. Tundlike radade kulg jääb siiski samaks; neid jätkatakse ainult visuaalsest mäestikust ajukoorele. Visuaalne küngas muutub põhiliselt ainult ülekandepunktiks perifeersest ajukoorest pärinevate impulsside teel. Tõepoolest, on mitmeid talamo-kortikaalseid radu (traktus-talamo-kortikaadid), need (enamasti kolmandad) tundlikkuse neuronid, mida on juba käsitletud tundlikkuse peatükis ja mida tuleks vaid lühidalt mainida:

1) kolmandad naha neuronid ja sügav tundlikkus (valu, temperatuur, puutetundlikkus, liigesed ja lihaselised tunded jne) alates visuaalse künga ventro-lateraalsest osast, mis läbib sisemist kapslit tagumise keskse Gyrus'i ja parietaalse lõhe piirkonda (joonis 55, VII);

2) visuaalsed teed peamistest visuaalsetest keskustest (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) või Graciolet kimbust okulaarpiirkonna fissurae kalkulaadi piirkonda (joonis fig.

3) kuulmisrajad esmastest kuulmiskeskustest (corpus geniculatum mediale) kõrgemale ajalisele güürile ja gyroslum gyrus'le (joonised 55, IX).

Joonis fig. 55. Alamkortikaalne ganglion ja sisemine kapsel.

I - nucleus caudatus; II - tuumuslõhk, III - talamuse optika; IV - tractus cortico-bulbaris; V - tractus cortico-spinalis; VI - tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII - tractus ttialamo-corticalis: VIII - radiatio optica; IX - kuulmisradad ajukoorele; X-tractus fronto-pontinus.

Lisaks juba mainitud ühendustele on visuaalsel löögil tee, mis ühendab selle strio-pallidari süsteemiga. Samamoodi, nagu talamuse optika on närvisüsteemi arengu teatud etappides kõrgeim tundlik keskus, oli strio-pallidary süsteem lõplik mootorseade, mis teostab üsna keerulist refleksi aktiivsust.

Seetõttu on visuaalse mäe ühendamine nimetatud süsteemiga väga intiimne ja kogu seadet tervikuna võib nimetada talaam-stria-pallidariks süsteemiks, mille tajutav element on talamuse optika ja liikumissüsteemi kujul stri-pallidari aparatuuri kujul (joonis 56).

Visuaalse künga ja ajukoorme vahelistel ühendustel - talamuse suunas - on juba öeldud. Lisaks sellele on olemas võimas juhtide süsteem, mis suundub aju koorest kuni visuaalseni. Need radad pärinevad koore erinevatest osadest (tractus cortico-thalamici); kõige massiivsem neist on see, mis algab eesmisest lõugast.

Lõpuks tuleb mainida visuaalse mäe seoseid hüpotalamusega, kus autonoomse vistseraalse innervatsiooni subkortikaalsed keskused on kontsentreeritud.

Thalamic piirkonna tuumakogumite ühendused on väga arvukad, keerulised ja neid pole veel üksikasjalikult uuritud. Hiljuti, peamiselt elektrofüsioloogiliste uuringute põhjal, on tehtud ettepanek jagada talamo-kortikaalsed süsteemid spetsiifiliseks (mis on seotud teatud ajukoorme projektsioonitsoonidega) ja mittespetsiifiliste või hajutatud. Viimane algab visuaalse mäe tuumade keskmisest rühmast (keskmine keskpunkt, intralaminar, reticular ja teised tuumad).

Mõned teadlased (Penfield, Jasper) omistavad nendele "mittespetsiifilistele tuumadele" visuaalse mäe, samuti pagasiruumi võrkkesta moodustumise, "teadvuse substraadi" funktsiooni ja närvisüsteemi "kõrgema integratsioonitaseme". Mõiste „centroencephalic system” puhul peetakse ajukooret ainult vahefaasiks perifeerselt “kõrgemale integratsioonitasemele” voolavate sensoorsete impulsside teel interstitsiaalses ja keskmises ajus. Selle hüpoteesi pooldajad on seetõttu vastuolus närvisüsteemi ajalooga, millel on arvukalt ja ilmseid fakte, mis kinnitavad, et närviaktiivsuse kõige väiksem analüüs ja kõige keerulisem süntees (“integratsioon”) toimub ajukoores, mis toimib loomulikult mitte isoleeritult ning tihedas seoses alamkortikaalsete, varre- ja segmendivormidega.

Joonis fig. 56. Ekstrapüramidaalse süsteemi suhete skeem. Tsentrifugaalsed juhid.

N. lk. nucleus caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - globus. pallidus; Pat. - putamen; Th. - visuaalne mägi; N. hõõruge. - punane südamik, Tr. r. sp. - lülisamba selg; Tr. cort. th. - Tractus cortico-thalamicus; Subst. nigra - materia nigra; Tr. tecto-sp. - traktus tecto-spinalis; 3. prod. kimp

Basaalsed tuumad

- tagumine pikisuunaline tala; Mürk Karm. - tuum Darkshevich.

Ülaltoodud anatoomiliste andmete ja olemasolevate kliiniliste vaatluste põhjal saab visuaalse pilli funktsionaalset tähtsust määrata peamiselt järgmiste sätete abil. Visuaalne pilk on:

1) ülekandepunkti, mis võimaldab igat liiki "üldist" tundlikkust, visuaalset, kuuldavat ja muud ärritust;

2) keerulise subkortikaalse talaam-rio-pallaarse süsteemi afferentse sidemena, mis täidab üsna keerulisi automatiseeritud refleksakte;

3) läbi optilise mäe, mis on subkliiniline keskus ka viscereceptioni jaoks, on sisemine regulatsioon automaatselt seotud hüpotalamuse piirkonna ja ajukoorega. keha protsessid ja siseorganite aktiivsus.

Visuaalse künni poolt vastu võetud tundlikud impulssid saavad siin ühe või teise emotsionaalse värvi. M.I. Astvatsaturovu, visuaalne küngas on primitiivsete mõjude ja emotsioonide organ, mis on tihedalt seotud valu tundega; samal ajal esineb reaktsioone vistseraalsetest seadmetest (punetus, blanšeerumine, muutused pulsis ja hingamises jne) ning naerude ja nuttude afektiivsed, ekspressiivsed motoorsed vastused [26].

Lisamise kuupäev: 2016-03-15; Vaatamisi: 193;

Vaata veel:

Basaalse gangliumi ja limbilise süsteemi anatoomia ja füsioloogia.

Limbiline süsteem on rõnga kujul ja paikneb uue ajukoorme ja ajuriba piiril. Funktsionaalselt mõistetakse limbilist süsteemi terminali, vahe- ja keskjoonte erinevate struktuuride liiduna, mis tagab käitumise emotsionaalsed ja motiveerivad komponendid ning keha vistseraalsete funktsioonide integreerimise. Evolutsioonilisel aspektil moodustus limbiline süsteem keha käitumise vormide keeruliseks muutmiseks, üleminekut jäigast geneetiliselt programmeeritud käitumisvormist plastikule, mis põhineb õppimisel ja mälul.

Limbilise süsteemi struktuurne ja funktsionaalne korraldus

Kitsamas tähenduses hõlmab limbiline süsteem iidse ajukoorme (haistmispirni ja tuberkulli), vana ajukoorme (hippokampus, dentate ja cingulate gyrus), subkortikaalsete tuumade (amygdala ja vaheseina tuumad) koosseise. Seda kompleksi vaadeldakse hüpotalamuse ja pagasiruumi võrkkesta moodustamise seisukohalt kui vegetatiivsete funktsioonide integreerimise kõrgemat taset.

Limbiinsüsteemi sissepääsud on tehtud aju erinevatest piirkondadest läbi RF-pagasiruumi hüpotalamuse ja lõhnanärvide retseptorid. Limbilise süsteemi ergastamise peamine allikas on aju varre retikulaarne moodustumine.

Eferent väljub limbilisest süsteemist: 1) hüpotalamuse kaudu keha ja seljaaju aluseks olevatesse autonoomsetesse ja somaatilistesse keskustesse ning 2) uude ajukooresse (peamiselt assotsiatiivne).

Limbilise süsteemi tunnusjooneks on väljendunud rõnga neuraalühenduste olemasolu. Need ühendused võimaldavad ergutust, mis on selle pikendamise mehhanism, sünapsi juhtivuse ja mälu moodustumise mehhanism. Ergastamise jälitamine loob tingimused nõiaringi struktuuride ühe funktsionaalse seisundi säilitamiseks ja selle riigi üleandmiseks teistele aju struktuuridele. Limbilise süsteemi kõige olulisem tsükliline moodustumine on Peypets'i ring, mis kulgeb hipokampusest läbi kaare mamillaarsete kehadega, seejärel talamuse eesmise tuumani, seejärel cyrusule gyrus ja parahippokampuse gyrus kaudu tagasi hipokampusse. Sellel ringil on oluline roll emotsioonide, õppimise ja mälu kujunemisel. Teine limbiline ring liigub amygdalast terminali riba kaudu hüpotalamuse rinnaäärsetesse kehadesse, seejärel keskjõu limbilisse piirkonda ja tagasi amygdala. See ring on oluline agressiivse kaitsva, toidu ja seksuaalse reaktsiooni tekkimisel.

Limbilise süsteemi funktsioonid

Limbilise süsteemi kõige tavalisem funktsioon on see, et pärast selle informatsiooni võrdlemist ja töötlemist saab informatsiooni keha välise ja sisekeskkonna kohta, käivitades vegetatiivsed, somaatilised ja käitumuslikud reaktsioonid efferentsete väljundite kaudu, mis tagavad organismi kohanemise väliskeskkonnaga ja säilitavad sisemise keskkonna teatud keskkonnas. tasandil See funktsioon viiakse läbi hüpotalamuse aktiivsuse kaudu. Kohanemismehhanismid, mida teostavad limbiline süsteem, on seotud viimaste vistseraalsete funktsioonide reguleerimisega.

Limbilise süsteemi kõige olulisem funktsioon on emotsioonide teke. Emotsionaalsus on omakorda motivatsiooni subjektiivne komponent - väidab, et vallandavad ja rakendavad käitumist, mis on suunatud tekkivate vajaduste rahuldamisele. Emotsioonide mehhanismi kaudu parandab limbiline süsteem organismi kohanemist muutuvate keskkonnatingimustega. Selles funktsioonis osalevad hüpotalamused, amygdala ja kõhupiirkonna ajukoored. Hüpotalamus on struktuur, mis vastutab peamiselt emotsioonide vegetatiivsete ilmingute eest. Mandli stimuleerimisel arendab inimene hirmu, viha, raevu. Kui mandlid eemaldatakse, on ebakindlus ja ärevus. Lisaks on amygdala kaasatud konkureerivate emotsioonide võrdlemise protsessi, rõhutades domineerivaid emotsioone, st teisisõnu, amygdala mõjutab käitumise valikut.

9. Basal ganglionid, nende funktsioonid

Cingulate gyrus mängib rolli peamiste integreerija erinevate aju süsteemid, mis moodustavad emotsioone, sest tal on ulatuslikud ühendused nii uue koore ja tüve keskused. Ventraalne eesmine koort mängib olulist rolli ka emotsioonide reguleerimisel. Tema lüüasaamisega saabub emotsionaalne igavus.

Mälu moodustamise ja koolituse teostamise funktsioon on seotud peamiselt Peipeti ringiga. Ühekordse uuringu puhul on amygdala väga oluline, kuna see on võimeline tekitama tugevaid negatiivseid emotsioone, aidates kaasa ajutise ühenduse kiirele ja püsivale kujunemisele. Hippokampus ja sellega seotud tagumised eesmise ajukoore piirkonnad vastutavad ka mälu ja õppimise eest. Need koosseisud viivad pikaajalises perspektiivis ülemineku lühiajalisele mälule. Hippokampuse kahjustamine toob kaasa uue teabe assimileerimise, vahe- ja pikaajalise mälu tekke.

Hippokampuse elektrofüsioloogiline tunnus on see, et vastuseks sensoorsele stimulatsioonile, retikulaarse moodustumise stimuleerimisele ja tagumikule hüpotalamusele arendab hippokampus elektrilise aktiivsuse sünkroniseerimist madala sagedusega yt rütmi kujul. Samal ajal toimub uues ajukoores desininkroniseerimine suure sagedusega β-rütmi vormis. Θ rütmi südamestimulaator on mediaalne vahesein. Hippokampuse teine ​​elektrofüsioloogiline tunnus on selle ainulaadne võime reageerida stimulatsioonile reageerima pika post-tetanilise võimendamisega ja selle raku terade postünaptilise potentsiaali amplituudi suurenemisega. Posttetaniline võimendamine soodustab sünaptilist ülekannet ja on aluseks mälu moodustumise mehhanismile. Hipokampuse osalemise ultrastruktuuriline väljendus mälu moodustamisel on selle püramiidi neuronite dendriidide arvu suurenemine, mis suurendab ergutuse ja inhibeerimise sünaptilist ülekannet.

Baasküljed on kolme paari moodustunud kombinatsiooni, mis asuvad terminaalses ajus suure poolkera põhjas: filogeneetiliselt vana osa, kahvatu pall, hilisem moodustumine, striatum ja noorim osa, piirded. Kahvatul pall koosneb välistest ja sisemistest segmentidest; striatum - caudate tuumast ja koorest. Aia asub kesta ja saare kooriku vahel. Funktsionaalselt kuuluvad subtalamilised tuumad ja substra nigra basaalganglionidesse.

Basaalsete tuumade funktsionaalsed ühendused

Ergastavad aferentsed impulsid tulevad peamiselt striatumisse peamiselt kolmest allikast: 1) kõigist ajukoore piirkondadest otse ja thalamuse kaudu; 2) mittespetsiifilistest talaamilistest tuumadest; 3) päritolust.

Basaalganglionide efferentsete ühenduste hulgas võib märkida kolme peamist väljundit:

· Striatumist lähevad aeglustavad teed otse kahvatu pallini ja subtalamilise tuuma osalemisega; basaalsete tuumade kõige olulisem efferentne tee algab pallidusest, mis läheb peamiselt talamuse mootori ventraalsesse tuuma, nende põnev tee läheb motoorsesse ajukooresse;

· Osa efektientsetest kiududest, mis pärinevad palmikust või striatumist, liiguvad aju varre keskpunktidesse (võrkkesta moodustumine, punane südamik ja seejärel seljaaju), samuti alumise oliivi kaudu väikeaju;

· Striatumist lähtuvad pidurdusradad sisemuse ja pärast ümberlülitamist talamuse tuumadele.

Järelikult on basaalganglionid vahepealsed. Nad ühendavad assotsiatiivse ja osaliselt sensoorse ajukoore motoorse ajukoorega. Seetõttu eristatakse basaalsete tuumade struktuuris mitmeid paralleelseid funktsionaalseid ahelaid, mis ühendavad neid ajukoorega.

Lisamise kuupäev: 2015-05-26; Vaatamisi: 913;

Vaata veel:

Baaskülgede omadused

Sait "Sügavpsühholoogia: õpetused ja tehnikad" sisaldab artikleid, juhiseid, psühholoogilise analüüsi, psühhoteraapia, psühhodiagnostika, saatuse analüüsi, psühholoogilist nõustamist; mängud ja harjutused treeninguteks; suurte inimeste elulood; tähendamissõnad ja jutud; vanasõnad ja sõnad; samuti sõnaraamatuid ja entsüklopeediaid psühholoogia, meditsiini, filosoofia, sotsioloogia, religiooni, pedagoogika kohta.

Kõik meie veebisaidil olevad raamatud (audioraamatud) saate tasuta alla laadida ilma tasuta SMS-i ja isegi ilma registreerimiseta. Kõiki sõnavara artikleid ja suurte autorite teoseid saab lugeda võrgus.

Basaalse ganglioni kahjustumise tagajärjed

Kui BG kahjustus tekib liikumishäired. 1817. aastal kirjeldas Briti arst D. Parkinson haiguse pilti, mida võib nimetada raputavaks halvatuseks. See mõjutab paljusid vanemaid inimesi. Kahekümnenda sajandi alguses leiti, et Parkinsoni tõve all kannatavad inimesed mustas aines kaovad pigmendi. Hiljem oli võimalik kindlaks teha, et see haigus areneb tänu sisulise nigra dopamiinergiliste neuronite progresseeruvale surmale, mille järel häiritakse striatumist pärinevate inhibeerivate ja ergastavate väljumiste vahelist tasakaalu. Parkinsoni tõve puhul on liikumishäireid kolm peamist tüüpi. Esiteks on see lihasjäikus või lihaste toonuse märkimisväärne suurenemine, mistõttu inimesel on raske liikuda: toolilt on raske tõusta, pea on keeruline keerata kogu keha samal ajal. Ta ei lõõgastu käte või jalgade lihaseid nii, et arst suudaks liigeses jäsemeid painutada või painduda, ilma et tal oleks märkimisväärne vastupanu. Teiseks on kaasasolevate liikumiste või akinesia järsk piiramine: käe liikumine kaob kõndimisel, emotsioonide jäljendamine kaob, hääl muutub nõrgaks. Kolmandaks tundub, et puhkeoleku ajal ilmneb suure levikuga treemor - jäsemete, eriti nende distaalsete osade värisemine; pea, lõualuu, keele võimalik värisemine.

Seega võib väita, et materia nigra dopameenergiliste neuronite kadumine põhjustab kogu mootorsüsteemi tõsise kahjustuse. Dopamiinergiliste neuronite vähenenud aktiivsuse taustal on striatumi kolinergiliste struktuuride aktiivsus suhteliselt suurenenud ja see võib selgitada enamikku Parkinsoni tõve sümptomeid.

Aluseliste tuumade roll mootori funktsioonide hooldamisel

Nende haigusseisundite avastamine kahekümnenda sajandi 50ndatel oli läbimurre neurofarmakoloogia valdkonnas, sest see ei viinud mitte ainult selle ravi võimalusele, vaid tegi selgeks, et aju aktiivsust võib häirida väikese neuronite rühma lüüasaamise tõttu ja sõltub teatud molekulaarsetest protsessidest.

Parkinsoni tõve raviks kasutati dopamiini sünteesi prekursorit, L-DOPA (dioksifenüülalaniin), mis erinevalt dopamiinist on võimeline ületama aju-aju barjääri, s.t. tungida aju vereringest. Hiljem kasutati vaimse haiguse raviks neurotransmittereid ja nende eelkäijaid ning aineid, mis mõjutavad signaalide edastamist teatud aju struktuurides.

Caudate tuuma ja koore neuronite lüüasaamisega, kasutades vahendajana GABA-d või atsetüülkoliini, muutub nende mediaatorite ja dopamiini vaheline tasakaal, tekib suhteline dopamiini liig. See toob kaasa isiku tahtmatu ja soovimatu liikumise ilmnemise - hüperkineesi. Üks näide hüperkeneetilisest sündroomist on chorea või St. Witt'i tants, kus ilmnevad vägivaldsed liikumised, mis on mitmekesised ja ebakorrapärased, sarnanevad vabatahtlikele liikumistele, kuid ei ole kunagi ühendatud kooskõlastatud tegevuses. Sellised liikumised toimuvad puhkuse ajal ja vabatahtlike mootorsõidukite toimingute ajal.

Pea meeles: Basal ganglionid:

Aju- ja basaalganglioni nimetatakse liikumise tarkvara struktuurideks. Need sisaldavad geneetiliselt määratud kaasasündinud ja omandatud interaktsiooniprogramme erinevate lihasrühmade vahel liikumiste läbiviimisel.

Mootori aktiivsuse reguleerimise kõrgeim tase kannab ajukooret.

SUURETE KÕRGETE KAHJU ROLL

TONUSE REGULEERIMISEL JA LIIKUMISE JUHTIMISEL

„Kolmas korrus“ või liikumiste reguleerimise tase on suurte poolkera koor, mis korraldab liikumisprogrammide moodustamist ja nende rakendamist. Tuleviku liikumise plaan, mis pärineb koore assotsiatiivsetest tsoonidest, siseneb motoorsesse ajukooresse. Motorooriku neuronid korraldavad sihipärast liikumist, mis hõlmab BG, väikeaju, punast tuuma, Deeters vestibulaarset tuuma, võrkkesta moodustumist ja püramiidi süsteemi osalusel, mis mõjutab otseselt seljaaju alfa-motoneurone.

Kortikaalse liikumise kontroll on võimalik ainult koos kõigi mootoritasemete samaaegse osalemisega.

Aju-koore poolt edastatav mootorikäsk mõjutab väiksemaid mootori tasemeid, millest igaüks aitab kaasa mootori lõplikule reageerimisele. Ilma nende aluseks olevate mootorikeskuste tavapärase aktiivsuseta oleks kortikaalne mootorikontroll ebatäiuslik.

Mootori ajukoorme funktsioonidest on juba palju teada. Seda peetakse keskseks struktuuriks, mis kontrollib kõige peenemaid ja täpsemaid vabatahtlikke liikumisi. Liikumiste mootori juhtimise lõplik ja spetsiifiline variant on üles ehitatud motoorses ajukoores. Mootorikoores kasutatakse kahte liikumisjuhtimise põhimõtet: kontroll läbi tagasisidetundliku suhtluse silmuste ja programmeerimismehhanismide kaudu, mis saavutatakse sellega, et lihasüsteemist, sensor-, visuaalsest ja muudest kooreosadest saadud signaalid lähenevad sellele, mida kasutatakse mootori juhtimiseks ja liikumise korrigeerimiseks.

Kooriku motoorsetele piirkondadele mõjuvad agressiivsed impulsid läbi talamuse mootori tuumade. Nende kaudu on ajukoor seotud enda koore assotsiatiivsete ja sensoorsete tsoonidega koos subkortikaalse basaalganglioniga ja väikeaju.

Ajukoormuse piirkond reguleerib liikumist kolme tüüpi efferentsete ühenduste abil: a) otseselt seljaaju mootori neuronitele läbi püramiidi trakti, b) kaudselt sidepidamise kaudu põhiliste mootorikeskustega, c) veelgi rohkem kaudset liikumise reguleerimist mõjutab informatsiooni edastamine ja töötlemine. aju tüve ja talamuse tundlikud tuumad.

Nagu juba mainitud, määravad keerulised motoorse aktiivsuse, peened kooskõlastatud tegevused ajukoorme liikumisalad, millest kaks olulist teed suunatakse pagasiruumi ja seljaajuni: kortikospinaalset ja kortikobulbaari, mida mõnikord nimetatakse püramiidi traktiks. Kortikosteriaalne trakt, mis kontrollib keha ja jäsemete lihaseid, lõpeb kas otseselt motoorsete neuronite või seljaaju interoneuronidega. Kortikobulbaari tee kontrollib näo ja silma liikumise lihaseid reguleerivaid kraniaalnärve liikumisi.

Püramiidi trakt on suurim allapoole suunatud mootor; selle moodustavad umbes üks miljon aksonit, millest enam kui pool kuulub neuronitesse, mida nimetatakse Betz-rakkudeks või hiiglaslikeks püramiidrakkudeks. Need asuvad primaarse mootori ajukoorme V-kihis eel-giruse piirkonnas. Neilt pärineb kortikospinaalne tee või nn püramiidne süsteem. Vahesaadavate neuronite või otsese kontakti kaudu moodustavad püramiidi trakti kiud fleksor-motoneuronidel ergastavad sünapsid ja pidurdavad ekstensor-motoneuroneid seljaaju vastavatel segmentidel. Möödudes seljaaju motoorsete neuronite juurde, annavad püramiidi trakti kiud mitmeid keskusi: punane tuum, silla tuumad, aju varre võrkkesta moodustumine, samuti talamus. Need struktuurid on seotud väikeajaga. Tänu motoorse ajukoorme ühendustele motoorsete alakoormuskeskustega ja väikeajuga osaleb ta kõigi eesmärgipäraste liikumiste, nii vabatahtlike kui tahtmatute, täitmise täpsuse tagamisel.

Püramiidne tee kattub osaliselt, nii et insuldi või muu õige mootori tsooni kahjustus põhjustab keha vasaku poole halvatuse ja vastupidi

Koos terminiga püramiidi süsteem võib veel leida veel ühe: ekstrapüramidaalse tee või ekstrapüramidaalsüsteemi. Seda mõistet kasutati teiste mootoriteede suhtes, mis kulgevad ajukoorest mootorikeskusteni. Kaasaegses füsioloogilises kirjanduses ei kasutata terminit ekstrapüramidaalne rada ja ekstrapüramidaalsüsteemi.

Neuronid motoorses ajukoores, samuti sensoorsetes piirkondades, on organiseeritud vertikaalsetesse veergudesse, koore mootor (tuntud ka kui mootori) veerg on väike anorgaaniliste neuronite ansambel, mis kontrollib omavahel seotud lihaste rühma. Nagu nad nüüd usuvad, ei ole nende oluline funktsioon mitte ainult nende või teiste lihaste aktiveerimine, vaid ühise liigendi kindla positsiooni tagamine. Mõnevõrra üldises vormis võib öelda, et ajukoor kodeerib meie liikumisi mitte üksikute lihaste sõlmimise korraldustega, vaid käskudega, mis tagavad liigeste kindla asendi. Sama lihasgruppi saab esindada erinevates veergudes ja osaleda erinevates liikumistes.

Püramiidisüsteem on motoorse aktiivsuse kõige keerulisema vormi aluseks - suvaline, sihitud liikumine. Ajukoor on substraat uut tüüpi liikumiste õppimiseks (näiteks sport, tööstus jne). Ajukoores hoitakse liikumisprogrammi eluea jooksul

Peamine roll uute mootoriprogrammide loomisel kuulub PCU (premotor ja prefrontal cortex) eesmistesse osadesse. Koorme assotsiatiivsete, sensoorsete ja motooriliste alade interaktsiooni skeem liikumise planeerimisel ja korraldamisel on näidatud joonisel 14.

Joonis 14. Assotsiatiivsete, sensoorsete ja motooriliste alade interaktsiooni diagramm liikumise planeerimisel ja korraldamisel

Eelseisvate tegevuste planeerimine algab eesmise luugi eesmise assotsiatiivse ajukoore põhjal teabe põhjal, mis pärineb peamiselt nende piirkondade tagaküljelt, millega ta ühendab paljusid närvirakke. Prefrontaalse assotsiatiivse ajukoorme väljundaktiivsus on adresseeritud premotorile või sekundaarsele mootorile, mis loovad tulevaste meetmete konkreetse plaani ja valmistab otseselt liikumissüsteemid. Sekundaarsed mootoripiirkonnad hõlmavad premotori ajukoort ja täiendavat mootori piirkonda (täiendav mootori pindala). Sekundaarse motoorse ajukoorme väljundaktiivsus on suunatud primaarsele motoorsele ajukoorele ja subkortikalistele struktuuridele. Premotoorne piirkond kontrollib pagasiruumi ja proksimaalsete jäsemete lihaseid. Need lihased on eriti olulised keha sirgendamise algfaasis või käe liigutamisel soovitud sihtmärgini. Seevastu lisandub mootorsõiduki mudeli loomisele täiendav mootoripiirkond ning programmeerib ka liikumiste jada, mis viiakse läbi kahepoolselt (näiteks siis, kui on vaja tegutseda mõlema jäsemega).

Sekundaarne motoorses ajukoores on mootorsõidukikeskuste hierarhias domineeriv esmase mootori ajukoorde positsioon: liikumised on planeeritud sekundaarses ajukoores ja esmane - plaan täidab.

Primaarne motoorne ajukoor tagab lihtsa liikumise. See asub aju keskosas. Ahvidel läbiviidud uuringud on näidanud, et eesmise tsentraalse güüsi ees on ebaühtlaselt jaotunud tsoonid, mis reguleerivad keha erinevaid lihaseid. Nendes tsoonides on keha lihased esindatud somatotoopiliselt, see tähendab, et igal lihasel on oma osa (mootor homunculus) (joonis 15).

Joonis 15. Primaarse mootori ajukoore - mootori homunculuse somatotopiline korraldus

Nagu joonisel näidatud, on näo, keele, käte, sõrmede lihaste kujutamine - need kehaosad, mis kannavad kõige suuremat funktsionaalset koormust ja suudavad täita kõige keerulisemaid, delikaatseid ja täpseid liikumisi ning on samal ajal suhteliselt halvasti esindatud. lihased ja jalad.

Moorkoor kontrollib liikumist, kasutades informatsiooni, mis pärineb nii sensoorsetest radadest teistest ajukoore osadest kui ka kesknärvisüsteemis genereeritud motoorsetest programmidest, mis on aktiveeritud basaalganglionis ja väikeajus ning jõuavad motoorse ajukooreni läbi talamuse ja prefrontaalse koore.

Arvatakse, et BG-s ja väikeajus on juba loodud mehhanism, mis suudab aktiveerida nendes salvestatud mootoriprogrammid. Kuid kogu mehhanismi aktiveerimiseks on vajalik, et nendesse struktuuridesse saaks signaali, mis toimiks protsessi algse tõukejõuna. Ilmselt on olemas ühine biokeemiline mehhanism motoorsete programmide realiseerimiseks, mis on tingitud dopamiinergiliste ja noradrenergiliste süsteemide aktiivsuse suurenemisest ajus.

P. Robertssi väljendatud hüpoteesi kohaselt toimub mootoriprogrammide realiseerimine käskude neuronite aktiveerimise tulemusena. On olemas kahte tüüpi käsku neuroneid. Mõned neist käivitavad ainult ühe või teise mootorsõiduki, kuid ei osale selle edasises rakendamises. Neid neuroneid nimetatakse trigeri neuroniteks. Erineva tüübi käsk neuroneid nimetatakse värava neuroniteks. Nad toetavad või muudavad mootoriprogramme ainult siis, kui nad on pideva erutusseisundis. Sellised neuronid kontrollivad tavaliselt asendeid või rütmilisi liigutusi. Käskude neuroneid saab ise jälgida ja inhibeerida ülevalt. Häirete eemaldamine käskude neuronitest suurendab nende ärrituvust ja vabastab seeläbi "eelnevalt programmeeritud" ahelad tegevusele, mille jaoks nad on mõeldud

Kokkuvõtteks tuleb märkida, et ajukoorme mootori (mootori) alad on viimane lüli, milles assotsiatiivsetes ja teistes tsoonides (mitte ainult mootori tsoonis) moodustatud plaan muutub liikumisprogrammiks. Liikuva koore peamine ülesanne on valida lihasgrupi liikmed, kes vastutavad liigutuste liikumise eest, mitte aga nende kokkusurumise jõu ja kiiruse otsene reguleerimine. Seda ülesannet teostavad aluseks olevad keskused kuni seljaaju mootori neuroniteni. Liikumisprogrammi väljatöötamise ja elluviimise protsessis saab motoorse kooriku informatsiooni BG-lt ja väikeajast, mis saadab sellele korrigeerivaid signaale.

Pea meeles:

KORA SUURED KÕRGED: