Moodustumine aju põhipinnal

Seljaaju ja aju on sõltumatud struktuurid, kuid selleks, et nad koos toimiksid, on vaja ühte moodustumist - ponsid. See kesknärvisüsteemi element toimib kollektorina, sidekonstruktsioonina, mis ühendab aju ja seljaaju koos. Seetõttu nimetatakse haridust sildaks sellest, mis ühendab kesk- ja perifeerse närvisüsteemi kahte peamist organit. Ponsid kuuluvad tagakülje struktuuri, millele on lisatud ka väikeaju.

Struktuur

Varoolia moodustumine asub aju basaalpinnal. See on silla asukoht ajus.

Rääkides sisemisest struktuurist - sild koosneb valgete ainete klastritest, kus paiknevad nende enda tuumad (halli massi klastrid). Silla taga on 5, 6, 7 ja 8 paari kraniaalnärvi tuumad. Retikulaarset moodustumist peetakse oluliseks struktuuriks, mis asub silla territooriumil. See kompleks on vastutav aju kõrgemate paikade energeetilise aktiveerimise eest. Samuti on ärkamisoleku aktiveerimise eest vastutav võrgusilm.

Väliselt sarnaneb sild rulliga ja on osa aju varrast. Selle taga on väikeaju. Silla all siseneb mündi oblongata ja ülalt - keskele. Aju silla struktuursed tunnused koosnevad kraniaalnärvide ja paljude teede olemasolust.

Selle struktuuri tagaküljel on teemant-kujuline fossa - see on väike depressioon. Silla ülemine osa on piiratud aju ribadega, millel on näo küngas ja isegi kõrgem - keskmisest kõrgusest. Veidi küljelt on sinine täpp. See värviharidus on seotud paljude emotsionaalsete protsessidega: ärevus, hirm ja raev.

Funktsioonid

Olles uurinud silla asukohta ja struktuuri, mõtles Costanzo Varolius, milline on silla funktsioon ajus. XVI sajandil ei võimaldanud Euroopa üksikute laborite varustus sellele küsimusele vastata. Kuid kaasaegsed uuringud on näidanud, et Varolievi sild vastutab paljude ülesannete täitmise eest. Nimelt: sensoorsed, juhtivad, refleks- ja mootorifunktsioonid.

VIII-s paiknevad koljuärad teostavad väljastpoolt tulevate helide esmast analüüsi. Ka see närvi protsess edendab vestibulaarset informatsiooni, st kontrollib keha asukohta ruumis (8).

Näonärvi ülesanne on inimese näo lihaste innervatsioon. Lisaks on VII närvi haru aksonid ja innerveerivad lõualuude süljenäärmed. Axonid liiguvad ka keelest eemale (7).

V närv - trigeminaalne. Selle ülesandeks on limaskesta lihaste, taeva lihaste inervatsioon. Selle närvi tundlikud harud edastavad informatsiooni naha, nina limaskesta, ümbritseva õuna ja hammaste retseptoritelt (5).

Ponsis asub keskus, mis aktiveerib väljahingamiskeskuse, mis asub külgnevas struktuuris allpool - mull (10).

Juhtfunktsioon: enamik laskuvaid ja tõusvaid teid läbivad silla närvi kihid. Need traktid ühendavad väikeaju, seljaaju, ajukooret ja teisi närvisüsteemi elemente silla.

Võitluse sümptomid

Varoili silla tegevuse rikkumise määrab selle struktuur ja funktsioonid:

• Pearinglus. See võib olla süsteemne - subjektiivne tunne ümbritsevate objektide liikumise suhtes mis tahes suunas ja mitte-süsteemne - tunne kontrolli kaotamise üle teie keha üle.
• Nüstagm - silmamunade progresseeruv liikumine teatud suunas. Selle patoloogiaga võib kaasneda pearinglus ja iiveldus.
• Kui tuuma kahjustatud piirkond - kliiniline pilt vastab nende tuumade kahjustusele. Näiteks näo närvi häire korral näitab patsient amümiat (täis või aeglane) - näolihaste lihaste tugevuse puudumist. Inimestel, kellel on selline lüüasaamine, on "kivi nägu".

Ponside refleksid

Pons Bridge Blink Centeri refleksid. Triminaalse närvi afferentsed kiud, näo närvi mootorikiud (silma ümmarguste lihaste kokkutõmbumine). Pisarekeskus. Afferentsed impulsid pärinevad valu retseptoritest või ajukoorest (emotsioonid). Efferentne osa on parasümpaatilised kiud näo närvis, mis innerveerivad sekretoorseid rakke. Keskel imemiseks. Triminaalse närvi afferentsed kiud, trigeminaalse närvi mootorikiud, näo- ja hüpoglükeemia närvid. Närimiskeskus asub trigeminaalse närvi mootori haru tuumades, mis innerveerivad masticatory lihaseid. Kutse keskmeks on näo närvi, vaguse närvi ja hüpoglobali motoorne tuum. Keha asendi keskused (reflekside reguleerimine).

Slaid 13 esitlusest “Ajujaotused”. Arhiivi suurus 1906 KB esitlusega.

"Aju subkortikaalsed tuumad" - assotsieeruvad süsteemid. Striopallidum. Mootori südamik. Talamuse tuuma funktsionaalne korraldus. Vahesaadused. Integreeriv keskus. Striopallidumi kahjustuste patoloogilised ilmingud. Talamus on valu kõige kõrgem keskus. Vahendajad. Teabe analüüs. Suure poolkera koor. Funktsionaalse spetsiifilisusega piirkonnad. Modaalsus Hüpotalamuse funktsioonid. Basal ganglionid. Ventroposteriolateraalne tuum.

"Seljaaju osakonnad" - uuritud materjali konsolideerimine. Tserebrospinaalvedeliku väärtus. Silindriline riba Teadmised närvisüsteemi struktuurist ja funktsioonidest. Seljaaju Seljaaju on ümbritsetud kolme kestaga. Seljaaju kahjustamine. Seljaaju struktuur. Seljaaju funktsioon. Aju. Hall ja valge aine piir. 31 paari seljaaju närve.

"Inimese seljaaju struktuur" - painutatava (somaatilise) refleksi kaared. Külgmine spinotelaamiline trakt. Isereguleerimissüsteem põhimõttel "refleksrõngas". Külg- ja eesmine kortikosteriaalne trakt. Seljaaju kanal. Eneseregulatsiooni skeem positiivse tagasisidega. Dermatoomid. Eneseregulatsiooni skeem negatiivse tagasisidega. Peamiste somaatiliste reflekside reflekskaared. Kolm seljaaju segmenti.

"Seljaaju anatoomia" - seljaaju ristlõige. Seljaaju pind. Seljaaju kestad. Seljaaju Kaks paksendust. Väline struktuur. Spinaalsete närvide kahjustused. Medulla spinalis. Aju ristlõige. Seljaaju seljaajus. Seljaaju väliskonstruktsioon. Esitlus kesknärvisüsteemi anatoomia kohta. Asukoht seljaajus.

"Aju struktuuri omadused" - medulla oblongata. Aju vars. Epipüüsi Tuvastage vead. Sõnastik. Ajuosad. Puudutage. Aju asukoht. Halli ja valge materjali asukoht. Suur aju. Hallained Aju. Keskmine aju. Märkige aju jaotused. Korda ja mäleta. Hüpotalamuse - hüpofüüsi süsteem. Varolievi sild. Kraniaalnärvid. Medulla funktsioonid. Aju osakond.

"Inimese seljaaju" - närviimpulss. Spinaalsete närvide kahjustused. Liikumine on võimatu. Seljaaju koosneb 31 segmendist. Seljaaju konn. Seljaaju Lihtsad mootori refleksid. Seljaaju funktsioon. Seljaaju koosneb valgest ainest. Närvid. Impulsside juhtimine. Kordamine. Lihtsad katsed. Tõeline kohtuotsus. Seljaaju struktuur. Sisestatud neuronid. Sega iseloom.

Ponside funktsioonid

Varolijevi sild täidab mootori, sensoorset, integreerivat ja dirigeerivat funktsiooni. Silla olulised funktsioonid on seotud kraniaalnärvi tuumade esinemisega.

V-paar - trigeminaalne närv (segatud). Närvi motoorne tuum innerveerib närimiskombinatsioone, palatiini kardina lihaseid ja kõrvaklapi pinguldavaid lihaseid. Tundlik tuum saab afferentseid aksoneid näo nahal olevatelt retseptoritelt, nina limaskestalt, hammastelt, 2/3 keeltest, kolju luude periosteumist, silmamuna sidekesta.

VI paar - abducent närv (mootor) innerveerib otsest välist lihast, pikendades silmamuna väljapoole.

VII paar - näo närv (segatud), innerveerib näo lihaseid, sublingvaalsed ja submandibulaarsed süljenäärmed edastavad informatsiooni keele eesmise osa maitsepungadest.

VIII paar - predverno-cochlear (tundlik) närv. Selle närvi cochlear osa lõpeb ajus cochlearis tuumas; see on kolmnurkse südamega, Deiters'i tuum, Bechterewi tuum. Siin on vestibulaarsete stiimulite esmane analüüs, nende tugevus ja suund.

Silla kaudu läbivad kõik tõusva ja kahaneva tee, mis ühendab silla väikeaju, seljaaju, aju poolkera ajukooret ja teisi kesknärvisüsteemi struktuure. Tserebrospinaalsed radad läbi silla kontrollivad väikeaju ajukooret. Lisaks on sildas asuvad keskused, mis reguleerivad hingamisteede ja hingamisteede keskuste aktiivsust, mis paiknevad medulla oblongata.

Aju või "väike aju" asub silla ja mulla taga. See koosneb keskmisest, paaritu, filogeneetiliselt vanast osast - ussist ja ainult seotud imetajatele. Ajujooksud arenevad paralleelselt ajukoorega ja saavutavad inimestele märkimisväärse suuruse. Ussi alumine pool paikneb poolkerakeste vahel sügaval; selle ülemine pind läbib järk-järgult poolkerad (joonis 11.6).

Joonis fig. 11.6. Aju struktuur (A - külgvaade, B - vertikaalne sektsioon):

A: 1 - aju jalg; 2 - väikeaju poolkera ülemine pind; 3 - hüpofüüsi; 4 - valged plaadid; 5 - sild; 6 - käigukast; 7 - valge aine; 8 - mull; 9 - oliiviõli; 10 - väikeaju poolkera alumine pind; 11 - seljaaju.

B: 1 - väikeaju poolkera ülemine pind; 2 - valged plaadid; 3 - uss; 4 - valge aine; 5 - telk; 6 - horisontaalne pilu; 7 - väikeaju poolkera alumine pind

Üldiselt on väikeajal ulatuslikud efferentsed ühendused kõigi aju varre mootorsüsteemidega: kortikospinaalne, rubrospinaalne, retikuloosne ja vestibulospinaalne. Samavõrd mitmekesised on väikeaju afferentsed sisendid.

Aju kogu pind on jagatud sügavates soontes lobidesse. Iga paralleelsete soonte osa on omakorda jagatud gyruseks; konvolutsioonide rühmad moodustavad väikeaju lobesid. Aju poolkera ja väikeaju uss koosneb perifeersest hallist ainest - ajukoorest - ja sügavamast valgest ainest, milles on närvirakkude klastrid, mis moodustavad väikeaju tuumad - tuuma telgi, sfäärilise, korgiga ja hammastatud.

Ajukoorel on spetsiifiline struktuur, mida KNS-is ei esine. Kõik väikeaju koore rakud on inhibeerivad, välja arvatud sügavaima kihi graanulid, millel on stimuleeriv toime.

Aju-ajukoore neuronaalse süsteemi aktiivsus on vähenenud allolevate tuumade inhibeerimiseni, mis takistab ergutamise pikaajalist ringlust närvipiiride kaudu. Igasugune stimuleeriv impulss, mis jõuab ajukooresse, muutub inhibeerimiseni 100 ms. See juhtub nagu eelmise teabe automaatne kustutamine, mis võimaldab ajukoorel osaleda kiirete liikumiste reguleerimises.

Funktsionaalselt võib väikeaju jagada kolmeks osaks: arhiocerebellum (iidne väikeaju), paleocerebellum (vana aju) ja neocerebellum (uus väikeaja). Archiocerebellum on vestibulaarne regulaator, selle kahjustused põhjustavad tasakaalustamatust. Paleokerebellumi funktsioon on poos ja eesmärgipärase liikumise vastastikune kooskõlastamine ning suhteliselt aeglase liikumise toimimise parandamine tagasiside mehhanismi poolt. Kui väikeaja selle osa struktuurid on kahjustatud, on isikul raske visuaalselt korrigeerida ja kõndida, eriti pimedas. Neocerebellum osaleb komplekssete liikumiste programmeerimises, mis viiakse läbi tagasiside mehhanismi kasutamata. Selle tulemusena toimub tahtlik liikumine suurel kiirusel, näiteks klaverit mängides. Neocerebellumi struktuure rikkudes häiritakse keerulisi liikumisi, need muutuvad arütmiliseks ja aeglustuvad.

Aju on kaasatud liikumiste reguleerimisse, muutes need sujuvaks, täpseks, proportsionaalseks, tagades kooskõla lihaste kokkutõmbumise intensiivsuse ja teostatava liikumise ülesande vahel. Aju mõjutab ka mitmeid vegetatiivseid funktsioone, näiteks seedetrakti, vererõhu taset ja vere koostist.

Pikka aega peeti väikeaju struktuuriks, mis vastutab üksnes liikumiste koordineerimise eest. Täna tunnustatakse tema osalemist taju, kognitiivse ja kõnetegevuse protsessides.

Keskjoon paikneb silla kohal ja seda esindavad aju ja nelja näärme jalad. Aju jalad koosnevad alusest ja korgist, mille vahel on tumedat ainet, mis sisaldab väga pigmenteerunud rakke. Blokaadi (IV paari) ja okulomotoorse (III paari) närvide tuum paiknevad aju korkis. Keskkera süvendit esindab kitsas kanali - sylvia akvedukt, mis ühendab III ja IV aju vatsakese. Keskmine aju pikkus täiskasvanutel on umbes 2 cm, kaal - 26 g. Embrüonaalse arengu protsessis moodustub keskjoon keskmisest aju põiest, mille külgmised väljaulatuvad osad liiguvad silma võrkkesta ja moodustavad struktuurselt ja funktsionaalselt aju kesknärvi.

Keskmise aju suurimad tuumad on punased tuumad, ainet koputades, kraniaalse (okulomotoorse ja blokeeruva) närvi tuumad ja võrkkesta moodustumise tuum. Kõrvalekalded kulgevad läbi talamuse, aju poolkera ja väikeaja ning laskumisteed mullaga ja seljaaju kaudu.

Keskjoon teostab juhtivuse, mootori ja refleksi funktsioone.

Keskmine aju dirigentfunktsioon seisneb selles, et kõik ülenevatesse sektsioonidesse tõusvad teed läbivad seda: talamusi (mediaalne silmus, spinotalamiline rada), suurt aju ja väikeaju. Vähenevad teed kulgevad läbi keskjõu, et tuum ja seljaaju. See on püramiidne tee, koorik-silla kiud, hõbedane-seljaaju tee.

Keskjoonte motoorset funktsiooni realiseerivad ploki närvi tuumad, okulomotoorse närvi tuumad, punane tuum, substraatne nigra.

Punased tuumad, kes saavad teavet ajukoorme liikumispiirkonnast, subkortikaalsetest tuumadest ja ajujõust lähituleviku liikumisest ja lihas-skeleti süsteemi seisundist, reguleerivad lihastoonust, valmistades ette planeeritud vabatahtliku liikumise taseme. Scooping aine on seotud peaaju ganglionidega, mis asuvad eesmise aju - striatumi ja kahvatu palli - põhjas ja reguleerib närimist, neelamist (nende järjestust), tagab lihaste plastist tooni peene reguleerimise ja käte sõrmede täpsed liikumised, näiteks kirjutamise ajal. Okulomotoorse ja blokeeriva närvi tuumade neuronid reguleerivad silma liikumist üles, alla, välja, nina suunas ja nina nurka. Okulomotoorse närvi täiendava tuuma (Yakubovitši tuum) neuronid reguleerivad õpilase luumenit ja läätse kõverust. Vaheseinaga seostatakse ka alaldi ja statokineetiliste reflekside teostamist. Parandavad refleksid koosnevad kahest faasist: pea tõus ja keha järgnev tõus. Esimene etapp viiakse läbi vestibulaarsete aparaatide ja naha retseptorite refleksi mõjutuste tõttu, teine ​​on seotud kaela ja keha lihaste propriotseptoritega. Statokinetilised refleksid on suunatud keha tagasipöördumisele algsesse asendisse, kui keha liigub ruumis pöörlemise ajal.

Keskmine aju funktsionaalselt sõltumatud struktuurid on nelinurga küngad. Ülemised on seotud visuaalse analüsaatori esmaste subkortikaalsete keskuste tegevusega, madalamad on kuuldavad. Need on visuaalse ja kuuldava teabe esmane vahetamine. Tetragonaalsete mägede põhifunktsioon on häire ja nn start-reflekside reaktsiooni korraldamine äkilistele, veel mitte tunnustatud, visuaalsetele (ülemine dvuholmie) või heli (madalam dvuholmiie) signaalidele. Keskmise aju aktiveerimine hüpotalamuse kaudu häirivate tegurite mõjul põhjustab lihastoonuse suurenemist, südame kokkutõmbe suurenemist; on ettevalmistus vältimiseks või kaitseks. Lisaks ei saa inimene nelja tooni refleksi rikkumise korral kiiresti liikuda ühelt liikumiselt teisele.

Dienkefaloon asub korpuskalluse ja võlviku all, kasvades koos külgedel aju poolkeradega. Nende hulka kuuluvad: talamus (visuaalsed tuberkulood), hüpotalamus (hüpotalamuse piirkond), epithalamus (suprabumor piirkond) ja metatalamus (välispiirkond) (joonis 11.7). Dienkefalooni õõnsus on aju kolmas vatsakese.

Joonis fig. 11.7. Aju varre moodustavad struktuurid (sagitaalne sektsioon):

1 - mull; 2 - sild; 3 - aju jalad; 4 - talamus; 5 - hüpofüüsi; 6 - alammäe piirkonna tuumade projektsioon; 7 - corpus callosum; 8 - epifüüsi; 9 - nelinurga mäed; 10 - väikeaju

Epithalamus sisaldab endokriinseid näärmeid - epifüüsi (pinealine keha). Pimedas toodab see hormooni melatoniini, mis on seotud organismi igapäevase rütmi korraldamisega, mõjutab paljude protsesside reguleerimist, eriti skeletiliini kasvu ja puberteedi määra (vt Endokriinsüsteemi).

Metathalamust esindavad välised ja keskmised väändunud korpused. Väline liigeste keha on subkortikaalne keskpunkt, selle neuronid reageerivad värvi stimulatsioonile erinevalt, valguse sisse- ja väljalülitamisel, s.t. saab teha detektori funktsiooni.

Keskmine väändunud keha on subkortikaalne, talaamiline kuulmiskeskus. Meditsiinilistest väändunud kehadest pärinevad teed lähevad ajukoorme ajalise lõpu poole, jõudes seal esmasesse kuulmispiirkonda.

Talamus või optiline tuberkuloos on muna kujuga paarikujuline organ, mille esikülg on terav (eesmine tuberkulli) ja tagantpoolt pikendatud osa (padi) ripub väändunud kehade kohal. Talamuse keskmine pind on suunatud aju kolmanda vatsakese õõnsusele.

Talamusi nimetatakse "tundlikkuse kollektoriks", sest sellega seonduvad kõik retseptorid, välja arvatud lõhnaäravad, tundlikud aferaatorid. Talamuse tuumades on erinevat tüüpi retseptoritelt pärineva informatsiooni vahetamine, siin algavate talamokortikaalsete radade poole, mis on suunatud ajukoorele.

Talamuse põhifunktsioon on kõigi tundlikkuse tüüpide integreerimine (liit). Keskkonna analüüsiks ei ole üksikute retseptorite signaalid piisavad. Talamuses on erinevate kanalite kaudu saadud teabe võrdlus ja selle bioloogilise väärtuse hindamine. Visuaalsel küngas on umbes 40 paari tuuma, mis on jagatud spetsiifilisteks (nende tuumade neuronitele, tõusvale afferentsele rajale), mittespetsiifilised (retikulaarse moodustumise tuumad) ja assotsiatiivsed.

Konkreetsete talaamiliste tuumade individuaalseid neuroneid ergutavad ainult oma tüüpi retseptorid. Spetsiifilistest tuumadest siseneb sensoorsete stiimulite iseloomu puudutav teave ajukoorme III - IV kihtide rangelt määratletud piirkondadesse (somatotoopne lokaliseerimine). Konkreetsete tuumade kahjustatud funktsioon viib spetsiifiliste tundlikkuse liikide kadumiseni, kuna talamuse tuumadel, nagu ajukoorel, on somatotopiline lokaliseerumine. Naha, silmade, kõrva, lihaste süsteemi signaalid lähevad spetsiifilistele talaamilistele tuumadele. Samuti saab see signaale vaguse ja tsöliaakia närvide, hüpotalamuse, projektsioonitsoonide interoretseptoritelt.

Mittespetsiifiliste tuumade neuronid moodustavad nende ühendused retikulaarse tüübi kaudu. Nende aksonid tõusevad ajukooresse ja puutuvad kokku kõigi selle kihtidega, moodustades mitte kohalikke, vaid hajutavaid ühendusi. Mittespetsiifilised tuumad võtavad ühendust aju varre, hüpotalamuse, limbilise süsteemi, basaalganglioni ja talamuse spetsiifiliste tuumade retikulaarse moodustumise kaudu. Mittespetsiifiliste tuumade suurenenud aktiivsus põhjustab ajukoorme aktiivsuse vähenemist (unisuse tekkimist).

Talamuse keeruline struktuur, omavahel seotud spetsiifiliste, mittespetsiifiliste ja assotsieeruvate tuumade olemasolu võimaldab tal korraldada selliseid motoorseid reaktsioone nagu imemine, närimine, neelamine, naermine, seose loomine vegetatiivsete ja mootorite toimingute vahel.

Assotsiatiivse tuuma kaudu seostatakse talamus kõigi subortexi mootorsete tuumadega - striatumiga, kahvatu palli, hüpotalamuse ja kesk- ja mullakehade tuumadega. Talamus on instinktide, ajamite, emotsioonide korraldamise ja rakendamise keskus. Võime saada teavet paljude kehasüsteemide seisundi kohta võimaldab talamusel osaleda organismi kui terviku funktsionaalse seisundi reguleerimises ja määramises.

Hüpotalamus (hüpotalamus) on diencephaloni struktuur, mis siseneb limbilisse süsteemi ja organiseerib organismi emotsionaalset, käitumuslikku, homeostaatilist reaktsiooni. Hüpotalamuses on suur hulk närviühendusi ajukoorega, subkortikaalsete sõlmedega, optilise tuberkuloosiga, keskjoonega, sildaga, mullaga ja seljaajuga. Hüpotalamuse tuumal on tugev verevarustus, selle kapillaarid on kergesti läbilaskvad suure molekulmassiga valguühenditele, mis selgitab hüpotalamuse suurt tundlikkust humoraalsete muutuste suhtes.

Inimestel küpseb hüpotalamuse lõpuks 13-14-aastaselt, kui hüpotalamuse-hüpofüüsi neurosekretoorse sideme moodustumine lõpeb. Võrreldes tugevate afferentsete ühendustega lõhna aju, basaalganglioni, talamuse, hipokampuse, ajukoorega, saab hüpotalamuse teavet peaaegu kõigi aju struktuuride kohta. Samal ajal saadab hüpotalamus teavet talamusele, retikulaarsele moodustumisele ja aju varre ja seljaaju autonoomsetele keskustele.

Hüpotalamuse neuronitel on omadused, mis määravad hüpotalamuse enda funktsioonide spetsiifilisuse.

Nendeks on vere-aju barjääri puudumine neuronite ja vere vahel, hüpotalamuse neuronite kõrge tundlikkus verepesu koosseisu ja võime eritada hormoonid ja neurotransmitterid. See võimaldab hüpotalamusel mõjutada keha vegetatiivseid funktsioone humoraalsete ja närvisüsteemi kaudu.

Üldiselt täidab hüpotalamuse närvisüsteemi ja sisesekretsioonisüsteemi funktsioonide reguleerimist, see hõlmab kodustamise keskusi, termoregulatsiooni, nälga ja küllastust, janu ja rahulolu, seksuaalset käitumist, hirmu, raevu. Eriline koht hüpotalamuse funktsioonides on hüpofüüsi aktiivsuse reguleerimine. Hüpotalamuses ja hüpofüüsis tekivad neuroreguleerivad ained - enkefaliinid, endorfiinid, millel on morfiinitaoline toime ja mis aitavad kaasa stressi vähendamisele.

Hüpotalamuse eesmise rühma tuumade neuronid toodavad vasopressiini või antidiureetilist hormooni (ADH), oksütotsiini ja teisi hormone, mis piki aksonone langevad hüpofüüsi tagaosa - neurohüpofüüsi. Hüpotalamuse mediaalse rühma tuumade neuronid toodavad nn vabastavaid tegureid, mis stimuleerivad (liberiinid) ja inhibeerivad (statiinid) eesmise hüpofüüsi aktiivsust - adenohüpofüüsi, milles moodustuvad somatotroopsed, türeotroopsed ja teised hormoonid (vt endokriinsüsteemi). Hüpotalamuse neuronitel on ka homeostaasi detektori funktsioon: nad reageerivad vererõhu muutustele, elektrolüütide koostisele ja plasma osmootilisele rõhule, verehormoonide kogusele ja koostisele. Hüpotalamuses osaleb seksuaalse funktsiooni ja puberteedi rakendamine, tsükli "ärkveloleku - une" reguleerimisel: hüpotalamuse tagumised osad aktiveerivad ärkveloleku, eesmise stimuleerimine põhjustab une, hüpotalamuse kahjustus võib põhjustada nn unetust.

Lõplik aju on noorim filogeneetiline. See koosneb kahest poolkerast, millest igaüks on esindatud vihmamantli, lõhna aju ja basaal- või subortikaalsete ganglionidega (tuumad). Hemisfääride keskmine pikkus on 17 cm, kõrgus 12 cm, igal poolkeral asuvad külgmised vatsakesed on terminaalse aju õõnsused. Aju poolkerad eraldatakse üksteisest aju pikisuunalise lõhenemisega ning need on ühendatud korpuskalluse, eesmise ja tagumise commissures ja fornixi liimidega. Corpus callosum koosneb ristsuunalistest kiududest, mis kulgevad külgsuunas poolkerakesteni ja moodustavad korpuskalluse sära.

Lõhna aju esindavad lõhna-sibulad, lõhna-tuberklee, läbipaistev vahesein ja kõrvuti kõrvuti asuvad piirkonnad (eellas, peri-primaarne ja diagonaal). See on lõpp-aju väiksem osa, see annab elusolendites ilmunud esimese meeleliigi funktsiooni, lõhna funktsiooni ja pealegi on see osa limbilisest süsteemist. Limbilise süsteemi struktuuri kahjustamine põhjustab emotsioonide ja mälu sügavat häirimist.

Basaalsed ganglionid (halli materjali tuumad) asuvad aju poolkeral sügaval. Nad moodustavad umbes 3% nende mahust. Põhi-ganglionid moodustavad mitmeid ühendusi nii nende moodustavate struktuuride vahel kui ka teiste ajuosade vahel (ajukoort, talamus, substra nigra, punane tuum, väikeaju, seljaaju liikurneuronid). Basaalseks ganglionideks on tugevalt piklik ja kõverdatud caudate tuum ja valge aine sisaldav lentikulaarne tuum. Kahe valge plaadiga on see jaotatud kooreks ja kahvatuks palliks. Üheskoos nimetatakse caudate tuuma ja kestat striatumiks, on anatoomiliselt ühendatud ja neile on iseloomulik vahelduv valge ja hall aine (joonis 11.8).

Joonis fig. 11.8. Basal ganglionid

Striatum osaleb liikumiste korraldamises ja reguleerimises ning tagab ühe liikumisviisi ülemineku teisele. Caudate tuuma stimuleerimine pärsib nägemis-, kuulmis- ja muud tüüpi sensoorse informatsiooni tajumist, pärsib ajukooret, subortexi, tingimusteta reflekse (seedetrakti, kaitsev, jne) ja konditsioneeritud reflekside teket, põhjustab une algust. Striatumi lüüasaamisega kaotatakse vigastuse eelse sündmuse mälu. Kahepoolne kahju striatumile viib soovi edasi liikuda, ühepoolne - viib käigudesse (ringi liikumine). Striatumi talitlushäire on seotud närvisüsteemi haigusega - koorea (näolihaste, käte ja keha lihaste tahtmatud liigutused). Kesta tagab toitumisharjumuste korraldamise. Selle lüüasaamisega täheldatakse naha trofilisi häireid ja selle ärritus põhjustab süljeeritust ja hingamisteede muutusi. Kahvatute pallide funktsioonid on tekitada orientatsioonireaktsioon, jäsemete liikumine, söömiskäitumine (närimine, neelamine).

Suurte poolkerakeste mantel on kooritud halli materjali plaat, mis on eraldatud vatsakeste õõnsusest valgest ainest, mis sisaldab suurt hulka närvikiude, mis on jagatud kolme rühma:

• 1. Üksiku poolkera ajukoorme erinevaid sektoreid ühendavad teed on assotsiatiivsed teed, mis eristavad lühikesi või kaarelisi assotsiatiivseid kiude, mis ühendavad kaks üksteise kõrval asuvat gürausi, ja pikad, mis ulatuvad ühest küljest teise ja jäävad ühe poolkera vahele.
• 2. Kommerts- või commissuralkiud seovad mõlema poolkera koore. Aju suurim commissure on corpus callosum.
• 3. Projektsioonirajad ühendavad ajukooret perifeeriaga. On tsentrifugaalseid (efferentseid, motoorseid) kiude, mis kannavad närvisüsteemi impulsse ajukoorest perifeersesse ja tsentripetaalset (afferentset, tundlikku) kiudu, mis kannavad impulsse perifeeriast suurte poolkerakeste ajukoorele.

Ajukoor on kesknärvisüsteemi kõrgeim osa. See annab loomade käitumise täiusliku korralduse ontogeneesi käigus omandatud ja omandatud funktsioonide alusel. See on jagatud iidse (archicortex), vana (paleocortex) ja uue (neocortex) vahel. Vana ajukoor on seotud lõhna ja erinevate aju süsteemide koostoime tagamisega. Vanas ajukoores on hingokampus, mis on kaasasündinud gyrus, ja osaleb sünnipärane reflekside ja emotsionaalse-motiveeriva sfääri realiseerimises. Uut koort esindab peaaju ajukoorest ja täidab kõrgeimat aju koordineerimist ja keeruliste käitumiste teket. Uue koore funktsioonide suurimat arengut täheldatakse inimestel, selle paksus täiskasvanueas on vahemikus 1,5 kuni 4,5 mm ja see on maksimaalne eesmise keskse Gyrus keskosas.

VI Rahvusvaheline üliõpilaste teaduskonverents Student Scientific Forum - 2014

Sotsiaalettevõtted kantakse ühtsesse registrisse ja nad saavad arvestada riigi toetusega väikeste ja keskmise suurusega ettevõtete riikliku projekti raames.

Milliseid saatedokumente kasutatakse?

Mulle meeldis see! Esitatakse struktureeritud, huvitav ja arusaadav artikkel! Mul on hea meel lugeda teie järgmisi artikleid! Suur tänu!

Mida tähendavad mängu loomad?

Tere! Mulle meeldis teie töö. See on tõesti huvitav ja kergesti arusaadav, tänan teid teabe eest, see on tõesti kasulik.

Päris mahukas teema õppisin palju uut

Milliseid saatedokumente kasutatakse?

Hea artikkel, suurepärane töö! Kui olete huvitatud, on mul ka artikkel, mida saate lugeda: https://scienceforum.ru/2019/article/2018010134

Suur tänu tehtud töö eest, seda on lihtne lugeda ja palju on minu jaoks selgeks saanud. Ilus kuju on ilus tema salapärane lugu!

Väga huvitav artikkel, tänu kasuliku teabe eest!

VAROLIEVA BRIDGE ORGANISATSIOON JA FUNKTSIOONID

Silla struktuuri ja funktsioonide uurimine on oluline tegur toimemehhanismi mõistmiseks ja selle funktsioonide piisavaks hindamiseks: sensoorne, juhtiv, motoorne, integreeriv refleks.

Sild, ponsid, on ventraalse tagakülje derivaat, on osa ajurünnakust ja on suur valge võll, mis asub aju keskosa keskel. Ees, see on teravalt piiritletud jalgade aju, tagant - alates nõia abil bulbar-silla soon, sulcus bulbopontinus. Silla külgserva peetakse pikisuunaliseks jooneks, mis on tõmmatud läbi trigeminaalsete juurte juurte väljumiskohtade (V-paari kraniaalnärvi) ja näo-närvi (VII paari kraniaalnärve). Selle joone välisküljele on keskjooneline jalg, pedunculus cerebellaris medius (pontinus). Seega ühendab aju väikeajuga parempoolseid ja vasakpoolseid keskjoonelisi jalgu. Kolju põhja kallakul asuv sild on veidi kaldu, nii et see eristab kahte pinda - ees ja taga.

Eesmine pind asub kolju põhjas ja selja on seotud romboidse fossa, fossa rhomboidea eesmise osa moodustamisega.

Silla paksus on jagatud silla massiivsemaks (basiililiseks) osaks, pars ventralis (basilaris) pontis ja peenem seljaosa (silla rehv), pars dorsalis pontis (tegmentum pontis). Esiosas on rohkem närvikiude kui tagumises osas, samas kui tagaosas on rohkem närvirakkude klastreid.

Silla ees on pikisuunalised püramiidsed talad pinna- kiududega ristisuunalised, mis moodustavad koos silla ülemise tala. Dooraalselt lähevad püramiidi kimpude vahele põikisuunalised kiud, mis liiguvad keskjooksu tagumise osa poole; nad moodustavad silla alumise tala.

Sild on moodustatud raku- ja kiudstruktuuridest. Ponside silla oluline funktsionaalne tähtsus on tingitud kraniaalnärvide (V-VIII paaride) tuumade paiknemisest, retikulaarsest moodustumisest, silla tuumast ja ka keha jaoks elutähtsate ja aferentsete radade läbipääsust, millel on kahesuunaline side aju vahel ja seljaaju.

Silla oluline struktuur on väikeaju keskosa. See annab ajukoore funktsionaalsed kompenseerivad ja morfoloogilised seosed väikeaju poolkeradega.

Poonide peamine ülesanne on juhtida närviimpulsse ülespoole - ajukoorme suunas ja allapoole - ajukoorest kuni väikeabe. Sildi halli materjali tuumad on seotud rebimise, süljeerituse ja higistamisega, närimisreaktsioonidega, silmade vilkumisega jne.

Silla struktuuris on vestibulaarsete stiimulite esmase analüüsi eest vastutavad VIII kraniaalnärvide paarid, vestibulaarne tuum (külg - Deiters ja ülemus - Bechterew); VII paar - näo närv (nn Facialis), innerveerib näolihaseid, keelealused ja submandibulaarsed süljenäärmed edastavad informatsiooni keele eesmise osa maitsepungadest; VI paar - abducentne närv (n. Abducens) innerveerib otsest välist lihast, pikendades silmamuna väljapoole; V-paar - trigeminaalne närv (n. Trigeminus). Närvi motoorne tuum innerveerib närimiskombinatsioone, palatiini kardina lihaseid ja kõrvaklapi pinguldavaid lihaseid. Tundlik tuum saab afferentseid aksoneid näo naha retseptoritelt, nina limaskestalt, hammastelt, kolju luude periosteumilt, silmamuna sidekesta.

Sillal on pneumotaksiline keskus, mis on vallandamiskeskus medulla oblongata väljahingamiseks, ja rühm neuroneid, mis aktiveerivad hinge keskpunkti.

Silla retikulaarne moodustumine on medulla oblongata retikulaarse moodustumise jätk. See mõjutab ajukooret, aktiveerib seda ja põhjustab ärkamist.

Sild teostab ka dirigentfunktsiooni. Kõik tõusevad ja laskuvad teed läbivad silda, ühendades silla väikese ja seljaaju, ajukoorega ja teiste kesknärvisüsteemi struktuuridega.

Arvestades ponside poolt reguleeritavate funktsioonide tähtsust, on selle struktuuri selle osa piisava mõistmise jaoks vajalik teadmine selle struktuuri kohta.

Varolijevi sild: struktuur, funktsioonid, sümptomid patoloogilistes tingimustes

Pons (pons) - kesknärvisüsteemi moodustumine, mis asub keset keskosa ja mündi vahel. Läbi selle läbivad aju ülemised osad ja neile, arteritele ja veenidele juhtivad talad. Varoolia sildas on tuumad - kraniaalnärvide keskused, mis vastutavad närimisliigutuste eest. Samuti annab see näo naha tundlikkuse, silmade ja nina limaskesta, kuna selles esineb trigeminaalne närv. Teostab siduvaid, juhtivaid funktsioone. See osakond on nimetatud Bologna anatüüri Constanzo Varolia auks. Artiklis on teave ponside, selle struktuuri ja funktsioonide ning kahjustuste sümptomite kohta.

Silla struktuur

Sild (ponsid) on osa tagumikust. See osakond on rullisarnane struktuur ja moodustab pagasiruumi. See asub väikeaju ees, on keskjoonte jätkumine ja läheb verejooksusse.

Eraldatud keskjoonest selle koha kohale, kus neljanda paari närv lahkub, mis innerveerib silma blokeerivat lihast. Piirid mullaga oblongata moodustavad aju triibud ja põiksuunad.

Sild on soon, milles on närve läbiv soone, andes tundlikkust näo (viienda paari) ja basaalsete arterite suhtes, mis varustavad tagajaju.

Silla tagaküljel paikneb süvendi ülemine osa, mida nimetatakse teemantvormiks. Aju ribade kohal, piirates seda, on kollektiivsed näo - näo küngad. Näokõrvade kohal on keskmine kõrgus, mille poolel on sinine täpp, mis põhjustab ärevust ja sisaldab paljusid noradrenaliini närvilõike.

Rajad - paksud närvikiud, mis ulatuvad sildast väikeaju, moodustades silla käepidemed ja väikeaju jalad.

Ponside sild koosneb rehvist, milles halli materjali kogunemine - kraniaalnärvide keskused ja alused, mis sisaldavad radu. Seega on ülemises osas keskused, millest väljuvad uksele eelnevad-košeraalsed, näo-, trigeminaalsed ja abducent närvid. Teedest on olemas mediaalsed ja külgmised silmused. Ka rehvis on osa võrkkesta moodustumisest, mis koosneb 6 tuumast, sealhulgas hiiglasest rakust. See sisaldab ka kuulmise eest vastutavaid struktuure - oliivi- ja trapetsikujulise keha südamikku.

Ponside põhjasse kuuluvad teed ajukoest enda silda, mullani ja seljaaju (püramiidi trakti osana) ja väikeaju. Verevarustuse tagab vertebro-basiilse basseini arterid.

Uuri välja, millised on basaalganglionid: struktuur, funktsioonid, ganglioni düsfunktsiooni sümptomid.

Lugege haiguste kohta, mis on seotud hüpofüüsi düsfunktsiooniga: adenoom, endokriinne patoloogia.

Silla funktsioonid

Ponsid, funktsioonid:

1. Tagada teadlik kontroll keha liikumise üle.
2. Arusaam inimese positsioonist kosmoses.
3. Keele papillae, näonaha, nina limaskesta, sidekoe silmade tundlikkus.
4. Näoilmed ja nende kontroll.
5. Söömine (süljeeritus, närimine ja neelamine).
6. Kuulamine

Sild täidab integreerivat funktsiooni - see tagab kahesuunalise seose ajukoorme ja selle aluseks olevate koosluste vahel. Kiud lähevad seljaaju, väikeaju ja mulla juurde. See saavutatakse, läbides selle tõusva ja kahaneva kortikospinaalse, kortikobulbaarse tee.

Lisaks on silla keskused, kust on kraniaalnärvid pärit. Nad vastutavad neelamise, närimise, naha tundlikkuse eest.

Viies paar - trigeminaalsed närvid, tekitavad pingeid pehme suulae, kõrvaklapi lihastele. Tänu nende närvide toimele on närimistegevus. V-paari tundlik keskus tajub kolju periosteumi retseptoritelt valu ja taktiilseid impulsse ja sensoorseid signaale.

Abducent närvid sisaldavad mootor (efferent) kiud, mis muudab silma väljapoole.

Sild on vastutav inimese näoilmete eest, kuna see sisaldab näo närvi tuuma, mis sisaldab tundlikke, vegetatiivseid ja mootorikiude. Tagab maitse tajumise, edastades informatsiooni keele papillast. Reguleerib süljeeritust, innerveerib submandibulaarseid ja sublingvaalseid süljenäärmeid. Tundlike kiudude otsad tajuvad informatsiooni peamiselt hapu maitse kohta, mis on keele otsas.

Sild sisaldab ka kaheksanda närvipaaride keskpunkti, tagades ka informatsiooni keha asukoha kohta ruumis. Medulla hingamiskeskuse aktiivsus sõltub sildast.

Võitluse märgid

Aju ponside osakond kaotab kontrolli oma funktsioonide üle vertebrobasilar basseini arterite, hulgiskleroosi, vigastuste, sealhulgas sünnituse ajal. See mõjutab ka silda aju varre kasvajate, amüloidoosi, isheemia, hüpoksiliste protsesside ajal.

Ponside sümptomid on järgmised:

1. Neelamishäired.
2. Naha tundlikkuse vähenemine.
3. Pearinglus, nüstagm.
4. Topelt silmad.
5. Liikumishäired - ataksia, keha lihaste halvatus, treemor.
6. Kõnehäire
7. Snore

Aju sillaosa lüüasaamine hõlmab viit peamist kliinilist sündroomi:

1. Raymond-Sestana.
2. Briss-Sikara.
3. Miiyar-Gübler.
4. Fovilia.
5. Gasparini

Kõik on aju korpuskutsest: struktuur ja funktsioon.

Milline roll on Türgi sadul kehal: funktsioonid, patoloogia tunnused?

Lugege, milline on aju poolkera funktsionaalne asümmeetria: parem- ja vasakpoolsete poolkera funktsionaalne koormus.

Sestan-Raymondi sündroom mõjutab tüve nägemiskeskusi. Pealegi on häiritud lihaste aktiivsus, mis viib silma väljapoole ja on kuuenda paari innervatsioon.

Gasparini sündroom hõlmab 5, 6, 7, 8 kraniaalnärvi häireid. Kuulmine, nägemine mõjutatud poolel, juhtivuse häirimine teistel on katkenud.

Miyer-Gübleri sündroomi iseloomustab näo paralüüs ühel küljel - mõjutatud.

Brissot-Sicardi sümptomite kompleks peegeldub juhtme düsfunktsioonis näo lihaste vastasküljel ja spasm. Nägu on asümmeetriline.

Fovili sündroomi iseloomustab mõjutatud külje näolihaste libisemine ja halvatus. Teisalt - näo kaotus ja näo hemiparees.

Järeldus

Sild on oluline osa närvisüsteemist, mis tagab keha kontrolli ruumis, väikeaju, kuulmist, näo tundlikkust, maitsetundlikkust, söömist. Tema lüüasaamine toob kaasa puude.

Ponside funktsioonid

Varolijevi sild täidab mootori, sensoorset, integreerivat ja dirigeerivat funktsiooni. Silla olulised funktsioonid on seotud kraniaalnärvi tuumade esinemisega.

V-paar - trigeminaalne närv (segatud). Närvi motoorne tuum innerveerib närimiskombinatsioone, palatiini kardina lihaseid ja kõrvaklapi pinguldavaid lihaseid. Tundlik tuum saab afferentseid aksoneid näo nahal olevatelt retseptoritelt, nina limaskestalt, hammastelt, 2/3 keeltest, kolju luude periosteumist, silmamuna sidekesta.

VI paar - abducent närv (mootor) innerveerib otsest välist lihast, pikendades silmamuna väljapoole.

VII paar - näo närv (segatud), innerveerib näo lihaseid, sublingvaalsed ja submandibulaarsed süljenäärmed edastavad informatsiooni keele eesmise osa maitsepungadest.

VIII paar - uksekeelne (tundlik). Cochleari närvi eesmise-kookulaarse närvi lõpuosa lõpeb ajus cochlearis tuumades; selle eesmine osa on kolmnurkses südamikus, Deiters'i südamikus, Bechterewi südamikus. Siin on vestibulaarsete stiimulite esmane analüüs nende tugevuse ja suuna suhtes.

Sillal on pneumotaksiline keskus, mis on vallandamiskeskus medulla oblongata väljahingamiseks, ja rühm neuroneid, mis aktiveerivad hinge keskpunkti.

Silla kaudu läbivad kõik tõusva ja kahaneva tee, mis ühendab silla väikeaju, seljaaju, aju poolkera ajukooret ja teisi kesknärvisüsteemi struktuure. Silla kaudu läbi väikese aju silla kulgeb aju koore kontrollne mõju väikeajale.

2. 3. 3 Ajujõud (väikeaju) Aju (väike aju) asub silla ja mullakeha taga. See koosneb keskmisest, paaritu, filogeneetiliselt vanast osast - ussist ja ainult seotud imetajatele. Ajujooksud arenevad paralleelselt ajukoorega ja saavutavad inimestele märkimisväärse suuruse. Alumine külg paikneb sügavalt poolkera vahel; selle ülemine pind läbib järk-järgult poolkerad (joonis 20).

Üldiselt on väikeajal ulatuslikud efferentsed ühendused kõigi aju varre mootorsüsteemidega: kortikospinaalne, rubrospinaalne, retikuloosne ja vestibulospinaalne. Samavõrd mitmekesised on väikeaju afferentsed sisendid.

Aju on ühendatud aju varre kolme paari jalaga. Paksemad keskmised jalad laienevad ja liiguvad ponsidesse. Ülemised jalad algavad väikeaju hammastatud tuumades (vt allpool) ja suunatakse keskmise aju nelinurka. Kolmas paari (madalam) läheb alla, ühendades selle mullaga. Ajutised kiud, mis sisenevad väikeaju, on valdavalt osa kesk- ja alumistest jaladest, samas kui efferentkiud kogutakse peamiselt väikeaju ülemistesse jalgadesse.

Aju kogu pind on jagatud sügavates soontes lobidesse. Iga paralleelsete soonte osa on omakorda jagatud gyruseks; konvolutsioonide rühmad moodustavad väikeaju lobesid. Iga segmendi nimetus on klassikaline nimi (keele, keskuse, ülemise jne) ja ladina number (I - X) vastavalt ühisele nomenklatuurile.

Aju poolkera ja uss koosneb hallist ainest, mis asub perifeerias - ajukoores - ja sügavam valge aine, milles moodustuvad närvirakkude klastrid, mis moodustavad aju tuumad - tuuma telg, sfääriline, korgine ja hammastatud (Joonis 21).

Aju-ajukoorel on keskne kesknärvisüsteem mitte-korduv struktuur. Seda kujutavad kolm kihti (joonis 22). Kõige pealiskaudne kiht on molekulaarne, see koosneb paralleelsetest kiududest ja dendriitide harudest ning nende aluseks olevate kihtide neuronite aksonitest. Molekulaarse kihi alumises osas on korpuse rakkude kehasid, mille aksonid punutavad kehad ja Purkinje rakkude algsed aksoni segmendid. Siin on molekulaarses kihis teatud hulk stellate rakke.

Kooriku teises kihis - ganglion - kontsentreeritakse Purkinje rakkude kehad. Need suured rakud on orienteeritud väikese ajukoorme pinna suhtes vertikaalselt. Nende dendriidid tõusevad ja haaravad molekulaarses kihis laialdaselt. Purkinje raku dendriidid sisaldavad paljusid selgrooge, millel molekulaarse kihi paralleelsed kiud moodustavad sünapse. Purkinje rakkude telgid langevad aju tuumadesse. Mõned neist lõpevad vestibulaarsete tuumade juures. Purkinje rakkude aksonid on praktiliselt ainsaks viisiks väikeaju koorest välja.

Ganglionikihi all on granuleeritud kiht (granuleeritud), mis sisaldab suurt hulka raku-terade kehasid või graanulirakke. Mõningate arvutuste kohaselt võib nende arv ulatuda 10 miljardini, raku terade telg tõuseb vertikaalselt molekulaarsesse kihti ja sealt T-kujulise haru. Filiaalid kulgevad paralleelselt ajukoorega ja moodustavad teiste rakkude dendriididel sünapse. Siin on granulaarses kihis Golgi rakud, mille aksonid sobivad teraviljarakkudega.

Kõik väikeaju koore rakud on inhibeerivad, välja arvatud teraviljarakud, millel on stimuleeriv toime.

Väikseinasse sisenevad kaks tüüpi kiud. Need on esiteks lazyaskie või lianovidnye, mis pärinevad medulla oblongata madalamatest oliividest. Madalam oliiviõli saab naha retseptorite, lihaste, liigeste membraanide, periosteumi nn seljaaju tserebrospinaalsete traktide afferentseid impulsse: tagant (selja) ja eesmist (ventral). Kiudude ronimine ulatuslikult ja nagu lianad, keerake Purkinje rakkude dendriidid, moodustades neile sünapse. Purkinje rakkude energiseerimisega suurendavad nad nende rakkude inhibeerivat toimet silla tuumadele.

Teine afferentsete kiudude süsteem on samblik või samblasarnane kiud, mis pärinevad silla tuumast (mis samuti saab informatsiooni lihaste, kõõluste, vestibulaarsete tuumade retseptoritest) ja lõpeb rakuviljades. Teraviljarakud saadavad närviimpulsse korvilaadsetele, tähtkujulistele rakkudele, Golzhi rakkudele, põnevaid neid, mis viib Purkinje rakkude aktiivsuse pärssimisele (ajukoorme inhibeeriva toime eemaldamine aju tuumadele).

Seega aitab Purianje rakkudele lianoviidkiudude kaudu kulgev tee suurendada Purkinje rakkude pärssivat toimet väikeaju tuumadele, samas kui sammaliste kiudude läbiv tee eemaldab selle inhibeeriva toime.

Järelikult on ajukoorme kogu neuronaalse süsteemi aktiivsus vähenenud tuumade inhibeerimiseks, mille ulatuses ajukoor on superstruktureeritud. J. Eccles'i väljendatud hüpoteesi kohaselt takistab suur hulk ajukoores pärssivaid neuroneid ergutamise pikaajalist ringlust neurupiirkondades. Igasugune stimuleeriv impulss, mis jõuab ajukooresse, muutub inhibeerimiseni 100 ms. See juhtub nagu eelmise teabe automaatne kustutamine, mis võimaldab ajukoorel osaleda kiirete liikumiste reguleerimises.

Väikelaevade funktsioonide seisukohalt jaguneb see kolmeks osaks: arhiocerebellum (iidne aju), paleocerebellum (vana väikeaju) ja neocerebellum (uus väikeaja).

Archiocerebellumi koor (sisemine osa on väikeaju uss) on seotud telgi tuumaga, mis reguleerib vestibulaarsete tuumade aktiivsust. Seetõttu on arhiocerebellum vestibulaarne regulaator. Aju vanade struktuuride kahjustamine toob kaasa tasakaalustamatuse.

Paleokerebellumi või ajukoore keskosa funktsioon - kehahoiakute ja sihipärase liikumise vastastikune kooskõlastamine ning suhteliselt aeglase liikumise jõudluse korrigeerimine tagasiside mehhanismi kaudu - toimub korgiste ja sfääriliste tuumade osalusel. Kui vanade väikeaju struktuurid on kahjustatud, on patsientidel raske visuaalse korrektsiooni puudumisel seista ja kõndida, eriti pimedas.

Neocerebellum (ajukoorme külgmine osa) koos dentate tuumaga mängib olulist rolli komplekssete liikumiste programmeerimisel, mis viiakse läbi tagasiside mehhanismi kasutamata. Selle tulemusena toimib sihikindel liikumine suure kiirusega, näiteks klaverit mängides. Neocerebellumi struktuure rikkudes häiritakse keerulisi liikumisi, need muutuvad arütmiliseks ja aeglustuvad.

Aju funktsioone uuriti kliinikus koos nende kahjustustega nii inimestel kui ka loomadel, eemaldades (väikeaju väljasuremine) (L. Luciani, L. A. Orbeli). Ajufunktsiooni kadumise tagajärjel tekivad motoorsed häired (kahjustatud poolel), mida Itaalia füsioloog L. Luciani iseloomustas kuulsa triaadiga A - astasia, atoonia ja asteenia. Järgnevad teadlased lisasid teise sümptomi - ataksia (tetrad A).

Astasia - võime pikenenud lihaste kokkutõmbumise vähenemine, mis raskendab seista, istuda jne, võimetus hoida statsionaarset asendit, pidev kiikliikumine, pea, torso ja jäsemete värisemine.

Atonia - lihaste toonuse järsk langus ja vale jaotus.

Astenia - vähenenud lihaste kontraktsioon, lihaste väsimus.

Aaksaksia - liikumiste koordineerimise rikkumine. Siin on kõige heledam liikumine võimatu teostada liigutusi õiges järjekorras, teatud järjestuses. Ataksia ilmingud on samuti adiadokhinoz, asynergia, purjus purune kõnnak. Adiochokinesisega ei saa inimene palme kiiresti ja üles pöörata. Lihaste asynergiaga ei ole tal võimalik oma käe abita istuvast asendist istuda. Purjus kõndimist iseloomustab asjaolu, et inimene kõnnib jalgadega laiali, kõndides kõndimisjoonest küljelt küljele. Kaasasündinud motoorsed toimingud inimestel ei ole nii palju (näiteks imemiseks), kuid enamik liikumisi, mida ta elus õpib, ja nad muutuvad automaatseks (kõndimine, kirjutamine jne). Kui ajufunktsioon on häiritud, muutuvad liikumised ebatäpseks, ebamääraseks, hajutatuks, sageli ei jõua eesmärgini.

Düsmeetria - lahknevus lihaste kokkutõmbumise intensiivsuse ja sooritatud liikumise ülesande vahel, mida võib väljendada refleksi reaktsioonide intensiivsuse vähenemisel või suurenemisel. Näiteks tõstab trepist üles ronides inimene oma põlvi liiga kõrgele (“rooster kõnnak”) või vastupidi, komistab iga samm.

Düsartria - kõne liikuvuse korraldamise häire. Kui väikeaju on kahjustatud, muutub patsiendi kõne venitatuks, sõnad on mõnikord hääldatud (skaneeritud kõne).

Aja jooksul on liikumishäired siledad. Ainult erapoolik tähelepanek näitab mõningaid rikkumisi (kompensatsioonifaas). Nagu A.A. Asratyan näitas, funktsioonide kompenseerimine toimub ajukoorest. Aju on kaasatud liikumise reguleerimisse, muutes need sujuvaks, täpseks, proportsionaalseks.

Aju mõjutab ka mitmeid vegetatiivseid funktsioone, nagu seedetrakt, vererõhu tase ja vere koostis.

Pikka aega peeti väikeaju struktuuriks, mis vastutab üksnes liikumiste koordineerimise eest. Täna räägivad teadlased üha enam oma osalemisest taju ja kognitiivse tegevuse protsessides. Seega leidsid aju kognitiivseid funktsioone uurivad neuroteadlased, et see struktuur säilitab inimestel suure aktiivsuse mitmesuguste tegevusvormide puhul, mis ei ole otseselt seotud liikumistega.

2. 3. 4 Keskmine aju (mesencephalon). Keskjoon paikneb silla kohal ja seda esindavad aju ja nelja näärme jalad. Aju jalad koosnevad alusest ja korgist, mille vahel on tumedat ainet, mis sisaldab väga pigmenteerunud rakke. Blokaadi (IV paari) ja okulomotoorse (III paari) närvide tuum paiknevad aju korkis. Keskkera süvendit esindab kitsas kanali - sylvia akvedukt, mis ühendab III ja IV aju vatsakese. Keskmine aju pikkus täiskasvanutel on umbes 2 cm, kaal - 26 g. Embrüonaalse arengu protsessis moodustub keskjoon keskmisest aju põiest, mille külgmised eendid liiguvad külgsuunas ja moodustavad silma võrkkesta, mis on struktuurselt ja funktsionaalselt perifeersesse närvikeskkonda..

Keskmise aju suurimad tuumad on punased tuumad, materia nigra, kraniaalse (okulomotoorse ja blokeeruva) närvi tuumad ja võrkkesta moodustumise tuum. Kõrvaljooned kulgevad läbi talamuse, aju poolkera ja väikeaja ning kahaneva tee nõia ja seljaaju suunas.

Keskmine aju sisaldab suurt hulka neuroneid võrkkesta moodustamisel. Chetyrehoholmy-s eristage ülemine ja alumine topelt huule (joonis 23).

Keskjoon täidab mitmeid funktsioone: juht, mootor ja refleks.

Dirigendifunktsioon on see, et kõik ülenevatesse sektsioonidesse tõusvad teed läbivad selle: talamuse (mediaalne silmus, spino-palamuse tee), suur aju ja väikeaju. Vähenevad teed kulgevad läbi keskjõu, et tuum ja seljaaju. See on püramiidne tee, koore-silla kiud, roosteväline spaatiline tee.

Mootori funktsiooni realiseerib ploki närvi tuum (n. Trochlearis), okulomotoorse närvi tuumad (n. Oculomotorius), punane tuum (tuum ruber) ja must aine (substia nigra).

Punased südamikud asuvad rehvis (joonis 23. – B, 4). Olles osa ekstrapüramidaalse süsteemi korraldavast liikumisest, saavad punased tuumad närviimpulsse motoorsest ajukoorest, subkortikaalsetest tuumadest, väikeaju tuumadest, keskse aju mustast ainest ja tekitavad vatsakese-seljaaju (punane tuuma-spinaalne) trakti, mis üldise teena näeb ette skeletilihaste tooni reguleerimise, vähendades tooni ekstensiivsed lihased. Seda tõendab Charles Sherringtoni klassikaline kogemus aju varre ülekandega. Kui lõik on tehtud nelinurga tagumiste mägede eesmise serva tasemel ja seega eraldab punane tuum tagaküljest, siis areneb kassil dekereerumise jäikus. Seda seisundit iseloomustab jäsemete, kaela ja selja ekstensiivsete lihaste tugev pinge. Dekereerumise jäikuse peamine põhjus on külgmise vestibulaarse tuuma (Deiters 'tuum) väljendunud aktiveeriv toime ekstensiivmootori neuronitele. See efekt on maksimaalne, kui puudub punase tuuma, pealmise struktuuri ja väikeaju inhibeeriv toime. Kui lõigate aju allpool külgmise vestibulaarse närvi tuuma, kaob dekerebratsiooni jäikus.

Punased tuumad, kes saavad teavet aju-koore liikuvast tsoonist, subkortikaalsetest tuumadest ja ajukoorest lihas-skeleti süsteemi eelseisva liikumise ja seisukorra kohta, saadavad korrigeerivad impulsid seljaaju motonite neuronitele mööda ruprospinaalset trakti ja reguleerivad seeläbi lihastoonust, valmistades selle kavandatud vabatahtlikule liikumisele.

Alaldi ja statokineetiliste reflekside rakendamine on seotud keskjoonega. Parandavad refleksid koosnevad kahest faasist: pea tõus ja keha järgnev tõus. Esimene faas toimub vestibulaarse aparaadi ja naha retseptorite refleksi mõjutuste tõttu, teine ​​on kaela ja pagasiruumi lihaste propriotseptoritest. Statokinetilised refleksid on suunatud keha tagasipöördumisele algsesse asendisse, kui keha liigub ruumis pöörlemise ajal.

Teine keskjõu funktsionaalselt oluline tuum on substia nigra (Semmering) (joonis 23 - 5). See on ühendatud eesmise aju põhjas paiknevate basaalganglionidega - striatum ja kahvatu pall - ning reguleerib närimist, neelamist (nende järjestust), tagab käte sõrmede täpse liikumise, näiteks kirjutamise ajal. Selle tuuma neuronid on võimelised sünteesima dopamiini vahendajat, mida edastab aksonaalne transport aju basaalsesse ganglioni. Musta aine lüüasaamine viib lihaste plastist tooni rikkumiseni. Plastist tooni vägivaldne reguleerimine viiulit mängides, kirjalikult, graafiliste tööde tegemisel on must materjal. Samal ajal, kui teatud asendit hoitakse pikka aega, esineb lihases plastilisi muutusi kolloidsete omaduste muutumise tõttu, mis tagab madalaimad energiakulud. Selle protsessi reguleerimist teostavad musta aine rakud.

Musta aine kahjustus, mis põhjustab dopamiinergiliste radade degeneratsiooni striatumile, on seotud raske neuroloogilise haigusega - Parkinsoni tõvega. Parkinsonism ilmneb peenete sõbralike liikumiste, näolihaste funktsiooni ja tahtmatute lihaste kokkutõmbumiste või värinatega. Seda valulikku sündroomi saab eemaldada L-dioksifenüülalaniini - aine, millest organismis sünteesitakse dopamiin, kasutamisega.

Seega, vahendaja vaeguse kompenseerimisel sai võimalikuks neuroloogilise haiguse peatamine ja samal ajal tuua kaasa tegelikud tõendid keskmise aju musta aine rolli kohta sensoorses mootori koordineerimises.

Okulomotoorse ja blokeeriva närvi tuumade neuronid reguleerivad silma liikumist üles, alla, välja, nina suunas ja nina nurka. Okulomotoorse närvi täiendava tuuma (Yakubovitši tuum) neuronid reguleerivad õpilase luumenit ja läätse kõverust.

Refleksi funktsioonid. Keskmine aju funktsionaalselt sõltumatud struktuurid on nelinurga küngad. Ülemised on visuaalse analüsaatori peamised subkortikaalsed keskused (koos diencephaloni külgmiste väändunud kehadega), madalamad on kuuldavad (koos diencefaloni mediaalse väändunud kehaga). Need on visuaalse ja kuuldava teabe esmane vahetamine. Neli nelinurga tuberkellidest lähevad nende neuronite aksonid selgroo motoorsete neuronite pagasiruumi moodustumiseni. Nelinurksed neuronid võivad olla polümodaalsed ja detektorid. Viimasel juhul reageerivad nad ainult ühele ärrituse tunnusele, näiteks valguse ja pimeduse muutusele, valgusallika liikumissuunale jne. Nelinurkse mäe põhifunktsioon on häire ja nn start-refleksi reaktsiooni korraldamine äkiliseks, veel mittetuntavaks, visuaalseks (ülemine) dvuholmie) või heli (madalamad dvuholmie) signaalid. Keskmise aju aktiveerimine nendel juhtudel hüpotalamuse kaudu toob kaasa lihastoonuse suurenemise, südame löögisageduse suurenemise; on ettevalmistus vältimiseks või kaitseks.

Neli Chelsea korraldab nägemis- ja kuuldeflexe.

Inimestel on nelja sarvega refleks valvekoer. Kui quadrochrome'i ärrituvus suureneb äkilise heli või kerge stimuleerimisega inimesel, siis on mõnus, mis mõnikord hüppab jalgadele, nuttes, kiireim võimalik eemaldamine stiimulist ja mõnikord piiramatu lend. Nelja põse refleksi rikkumise korral ei saa inimene kiiresti liikuda ühelt liikumiselt teisele. Järelikult osalevad nelinimesed vabatahtlike liikumiste korraldamises.

2. 3. 5 Vahe aju (diencephalon) Vahesaadused paiknevad korpuskalluse ja võlviku all, kasvades koos külgedel suure aju poolkeradega. Nende hulka kuuluvad: talamus (visuaalsed tuberkuloosid), hüpotalamus (hüpotalamuse piirkond), epithalamus (suprabumor piirkond) ja metatalamus (välispiirkond). Dienkefalooni õõnsus on aju kolmas vatsakese.

Epithalamus sisaldab endokriinseid näärmeid - epifüüsi (pinealine keha). Pimedas tekitab see melatoniini hormooni, mis pärsib puberteeti ja mõjutab ka skeleti kasvu.

Metathalamust esindavad külgmised ja keskmised väändunud korpused. Külgmine või välimine väändunud keha - see subkortikaalne keskpunkt on otseste efferentsete sidemetega ajukoorme okcipitaalse lõhe ja võrkkesta vaheliste afiinsete ühenduste ja cherepocholmii eesmise hilumuse vahel. Külgsuunaliste kereorganismide neuronid reageerivad värvi stimuleerimisele erinevalt, valguse sisse- ja väljalülitamisel, st nad saavad teostada tuvastamise funktsiooni.

Mediaalne genikuleeruv keha on subkortikaalne, talaamiline kuulmiskeskus, külgsuunas asuvad aferentsed impulsid ja chetrechochias'i alumistest mägedest. Meditsiinilistest väändunud kehadest pärinevad teed lähevad ajukoorme ajalise lõpu poole, jõudes seal esmasesse kuulmispiirkonda. Mediaalse genitsulaadi kehal on selge toonus. Järelikult on tagatud kogu keha aju tasemel keha kõigi sensoorsete süsteemide tundlikkuse ruumiline jaotus, sealhulgas sensoorsed eeldused veresoontevaheliste retseptorite, kõhu- ja rindkereõõnde organite kohta.

Talamus (talamus, optiline tuberkuloos) on munarakkude paariline organ (joonis 24), mille eesmine osa on terav (eesmine tuberkulli) ja tagantpoolt pikendatud osa (padi) ripub väändunud kehade kohal. Talamuse keskpind on suunatud aju kolmanda vatsakese õõnsusele.

Talamus on ajukoorme tundlik tuum. Seda nimetatakse "tundlikkuse kollektoriks", kuna kõigi retseptorite afferentsed (tundlikud) teed lähenevad sellele.

Talamuse tuumades on vahetatud info, mis pärineb ekstero-, proprio- ja interotseptoritelt siin asuvatele talamokortikaalsetele radadele.

Talamuse põhifunktsioon on kõigi tundlikkuse tüüpide integreerimine (liit). Keskkonna analüüsiks ei ole üksikute retseptorite signaalid piisavad. Talamuses on erinevate kanalite kaudu saadud teabe võrdlus ja selle bioloogilise väärtuse hindamine. Visuaalsel küngas on umbes 40 paari tuuma, mis on jagatud spetsiifilisteks (nende tuumade neuronitele, tõusvale afferentsele rajale), mittespetsiifilised (retikulaarse moodustumise tuumad) ja assotsiatiivsed. Assotsiatiivse tuuma kaudu seostatakse talamus kõigi subortexi mootorsete tuumadega - striatumiga, kahvatu palli, hüpotalamuse ja kesk- ja mullakehade tuumadega.

Spetsiifilistest tuumadest siseneb sensoorsete stiimulite iseloomu puudutav teave ajukoorme III - IV kihtide rangelt määratletud piirkondadesse (somatotoopne lokaliseerimine). Konkreetsete tuumade kahjustatud funktsioon viib spetsiifiliste tundlikkuse liikide kadumiseni, kuna talamuse tuumadel, nagu ajukoorel, on somatotopiline lokaliseerumine. Konkreetsete talaamiliste tuumade individuaalseid neuroneid ergutavad ainult oma tüüpi retseptorid. Naha, silmade, kõrva, lihaste süsteemi signaalid lähevad spetsiifilistele talaamilistele tuumadele. Siinkohal lähenevad hüpotalamuse vaguse ja tsöliaakia närvide projektsioonitsoonide interoretseptorite signaalid.

Mittespetsiifiliste tuumade neuronid moodustavad nende ühendused võrkkesta tüüpi. Nende aksonid tõusevad ajukooresse ja puutuvad kokku kõigi selle kihtidega, moodustades mitte kohalikke, vaid hajutavaid ühendusi. Mittespetsiifilised tuumad võtavad ühendust aju varre, hüpotalamuse, limbilise süsteemi, basaalganglioni ja talamuse spetsiifiliste tuumade retikulaarse moodustumise kaudu. Mittespetsiifiliste tuumade ergutamine põhjustab konkreetse spindlikujulise elektrilise aktiivsuse teket ajukoores, mis näitab unisuse tekkimist. Mittespetsiifiliste tuumade kahjustatud funktsioon takistab spindlikujulise aktiivsuse, st unise seisundi tekkimist. Talamuse keeruline struktuur, omavahel seotud spetsiifiliste, mittespetsiifiliste ja assotsieeruvate tuumade olemasolu võimaldab tal korraldada selliseid motoorseid reaktsioone nagu imemine, närimine, neelamine, naermine. Mootori reaktsioonid integreeritakse talamusse nende liikumist võimaldavate vegetatiivsete protsessidega.

Visuaalne küngas on instinktide, soovide, emotsioonide korraldamise ja elluviimise keskus. Võime saada teavet paljude kehasüsteemide seisundi kohta võimaldab talamusel osaleda organismi kui terviku funktsionaalse seisundi reguleerimises ja määramises. Sensoorsete stiimulite lähenemine talamusele põhjustab nn thalamuse võitmatu valu, mis tekib talamuse patoloogiliste protsesside ajal.

Kliinikus on mägede kahjustumise sümptomid tõsised peavalu, unehäired, tundlikkuse häired, nii üles- kui allapoole, liikumishäired, nende täpsus, proportsionaalsus, vägivaldsed tahtmatud liikumised.

Hüpotalamuse (hüpotalamuse, hüpotalamuse) - diencephaloni struktuur, mis on osa limbilisest süsteemist, organiseerides keha emotsionaalsed, käitumuslikud ja homeostaatilised reaktsioonid (joonis 25).

Hüpotalamuses on suur hulk närviühendusi ajukoorega, subkortikaalsete sõlmedega, optilise tuberkuloosiga, keskjoonega, sildaga, medulla oblongata ja seljaajuga.

Hüpotalamuses on hall tuberkulli, lehter koos neurohüpofüüsi ja mastoidkehadega. Morfoloogiliselt hüpotalamuse neuronaalsetes struktuurides on võimalik eristada umbes 50 paari tuuma, millel on oma spetsiifiline funktsioon. Topograafiliselt võib neid tuumasid kombineerida 5 rühma: 1) eesmine rühm, mis koosneb supraoptilistest, paraventrikulaarsetest tuumadest; 2) tagumine rühm moodustatakse mastoidkehade ja tagumise hüpotalamuse tuuma keskmistest ja külgmistest tuumadest; 3) keskrühm koosneb madalamatest keskmistest ja ülemistest keskmistest tuumadest; 4) preoptilisel rühmal on otsesed ajuühendused ja see jaguneb mediaalse ja külgsuunaliseks preoptiliseks tuumaks; 5) välimine rühm hõlmab külgnevat hüpotalamust ja väävlit kaetud tuumasid.

Hüpotalamuse tuumal on võimas verevarustus, mida tõendab asjaolu, et mitmel hüpotalamuse tuumal on isoleeritud varuverevool aju tserebriaarteri (Willise ringi) veresoontest. Kuni 2600 kapillaari 1 mm 2 kohta hüpotalamuse piirkonna kohta, samas kui 440-l on samas piirkonnas V-kihi eel-gyrus (motoorne ajukoor), 350 hippokampuses, 550 kahvatu pallis, 550 ajukoores. - 900. Hüpotalamuse kapillaarid on suurmolekulaarseid valguühendeid, mis sisaldavad nukleoproteiine, väga läbilaskvad, mis selgitab hüpotalamuse suurt tundlikkust neuroviiruste, mürgistuste, humoraalsete muutuste suhtes.

Inimestel küpseb hüpotalamuse lõpuks 13-14 aastat, kui hüpotalamuse-hüpofüüsi neurosekretoorse sideme moodustumine lõpeb. Võrreldes tugevate afferentsete ühendustega lõhna aju, basaalganglioni, talamuse, hipokampuse, ajukoorega, saab hüpotalamuse teavet peaaegu kõigi aju struktuuride kohta. Samal ajal saadab hüpotalamus teavet talamusele, retikulaarsele moodustumisele ja aju varre ja seljaaju autonoomsetele keskustele.

Hüpotalamuse neuronitel on omadused, mis määravad hüpotalamuse enda funktsioonide spetsiifilisuse. Nende tunnuste hulka kuuluvad neuronite tundlikkus verepesu koostise suhtes, vere-aju barjääri puudumine neuronite ja vere vahel, neuronite võime peptiidide, neurotransmitterite jne neurosekteerimiseks.

Mõju sümpaatilisele ja parasümpaatilisele regulatsioonile võimaldab hüpotalamusel mõjutada organismi vegetatiivseid funktsioone humoraalsete ja närvisüsteemi kaudu.

Anterioride tuumade ärritust kaasneb parasümpaatiline toime. Tagumiste rühmade tuumade ärritus põhjustab organite töös kaastunnet. Keskrühma tuumade stimuleerimine viib autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise jagunemise mõju vähenemiseni. Hüpotalamuse funktsioonide näidatud jaotus ei ole absoluutne. Kõik hüpotalamuse struktuurid võivad erineval määral põhjustada sümpaatilisi ja parasümpaatilisi toimeid. Järelikult on hüpotalamuse struktuuride vahel funktsionaalsed täiendavad, vastastikku kompenseerivad suhted.

Üldiselt põhjustab hüpotalamus paljude linkide arvu, struktuuride polüfunktsionaalsuse tõttu vegetatiivse, somaatilise ja endokriinse regulatsiooni integreerivat funktsiooni, mis avaldub ka paljude spetsiifiliste funktsioonide organiseerimisel oma tuumade poolt. Seega on hüpotalamuses keskused homeostaasist, termoregulatsioonist, näljast ja küllastumisest, janu ja rahulolu, seksuaalne käitumine, hirm, raev. Kõik need keskused täidavad oma funktsioone, aktiveerides või inhibeerides närvisüsteemi, endokriinsüsteemi, varre ja eesmise struktuuri autonoomse (vegetatiivse) osa.

Eriline koht hüpotalamuse funktsioonides on hüpofüüsi aktiivsuse reguleerimine. Hüpotalamuses ja hüpofüüsis moodustuvad samuti neuroregulatoorsed peptiidid - enkefaliinid, endorfiinid, millel on morfiinitaoline toime ja mis aitavad kaasa stressi vähendamisele jne.

Hüpotalamuse eesmise rühma tuuma neuronid toodavad vasopressiini või antidiureetilist hormooni (ADH), oksütotsiini ja teisi peptiide, mis piki aksonone langevad hüpofüüsi tagaosa - neurohüpofüüsi - alla.

Hüpotalamuse mediaalse rühma tuumade neuronid toodavad nn vabastavaid tegureid, mis stimuleerivad (liberiinid) ja inhibeerivad (statiinid) eesmise hüpofüüsi - adenohüpofüüsi aktiivsust. Sellesse moodustuvad sellised ained nagu somatotroopsed, türeotroopsed ja teised hormoonid. Sellise peptiidide komplekti olemasolu hüpotalamuse struktuuris näitab nende olemuslikku neurosekretsiooni funktsiooni.

Hüpotalamuse neuronitel on ka avastamisfunktsioon: nad reageerivad vererõhu muutustele, elektrolüütide koostisele ja plasma osmootilisele rõhule, verehormoonide kogusele ja koostisele.

Delgado uuringud operatsioonide ajal näitasid, et hüpotalamuse teatud osade ärritus põhjustas inimeses eufooriat ja erootilisi tundeid. Kliinik näitab ka, et hüpotalamuse patoloogiliste protsessidega võib kaasneda puberteedi kiirenemine, menstruaaltsükli rikkumine, seksuaalne funktsioon.

Hüpotalamuse eesmiste osade ärritus võib põhjustada loomadel passiivse kaitsva reaktsiooni, hirmu hirmu ja tagumiku hüpotalamuse ärrituse põhjustab aktiivset agressiooni. Lisaks põhjustab posteriori hüpotalamuse ärritus exophthalmos, laienenud õpilasi, suurenenud vererõhku, arteriaalse luumeni vähenemist, sapipõie kokkutõmbumist. Kirjeldatud sümpaatiliste ilmingutega võib esineda raevu. Süstimine hüpotalamuses põhjustab glükosuuriat, polüuuriat. Mõningatel juhtudel põhjustas ärritus termoregulatsiooni rikkumist: loomad muutusid poikilotermiliseks, nad ei arendanud palavikku.

Hüpotalamuse keskmes on ka ärkveloleku - une tsükli reguleerimine. Sel juhul aktiveerib tagumik hüpotalamuse ärkvelolek, eesmise stimulatsioon põhjustab une. Tagumiste hüpotalamuse kahjustused võivad põhjustada nn unetust.

2. 3. 6 Lõplik aju (telencephalon) Lõplik aju on noorim filogeneetiliselt. See koosneb kahest poolkerast, millest igaüks on esindatud vihmamantli, lõhna aju ja basaal- või subortikaalsete ganglionidega (tuumad). Hemisfääride keskmine pikkus on 17 cm, kõrgus 12 cm, igal poolkeral asuvad külgmised vatsakesed on terminaalse aju õõnsused. Suure aju poolkerad eraldatakse üksteisest suure aju pikisuunalise piluga ning need on ühendatud korpuskalluse, eesmise ja tagumise commissures ja fornixi commissures abil. Corpus callosum koosneb põiksuunalistest kiududest, mis jätkuvad külgsuunas poolkerakestesse, moodustades korpuskalluse sära.

Lõhna aju esindavad lõhna-sibulad, lõhna-tuberklee, läbipaistev vahesein ja kõrvuti kõrvuti asuvad piirkonnad (eellas, peri-primaarne ja diagonaal). See on terminali aju väikseim osa, see annab elusolendites ilmunud esimese meeleliigi funktsiooni - lõhna funktsiooni ja pealegi on see osa limbilisest süsteemist. Limbilise süsteemi struktuuri kahjustamine põhjustab emotsioonide ja mälu sügavat häirimist.

Basaalsed ganglionid (halli materjali tuumad) asuvad aju poolkeral sügaval. Need moodustavad umbes 3% nende mahust. Basaalsed ganglionid moodustavad mitmeid ühendusi nii nende moodustavate struktuuride vahel kui ka teiste ajuosade vahel (ajukoort, talamus, substraatori nigra, punane tuum, väikeaju, seljaaju motoneuroonid). Basaalseks ganglionideks on tugevalt piklik ja kõverdatud caudate tuum (joonis 26. - 1) ja valge aine sisaldav lentikulaarne tuum. Kahe valge plaadiga jagatakse see suurima külgsuuna ja kahvatu kuuli (joonis 26. - 2., 3.). Caudate tuum ja kest on ühendatud striatumi nime all, nad on ühendatud anatoomiliselt ja neid iseloomustab vahelduv valge ja hall aine.

Striatum osaleb liikumiste korraldamises ja reguleerimises ning tagab ühe liikumisviisi ülemineku teisele. Caudate tuuma stimuleerimine pärsib nägemis-, kuulmis- ja muud tüüpi sensoorse informatsiooni tajumist, pärsib ajukooret, subortexi, tingimusteta reflekse (seedetrakti, kaitsev, jne) ja konditsioneeritud reflekside teket, põhjustab une algust. Kui see mõjutab striatumit, täheldatakse retroantergeetilist amneesiat - mälukaotus vigastustele eelnenud sündmuste korral. Kahepoolne kahjustus striatumile viib soovi edasi liikuda, ühepoolne - viib manega liikumisteni. Striatumi talitlushäire on seotud närvisüsteemi haigusega - korea (täiendavad ja matkivad liikumised on paranenud). Kesta tagab toitumisharjumuste korraldamise. Selle lüüasaamisega täheldatakse naha trofilisi häireid ja selle ärritus põhjustab süljeeritust ja hingamisteede muutusi.

Kahvatute pallide funktsioonid on tekitada orientatsioonireaktsioon, jäsemete liikumine, söömiskäitumine (närimine, neelamine).

Pärast kahvatu palli hävitamist, liikumiste jäikust, näoilme vajumist (maskitaoline nägu), hüpodünaamiat, emotsionaalset igavust, pea värisemist, jäsemete liikumist, monotoonset kõnet. Kahvatute pallide kahjustumise korral võib tekkida näo ja keha üksikute lihaste tõmblemine ning jäsemete liikumise sünergia kõndimise ajal on häiritud. Isik, kellel on kahvatu palli talitlushäire, on liikumise algus raske, abi- ja reaktiivliikumine kaovad seismisel, käte sõbralikud liikumised kõndimisel on häiritud, ilmub käivitussümptom: pikaajaline ettevalmistus liikumiseks, seejärel kiire liikumine ja kiire liikumine ning peatumine. Selliseid tsükleid patsientidel korratakse mitu korda.

Inimese koorikut esindab ajukoor, see tähendab hallmaterjali laminaat, mis eraldub vatsakeste õõnsusest valget ainet, mis sisaldab suurt hulka närvikiude, mis on jagatud kolme rühma.

1. Assotsiatiivsed kiud või teed ühendavad ajukoorme erinevaid osi ühe poolkera sees. On lühikesi või kaarelisi assotsiatiivseid kiude, mis ühendavad omavahel üksteise kõrval asuvaid kahte ringi, ja pikad, mis ulatuvad ühest küljest teise, jäävad samasse poolkerasse.

2. Kommerts- või commissuralkiud seovad mõlema poolkera koore. Aju suurim commissure on corpus callosum.

3. Projektsioonirajad ühendavad ajukooret perifeeriaga. On tsentrifugaalseid (efferentseid, motoorseid) kiude, mis kannavad närvisüsteemi impulsse ajukoorest perifeersesse ja tsentripetaalset (afferentset, tundlikku) kiudu, mis kannavad impulsse perifeeriast suurte poolkerakeste ajukoorele.

Kesknärvisüsteemi kõrgeim osa on ajukoor (ajukoor). See annab loomade käitumise täiusliku korralduse ontogeneesi käigus omandatud ja omandatud funktsioonide alusel.

Ajukoor on jagatud iidseteks (archicortex), vana (paleocortex) ja uus (neocortex). Vana ajukoor koos teiste funktsioonidega on seotud lõhnatundega ja aju süsteemide interaktsiooniga. Vana koor sisaldab cingulate gyrus, hippocampust. Uues koorikus täheldatakse inimeste suurimat arengut, eristades funktsioone. Uue koore paksus varieerub 1,5 kuni 4,5 mm ja on maksimaalne eesmise keskse Gyrus keskosas.

Poolkera koor on kaetud soonte ja konvolutsioonidega (joonis 27). Seetõttu suureneb koore pind märkimisväärselt. On sügavamad esmased sooned, mis jagavad poolkerad aktsiateks. Külgmine soon (Silvieva) eraldab eesmise lõpu ajalise, keskse soonega (Rolandova) - parietaalse esiosa. Parietaal-okcipitaalne soon paikneb poolkera keskpinnal ja eraldab parietaalsed ja okcipitaalsed lobid, ülemisel külgpinnal nende lobade vahel puudub selge piir. Mediaalpinnal on cinguleeriv soon, mis liigub hippokampuse soonesse, mis piirab lõhna aju ülejäänud lobidest.

Külgseina sügavuses (joonis 28) asub saareosa. Seda ümbritseb kolm külge ümmargune soon, selle pind lõigatakse soonte ja keeriste abil. Funktsionaalselt on saar seotud lõhna aju.

Sekundaarsed sooned on vähem sügavad, jagavad aktsiad güroskoopideks ja asuvad väljaspool sama nime konvoluute. Tertsiaarsed (nimetamata) sooned annavad konvoluutidele individuaalse kuju, suurendades nende ajukoore piirkonda.

Kooriku individuaalsete tsoonide funktsioone määravad selle struktuuri ja funktsionaalse organisatsiooni omadused, suhted teiste aju struktuuridega, osalemine teabe tajumisel, säilitamisel ja taasesitamisel käitumise korraldamisel ja rakendamisel, sensoorse süsteemi funktsioonide reguleerimine, siseorganid.

Ajuekoori struktuuri-funktsionaalse organisatsiooni iseärasused tulenevad asjaolust, et funktsioonide kortikalisatsioon toimus evolutsioonis, st põhiliste aju struktuuride funktsioonide ülekandumine ajukooresse. Kuid see programm ei tähenda, et südamik eeldab teiste struktuuride funktsioone. Selle roll on vähenenud sellega koos toimivate süsteemide võimalike düsfunktsioonide korrigeerimiseks, rohkem arenenud, võttes arvesse individuaalset kogemust, analüüsides signaale ja korraldades optimaalse reaktsiooni nendele signaalidele, moodustades meeldetuletavaid signaali jälgi, selle omadusi, tähendust ja sellele reageerimise iseloom. Peale selle, kui automatiseerimine jätkub, hakkab reaktsioon läbi viima subkortikaalsete struktuuride abil.

Aju koore tsütoarhitektuur. Inimese ajukoorme kogupindala on umbes 2200 cm2, ajukoorete neuronite arv ületab 10 miljardit, ajukoores on püramiidi, tähe kujuga spindlikujulisi neuroneid.

Püramiidsed neuronid on erineva suurusega, nende dendriitidel on suur arv selgrooge; püramiidi neuroni akson läbib reeglina valget materjali ajukoore teistesse piirkondadesse või kesknärvisüsteemi struktuuridesse.

Stellarrakkudel on lühikesed, hargnenud ahelad ja lühike ascon, mis tagab neuronite ühendused ajukoores.

Fusiformne neuronid pakuvad erinevate ajukoormete neuronite vertikaalset või horisontaalset ühendust.

Ajukoorel on valdavalt kuuekihiline struktuur (joonis 29).

I kiht on ülemine molekulaarne, mida esindab peamiselt püramiidsete neuronite kasvavate dendriitide hargnevus, mille hulgas on haruldased horisontaalsed rakud ja teraviljarakud, kuid mittespetsiifiliste talaamiliste tuumade kiud reguleerivad ajukoore erutatavust selle kihi dendriitide kaudu.

II kiht - välimine graanul, koosneb stellaatrakkudest, mis määravad aju koore ringluse ergutamise kestuse, mis on seotud mäluga.

Kiht III on välimine püramiidne, moodustub väikese suurusega püramiidrakkudest ja pakub koos II kihiga mitmesuguste aju konvulsioonide kortikaalset kortikaalset sidet.

IV kiht - sisemine graanul, sisaldab valdavalt stellate rakke. Siin on spetsiifilised talamokortikaalsete radade lõpp, s.t. teed, mis algavad analüsaatori retseptoritest.

Kiht V on suurte püramiidide sisemine püramiidne (ganglion) kiht, mis on väljundnuronid, nende aksonid lähevad ajurünnakusse ja seljaaju. Selle kihi mootorvööndis on suured püramiidrakud, mis on avatud Betz'i (Betz-rakud) poolt.

Kiht VI on polümorfsete rakkude kiht, enamik selle kihi neuroneid moodustavad kortikalünaamilisi radasid.

Kesknärvisüsteemi muudes osades ei ole võrreldav morfoloogia, funktsiooni, kommunikatsioonivormide mitmekesisuse poolest koore raku koostis. Närvirakkude koosseis, neuronite jaotus kihtide erinevates piirkondades on erinevad, mis võimaldas meil isoleerida 53 aju tsütoarhitektoonilised väljad (Brodmanni väljad). Ajuekoori jagunemine tsütoarhitektonilisteks väljadeks on selgemini moodustunud, kuna selle funktsioon paraneb fütogeneesis.

Inimestel ja kõrgematel imetajatel on esmase, sekundaarse ja tertsiaarse koore väljad eristatud, pakkudes selle analüsaatori funktsioone teiste analüsaatorite funktsioonidele. Kõigi analüsaatorite jaoks on iseloomulik organisatsiooni somatotopiline põhimõte.

Kooriku väljade tunnuseks on nende toimimise ekraanipõhine põhimõte. See põhimõte on see, et retseptor projekteerib oma signaali mitte ajukoore ühel neuronil, vaid neuronite valdkonnas, mille moodustavad nende tagatised ja ühendused. Selle tulemusena keskendub signaal mitte punktile, vaid erinevatele neuronitele, mis tagab selle täieliku analüüsi ja võimaluse edastada teistele huvitatud struktuuridele. Seega võib visuaalsesse ajukooresse saabuv ükski kiud aktiveerida 0,1 mm pindala. See tähendab, et üks akson jaotab oma toime rohkem kui 5000 neuronile.

Sisend (afferentsed) impulsid sisenevad ajukoorest allapoole, tõuseb cortex III - V kihtide stellate ja püramiidi rakkudesse. IV kihi tähe rakkudest läheb signaal III kihi püramidaalsetesse neuronitesse ja sealt edasi assotsiatiivseid kiude mööda teistesse väljadesse, ajukoorme piirkondadesse. Väli 3 tähekujulised rakud lülitavad ajukoorele suunatud signaalid V-kihi püramiidi neuronitesse, siit lahkub töödeldud signaal ajukoorest teistele aju struktuuridele.

Koores moodustavad sisend- ja väljundelemendid koos tähtrakkudega nn kolonnid - koore funktsionaalsed üksused, mis on korraldatud vertikaalsuunas. Selle tõendamine on järgmine: kui mikroelektrood on merekarpi risti asetatud, siis vastab see sellele, kuidas neuronid reageerivad ühte tüüpi stimulatsioonile, kui mikroelektrood viiakse horisontaalselt piki ajukooret, siis vastab see erinevatele stiimulitele reageerivatele neuronitele.

Kolonni läbimõõt on umbes 500 mikronit ja selle määrab kasvava afferentse talamokortikaalse kiu tagakülgede jaotusvöönd. Naabruses asuvad veerud on omavahel seotud, korraldades veergude kogumi teatud reaktsiooni korraldamisel. Ühe kõneleja ergutamine põhjustab naaberriikide pärssimist.

Nagu juba mainitud, on ajukoorme erinevates piirkondades erinevad väljad, mis sõltuvad neuronite olemusest ja arvust, kihtide paksusest jne. Struktuuriliselt erinevate väljade olemasolu eeldab ka nende erinevat funktsionaalset eesmärki (joonis 30). Tegelikult eristuvad aju-ajukoores sensoorsed, motoorsed ja assotsiatiivsed piirkonnad.